研究用検査キット ACCEL-AMPLICON® PLUS

結腸がん

Accel-Ampliconプラス大腸がんパネルは、多様体の発見とスクリーニングのためのNGS多遺伝子パネルである。 査読済みの出版物やその他のソースからのコンテンツを組み合わせて、臨床的に関連する16の結腸直腸遺伝子の包括的なエクソンレベルのホットスポットカバレッジを提供します。 関心のある分野には、AKT1、TP53、PIK3CA、KRAS、NRAS、NRAS などの遺伝子が含まれます。 もっとお試しください。 詳細をご覧ください。 パネルはモジュール式なので、最適なデザインを実現するために焦点を絞ったコンテンツを追加できます。 リンチ症候群のコンテンツなどの事前検証済みコンテンツを組み合わせるか、独自のターゲットを追加してください。 アッセイを設計するためにお客様と一緒に作業します。その後、Swiftが最適化し、ウェットベンチがその性能を検証してから出荷します。 包括的：11,000個のCOSMICおよび3,500個のClinVar突然変異をカバーし、Illumina® シーケンシングプラットフォームと互換性のあるターゲットライブラリを生成します。 情報：ERBB2のCNV検出とTP53の完全なエクソンカバレッジを提供し、フランキングイントロン/エクソン境界を備えています。 パワフル：単一ヌクレオチド変種（SNV）、コピー数変種（CNV）、および小さな挿入と欠失（インデル）を同時に検出し、すべて高速で簡単なシングルチューブアッセイワークフローで行います。 柔軟性：リンチ症候群の事前検証済みコンテンツまたは事前検証済みプライマーやその他のコンテンツを使用して、独自のターゲットを追加します。 可能性は無限大です。 その他の主な機能には、 わずか10 ng入力から始まる、無細胞DNAおよびFFPEサンプルに対する堅牢な性能があります。 1% の対立遺伝子周波数までの希少多様体を高感度で検出。 シーケンスの準備が可能なライブラリを備えた簡単なシングルチューブアッセイ（2時間以内）。