Kit de reagentes PAI-1 Genvinset®

em soluçãode fibrina

Kit para a deteção multiplex do polimorfismo -675 PAI-1 4G/5G no gene SERPINE1 e rs5985 (Val34Leu) no gene F13A1 por PCR em tempo real utilizando a tecnologia de sondas TaqMan®. Informações sobre o produto A trombofilia refere-se à predisposição para formar coágulos sanguíneos, causada por um estado subjacente de hipercoagulabilidade, atribuível a perturbações da coagulação sanguínea ou da fibrinólise que podem ser hereditárias ou adquiridas. A trombofilia está associada ao risco de trombose venosa profunda (TVP) e/ou tromboembolismo venoso (TEV). O PAI-1 é um dos componentes mais importantes do sistema fibrinolítico, responsável por cerca de 60% da atividade inibitória dos activadores do plasminogénio. Estudos recentes investigaram o polimorfismo 4G/5G localizado na região promotora do gene que codifica o PAI-1, SERPINE1, como um mecanismo que regula tanto os níveis plasmáticos como a atividade do PAI-1. O alelo 4G poderia ligar-se ao ativador da transcrição, potenciando a transcrição do ARNm e aumentando os níveis de PAI-1, levando a um estado fibrinolítico reduzido e, consequentemente, a um maior risco de tromboembolismo venoso. Por outro lado, o fator XIII é uma transglutaminase que desempenha um papel essencial na estabilização do coágulo de fibrina através da ligação cruzada das fibras de fibrina. A mutação Val34Leu, localizada na subunidade A do FXIII, provoca uma alteração na estrutura da proteína que altera a sua atividade coagulante. Ao contrário de outras mutações associadas à trombofilia, a mutação Val34Leu tem sido associada a um efeito protetor contra a trombose devido à sua capacidade de acelerar a ativação do FXIII e promover a formação de um coágulo de fibrina mais resistente e menos propenso a promover a trombose.