分子生物学用検査キット

結果表示時間: 30 min

... 土壌用FastDNA Spin Kitは、土壌やその他の環境サンプルから細菌、真菌、植物、動物のゲノムDNAを分離するために設計されています。土壌は、FastPrep®装置と、すべての微生物を効率的に溶解するように設計されたLysing Matrix Eチューブによって処理されます。放出されたDNAは、シリカベースのスピンフィルター法で精製され、PCR分析やその他の下流のアプリケーションに適しています。FastPrep装置とLysing Matrix Eチューブを用いて、真正細菌の芽胞や内胞、グラム陽性細菌、酵母、藻類、線虫、真菌など、これまで困難とされてきたソースを含むすべての生物の完全な溶解が数秒で達成されます。 アプリケーションノート 6000以上の科学論文に引用されているFastDNA ...

... Myco-Sniff Mycoplasma PCR Detection Kitは、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染を高感度、特異的かつ迅速に検出する方法であることが実証されています。このキットは、細胞培養中のマイコプラズマ汚染の検査と検出を大幅に簡素化し、3時間以内に結果を得ることができます。PCR後、ゲル電気泳動で増幅されたDNA断片のバンドを確認するだけで、汚染されたマイコプラズマの存在を簡単かつ高感度に検出することができます。 Myco-Sniff Mycoplasma ...

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...

... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する：HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...

... 1.TOP2A遺伝子増幅は、HER-2遺伝子増幅を伴う患者さんが多く（約30％～50％）、乳がん全体の8％を占め、予後が悪いとされています。 2.CEFレジメンは、アントラサイクリン系薬剤の標的であるTOP2A遺伝子増幅を有する乳がん患者の再発および死亡のリスクを低減することができます。 3.TOP2A遺伝子欠損のある患者さんは、予後が悪く、アントラサイクリン系薬剤による治療は行わない方が良いとされています。 4.HER-2とTOP2Aを共発現した患者さんにおけるアントラサイクリン化学療法単独（AC、シクロホスファミド＋ドキソルビシン）の効果（無病生存率と全生存率）は、AC＋ハーセプチンの効果と同等であることが研究により示されています。 5.投与前のアントラサイクリン系薬剤の母集団特異的スクリーニングにより、心毒性や二次性白血病の誘発などの副作用を軽減することが可能である。 ...

結果表示時間: 15 min

... ミオグロビンは、心臓や骨格筋が損傷したときに産生されるタンパク質である。CKなどの酵素に比べて分子量が小さいため、心臓の痛みが生じるとCK-MBよりも先に血中に放出され、その値は3～6時間後に臨床的に有意な値となる。有するレベルに達するため、急性心筋梗塞（AMI）の高感度な指標として用いることができます。しかし、ミオグロビンは心臓の損傷だけでなく、骨格筋の低下でも産生されるため、心筋梗塞が疑われる場合にはトロポニンI（TnI）やCK-MBなどのマーカーと併用するのが一般的です。 仕様 測定範囲：5.0～500.0 ...

結果表示時間: 50 min

... Solana Bordetella Complete Assayは、百日咳菌およびパラ百日咳菌による呼吸器感染症が疑われる患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液検体から分離された百日咳菌およびパラ百日咳菌の核酸を定性的に検出するための体外診断用検査です。 Solana Bordetella Complete Assay を Solana 装置で実施すると、百日咳菌とパラ百日せき菌を迅速かつ正確に検出できます。 輸送培地中の鼻咽頭スワブ検体をプロセスバッファーチューブに移し、簡単な加熱処理で溶解し、希釈して凍結乾燥HDA試薬、dNTPs、プライマーおよびプローブを含む反応チューブに加えます。処理したサンプルで再水和した後、反応チューブをソラナに入れ、百日咳菌とパラ百日咳菌の増幅と検出を行います。 結果はタッチスクリーンに表示され、装置に保存したり、印刷したり、LISに送信したり、Solanaの4つのUSBポートの1つからエクスポートすることができます。Solana ...

