... RTA HIV-1 Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿検体中のヒト免疫不全ウイルスRNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。この診断検査キットは逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を利用しています。 RTA HIV-1 Real-Time PCR Kit は、RTA Viral Nucleic Acid Isolation Kit と共に、以下の増幅用機器で使用できることが確認されています。 RTAリアルタイムPCRキットは、診断市場における特定の品質および純度要件を満たすために、ドイツのPaul ...
RTA Laboratories
結果表示時間: 120 min
... 反応性アルデヒドの中でも、マロンジアルデヒド（MDA）はLPOの指標として広く用いられてきた。 マロンジアルデヒド(MDA)は、脂質構造を変化させる酸化剤によって生成され、脂質過酸化物を生成する。TBARS測定キットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールである。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などのサンプルの相対的な過酸化脂質含量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARs測定において最も反応性の高い脂質である。 ご注文の際にプロトコルを選択してください： Aは一般的なサンプル（生物学的液体など）用です。 Bは農産物サンプル 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4ºC 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、試薬E、標準品（MDA） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計。注：UV/VIS用の平底透明マイクロプレートがデフォルトで送付されます。蛍光測定には黒色マイクロプレートをご要請ください。 ...
Bioquochem
... ChromoQuant Optima STaR および SuperSTaR QF-PCR キット 出生前診断のための ChromoQuant QF-PCR テスト 染色体13、18、21、X、Yにおける異数性の検出 ChromoQuant® は CE マークを取得しており、ISO13485 に準拠して製造されています 迅速かつ正確な診断のための IVD キット ダウン症候群（21トリソミー） エドワーズ症候群（18トリソミー） パトウ症候群（13トリソミー） クラインフェルター症候群（XXY） ターナー症候群（X0） 性別判定 主な利点 マーカー数が多い 最適化された性能 高いユーザーフレキシビリティ ターナー症候群（X0）確認マーカーとの組み合わせによる多数のXマーカー ターナーX0確認マーカーTAF9Bは両方の反応混合物に含まれる Taqポリメラーゼが含まれており、すぐに使用可能 母体由来の汚染を検出し、誤診のリスクを排除 検査は羊水穿刺/CVSに基づいており、6時間以内に結果が得られ、24時間以内の報告が可能 ChromoQuant® ...
CyberGene AB
結果表示時間: 15 min
... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 の現在までに知られている全バリアントを検出し、Chronos™ ...
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
結果表示時間: 45 min
... Fast SARS-CoV-2, Delta & Omicron Variant Detection Kitは、Maverickの超ポータブルなリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）装置と、SARS-CoV-2、OmicronおよびDelta変異体の検査用の「ワンステップ」逆転写qPCR (RT-qPCR *) 試薬とを組み合わせています。このターンキーソリューションは、患者サンプルを中央ラボにパッケージして輸送する煩雑なプロセスや、RT-PCRを実行する前の面倒なサンプル調製の追加ステップを排除します。Anitoa ...
結果表示時間: 120 min
... SARS-CoV-2が出現し、2020年初頭にパンデミックとなったことで、世界中の保健医療システムは限界に達している。封じ込めに不可欠なのは、感染者の迅速かつ正確な診断と検疫措置の組み合わせです。 AID SARS-CoV-2 Detection Kitは、咽頭、鼻咽頭、気管支肺胞洗浄液のスワブ材料からSARS-CoV-2 RNAを迅速かつ高感度に検出するリアルタイムPCRスクリーニングキットである。 付属のSmart Lysis Toolを使用することで、サンプル物質からRNAを迅速かつ効率的に抽出することができます。マルチプレックス反応では、SARS-CoV-2の標的遺伝子であるRdRPとOrf1bの断片、および内部コントロールとしてヒトRNase ...