結果表示時間: 35 min
特異度: 97.2 %
感度: 98.2 %

... ソラナGASアッセイは、咽頭痛などの咽頭炎の徴候や症状を有する患者から採取した咽頭ぬぐい液検体から分離されたA群β溶血性レンサ球菌（Streptococcus pyogenes）の核酸を定性的に検出するための迅速な体外診断用検査です。 Solana GASアッセイをSolana装置で実施すると、培養による確認を必要とすることなく、A群溶血性連鎖球菌を迅速かつ正確に検出することができます。 このアッセイは、DNase B（sdaB）配列のヘリカーゼ依存性増幅（HDA）と、Solana装置での蛍光プローブベースの検出を利用して、アッセイ結果を決定します。 咽頭ぬぐい液サンプルまたは液体輸送培地のアリコートを単純な熱処理によって溶解し、希釈して、DNAase ...

結果表示時間: 70 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 94.2, 93.4, 93.3 %

... Lyra Direct C. difficile測定法は、クロストリジウム・ディフィシル（Clostridium difficile）関連疾患（CDAD）が疑われる患者から採取された未形成（液体または軟便）検体から、クロストリジウム・ディフィシルの毒素原性株のトキシンA遺伝子（tcdA）またはトキシンB遺伝子（tcdB）配列を検出するための、定性的な多重化in vitro診断検査である。 マルチプレックスリアルタイムPCR反応は、検体中に存在する各ターゲットのアンプリコンを生成する1つのウェルで、最適化された条件下で行われます。同定には、病原性遺伝子座のtcdAおよびtcdB遺伝子の保存領域に相補的なオリゴヌクレオチドプライマーとプローブを用いる。 ライラ・ダイレクトC. ...

を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...

... ATAC-seq（トランスポザーゼ・アクセシブル・クロマチンのアッセイ、次世代シーケンサー）は、アクセス可能なクロマチンをゲノムワイドにマッピングするための重要な技術である。この技術は、露出して開いたクロマチンを切断すると同時に、その後の増幅と配列決定のためにアダプターをライゲーションするトランスポザーゼTn5の使用に基づいている。ATAC-seq法により、以下のことが可能になる： 遺伝子制御に関する洞察とオープンクロマチンシグネチャーの理解 ヌクレオソームの位置を一塩基分解能で決定する ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました（下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください）。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

サンプル量: 0.2 ml

... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム（RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど）を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子（LPH）の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば（遺伝的）乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...

... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...

... Allplex™ RVマスターアッセイはSeegeneの包括的な呼吸器検査ソリューションです。 主要な呼吸器ウイルス（A型インフルエンザ、B型インフルエンザ、RSV、MPV、AdV、HRV、PIV、SARS-CoV-2）を正確かつ迅速に同定することで、きめ細かな患者ケアと効果的な感染管理が可能になります。 主な特徴と利点 呼吸器ウイルスのシンドロミック検査 Seegeneの高いマルチプレックス技術により、1回の検査でSARS-CoV-2を含む8種類の呼吸器ウイルスを検査できます。 大量スクリーニング バッチ94検体、3時間 ...

... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた25種類の消化器系病原菌の検出・同定のための包括的なアッセイ法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assaysは、6種類のウイルス、13種類の細菌、6種類の寄生虫を含む25種類の消化器系病原体を同時に検出・同定するマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置を用いて各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...

結果表示時間: 15 min

... Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、現在までに知られている SARS-CoV-2 のすべてのバリアントを検出し、Chronos™ Dx プラットフォームで 15 分以内に正確な結果が得られ、偽陽性をできる限り少なくするよう設計されています。 本キットはCE-IVDマークを取得しており、25ユニットテストを実施するための試薬（ライスバッファー、RT-PCRミックス）が含まれています。 緊急時や遠隔地での分析、テストプレートで検出された疑わしい結果の個別検証も可能です。 調製プロトコルは、4つのステップで簡単に行えます： ライズ ステップ1：細胞溶解 採取したサンプルをライシスチューブで混合し、遺伝物質を放出させる。 パッケージング ステップ2：反応混合物 前の混合物を取り、PCR試薬の入ったチューブに加える。 チップ ステップ3：Chronos™チップの充填 反応混合物をChronos™チップに注入する。 反応の種類 RT-PCR：Reverse ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPYD）遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤（5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール）は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

... iNA™ Pre-designed NGS Panel Kitsには、疾患や表現型に関連する重要な遺伝子や遺伝子領域が、論文や専門家のガイダンスから特別に選択されて含まれています。この技術により、関与している可能性が最も高い遺伝子のターゲットシーケンスを行うことができます。標的遺伝子に焦点を当てることで、パネルはリソースを節約し、データ解析の考慮事項を最小限に抑えます。 デザイン済みパネルのリストは左側にあります。 その他のパネルオプション デザイン済みパネル ...

... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...

結果表示時間: 10 min

... このMYO（ミオグロビン）高速定量検査キットは、VACURE Biotech社が開発したLYOFIA®プラットフォーム上で、全血、血清、血漿など複数の検体中のMYO量を測定する血液検査です。 業務用です。 概要 MYO（ミオグロビン）は、脊椎動物全般の心筋、骨格筋、平滑筋組織、およびほとんどすべての哺乳類に見られる鉄および酸素結合タンパク質である。その主な機能は、酸素との親和性が高く、筋肉の細胞（筋細胞）に酸素を供給することである。ヒトでは、ミオグロビンが血流中に見出されるのは、事故で筋肉が外傷を受けたり、筋ジストロフィーやAMIが起こるなどして筋肉が傷害された後である。 その分子構造はヘモグロビンに似ており、酸素と可逆的に結合することができ、筋肉細胞内で酸素を運搬・貯蔵する機能を持つ。 MYOを検査する理由 心臓や骨格筋が傷害を受けると、筋細胞からミオグロビンが血液中に急速に放出され、血液中のミオグロビン濃度が急激に上昇するため、MYO（ミオグロビン）高速定量TESTキットは筋肉の損傷を検出することができます。 臨床的には、ミオグロビンは筋損傷の高感度マーカーであり、胸痛患者の心臓発作の潜在的マーカーとなる。血液中のミオグロビンは急性心筋梗塞(AMI)の心筋障害に対する特異性は低いが、陰性であればAMIを除外することができる。 陽性の場合、ミオグロビンはAMI発症時に最も早く放出されるバイオマーカーであり、多くの場合、CK-MB、心筋トロポニンI（hs-cTnI）、心電図、臨床症状と組み合わせてAMIの診断に用いられる。 ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光免疫測定法 VEGF POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の VEGF 量を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ VEGF（血管内皮増殖因子）は、1989 年に初めて命名されるまでは元々 VEGF A として知られており、分子量は約 45 kDa でした。 VEGF ファミリーは、血管形成と血管新生の両方に関与する血管の形成を刺激する多くの細胞によって産生されるシグナルタンパク質です。 ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...

特異度: 90 %
感度: 78 %

... セプチンは、植物を除くすべての真核生物に広く分布するGTPase活性を持つ保存された骨格タンパク質遺伝子ファミリーで、細胞分裂に関連している。ヒトでは14のファミリーメンバーからなり、それぞれSeptin1~14と命名されている。そのうちSeptin9は17q25.3に位置し、17個のエキソンを含み、複数のサブタイプ（Septin 9-vl, v2など）を持つSeptin9タンパク質をコードしている。V3、v4、）があり、各サブタイプは構造的に類似している。中央のP-loop ...

... 新しい前立腺癌抗原3であるPCA3は、第9染色体（9q21-22）に位置する非コードのメッセンジャーリボ核酸（mRNA）断片である。PCA3の全長は約25kbで、4つのエクソンと3つのイントロンを含んでいる。1995年、ジョンズ・ホプキンス病院（ボルチモア）とラドバウド大学（オランダ、ナイメーヘン）の共同研究により、前立腺組織のmRNAが前立腺癌に特異的に 発現することが明らかにされた。 想定用途 ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現を検出するために使用されます。ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現量の比率を算出することにより、前立腺癌の悪性疾患や前立腺肥大症、炎症などの良性疾患の臨床診断の一助となることが期待されます。 製品の特長 前立腺癌の補助診断に。従来から使用されているPSAは、前立腺がんに特異的な分子マーカーではありません。偽陽性や過剰な診断・治療により、不必要な穿刺が増え、患者の経済的・心理的負担が増えるという臨床的な問題があります。PCA3は組織特異性（すなわち臓器（前立腺）特異性、前立腺組織でのみ発現）だけでなく、腫瘍特異性（PCA3遺伝子は前立腺がんに特異的に高発現し、その発現は正常組織または良性病変66回）、炎症、年齢、体積に影響を受けないので、前立腺がんの特異的バイオマーカーとしてより適しています。 ...