結果表示時間: 35 min
... GENECHECKER® UF-300、UF-340 リアルタイムPCRシステムによる反応時間35分。 マルチターゲット検出のための最小限のユーザーハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRランでイヌの皮膚病原体を検出するように設計されています イヌの皮膚病原体の組織的検出の重要性 犬の皮膚疾患は、犬の最も一般的な健康問題の1つであり、多くの原因があります。犬の皮膚疾患は、急性で自己限定的な問題から、生涯治療を必要とする慢性または長期的な問題まで様々です。また、犬の皮膚や被毛の状態は健康状態の重要な指標となるため、犬の皮膚病の予防検査は犬の健康管理に欠かせません。近年、犬の皮膚病検査にリアルタイムPCRが使用されるようになり、重要なウイルスの標的をすべて同時に検出することができるようになりました。CareDx™ ...
Genesystem Co., Ltd.
結果表示時間: 30 min
特異度: 97.4, 96.9 %
感度: 100, 81.8 %
... がんに関連する主要な変異を検出するNGS診断キット 診断の利便性 血中cfDNAを用いた診断の利便性向上 CRISPR/Cas9システム 野生型DNA切断後に変異型DNAを増幅 高感度 gcCas9を用いた検出限界の向上 リーズナブルなコスト 従来のNGS診断キットに比べ、1回のランでより多くのサンプルを解析可能 オールインワンプラットフォーム 診断から解析までを一度に行う統合システム ...
サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子（内部コントロールとして）を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
Biomiga, Inc.
... AICON-BIOTM Feline Coronavirus (FCoV) Real-time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術とプレミックス凍結乾燥法を利用し、猫のFeline Coronavirus (FCoV)核酸を正確かつ特異的に検出します。FCoVは猫に感染するウイルス病原体で、軽度の胃腸症状から猫伝染性腹膜炎（FIP）のような重篤な疾患まで、様々な臨床症状を引き起こします。Kit qPCR mix（凍結乾燥品）には、プライマー、プローブ、酵素、dNTPsが1本のチューブに含まれています。 特徴 使いやすい。 大量のサンプルの検査に最適。 Taqmanプローブを用いたワンステップqPCR。 ポジティブコントロールを含む 信頼性の高い結果：高い感度と特異性 凍結乾燥試薬：温度変化や長距離輸送にも安定。 ...
サンプル量: 0.1, 0.2 ml
... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epspsおよびpat配列のqPCR検出キット、阻害増幅コントロール付き ...
... Dermagnostix社では、皮膚科をリードする研究者と臨床医からなるチームが、皮膚科の分子診断の限界を押し広げることに専念しています。乾癬と湿疹の鑑別診断のための最初の分子検査であるPsorX-LabDisk（CE-IVD）で、正確な診断の未来を発見してください。 乾癬と湿疹の検査に革命を起こす 診断の客観性と精度を高める 乾癬と湿疹は、最も一般的な炎症性皮膚疾患の2つであるが、臨床的および病理組織学的特徴の両方に大きな重複があるため、症例の最大50%に診断上の問題がある1,2。生物学的製剤や低分子阻害剤のような、乾癬や湿疹に特化した最新の治療法は、誤診の場合、その可能性を十分に発揮できず、病気を悪化させる可能性さえあるためである。従来の皮膚科学は主観的な評価に基づいているため、誤診を招き、患者に不満を抱かせる可能性がある。 Dermagnostixは革新的なPsorX-LabDisk（CE-IVD）で診断のギャップを埋めます。これは、皮膚病理学における客観的な分子診断を提供することにより、病理組織学的評価を補完するものであり、個々のユーザーや日常的なパフォーマンスに依存することなく、乾癬と湿疹を高い精度で区別します。当社の技術は乾癬と湿疹の鑑別診断を可能にし、不確実性を減らし、効果的な治療を導きます。PsorX-LabDiskは診断に革命をもたらし、患者と検査室の効率性の両方に利益をもたらします。 分子診断で皮膚病理診療を向上させましょう！ ...
... COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミック対策における診断、治療、ワクチン接種の共同研究を推進する世界的な取り組みに鑑みて COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミックとの闘いにおける診断、治療、ワクチン接種の共同研究の世界的な進展に鑑み、Bio-Helixは特にヒト呼吸器検体用のLifeDireX COVID-19 RT-qPCR Detection Kit Plus を開発しました。このキットの特徴は (1) WHOおよびUS CDCが推奨するNターゲットマーカーに対する高い特異性； (2) ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.015 ml
... 逆転写（RT）/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール（IS）で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量：15μL 検出限界：BCR-ABL融合転写産物の0.0032%（参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49（MR = 4.49））。 ワークフロー：「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性： ...
... 体外診断用RIDA®GENE EAEC は、ヒトの便検体中の腸内凝集性大腸菌（EAEC）を直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR です。RIDA®GENE EAEC multiplex real-time PCR は、腸内凝集性大腸菌による胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 大腸菌（Escherichia coli）は、グラム陰性、通性嫌気性の桿菌で、腸内細菌科に属し、腹膜鞭毛によって移動します。大腸菌は、ヒトおよび多くの家畜の正常な腸内細菌叢の一部であり、一般に非病原性である。一部の大腸菌は、特定の病原因子（毒素の遺伝子など）を獲得することで、ヒトに対して病原性を発揮する。 腸管出血性大腸菌（EHEC）、腸管病原性大腸菌（EPEC）、腸管毒性大腸菌（ETEC）、腸管侵入性大腸菌（EIEC）、腸管凝集性大腸菌（EAEC）、拡散付着性大腸菌（DAEC）の6種類の病原性因子が知られていますが、病原性因子により区別することが可能です。 腸管凝集性大腸菌（EAEC）は、1987年にチリの小児の便から初めて同定され報告された。EAECの特徴は、その特徴的な凝集性付着物（AA）表現型である。ゴールドスタンダードであるHEp-2細胞接着アッセイでは、EAECは上皮細胞表面に ...
... 1.多重化検査 2.結果の正確性と信頼性 3.サンプル投入量が少ない 特徴 1.7種類の単形ホモポリマーバイオマーアセスメントを同時検出 2.迅速な結果-サンプルから結果まで1時間 3.RapidSeq126®reportソフトウェアによる結果の評価 4.パラフィン包埋サンプルを用いた試験 このRapidSeq MSIアッセイは、ヒトがん組織臨床サンプルのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織切片中の7種類の単形ホモポリマーバイオマー（MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1）の新規パネルを定性検出することを目的としたPCRベースの融解検出アッセイです。RapidSeq®プラットフォームに基づく本アッセイは、FFPEサンプルからの核酸の遊離、PCR増幅、融解曲線アッセイからMSIステータスの報告までの全プロセスを1時間未満で自動化します。 バイオマーカー 7種類の単形ホモポリマーバイオマーカー MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1 製品仕様 パネル 7種類の単形ホモポリマーバイオマーからなる新規パネルのRapidSeq ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 Real-Time PCR ...
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り COVID-19核酸検出キットは、in vitroリアルタイムPCRに基づいてコロナウイルスを検出するシングルクローズド試験管の検出方法です。 メリット - 信頼性の高いワンステップのリアルタイムPCR検出結果 - 高い感度と良好な特異性 - サンプリングと反応プロセスをモニターするためのIC、PC、NCを含む - ほとんどのRT-PCR装置（4チャンネル）と互換性があり、使いやすい 仕様 サンプルタイプ：血液、喀痰、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ レポート時間：1.5h 保存方法: ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
結果表示時間: 90 min
... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）DNA qPCR検出キット 導入方法 マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）は感染症の一種です。生殖器の慢性無症候性感染を引き起こし、卵管や卵巣組織の悪性化のリスクを増大させる可能性があります。 本キットは、qPCR法を用いてMG変成を正確かつ効果的に検出することができます。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI 7500 リアルタイムPCRシステム、SLA96 または Gentier96 サンプル 男性尿道分泌物および女性性器分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV ...
GenomeMe Labs Inc