研究用検査キット AMPLICON™ HS

腫瘍学分子の単細胞DNA配列用

Swift Amplicon HSパネルは、イルミナ® シーケンサー用の無細胞DNA（cfDNA）の10-20ngから 1% 以下の超低周波変異体検出を可能にします。 通常、PCRおよびシーケンシング中に発生するヌクレオチド誤差は、増幅時に標的テンプレートを一意にラベル付けする一意の分子識別子（MIDまたはUMI）の実装によって除去されます。 ハイライト • 敏感 で特異的なSNVを堅牢に検出し、0.25% の対立遺伝子周波数までインデル • cfDNAおよびFFPEと互換性があり、10-50 ngのcfDNAから 高速ワークフロー、高品質データ 3時間以内にDNAからIllumina® 互換ライブラリまで • ペアリングされたデータ分析ツール-クラウド-ベースまたはオープンソースの Swift Amplicon HSパネルは、1％以下の周波数でバリアントの呼び出しを可能にします。アレル感度は、利用可能な入力材料の量とシーケンシングの深さに依存します。 このアッセイは、10ngの入力DNAを使用して、MIDによる重複排除の前に少なくとも60,000x（1M読み取り）、20ngの入力DNAから0.25％の推奨シークエンシング深さで、0.5％の変異体を一貫して検出します。 Swift Amplicon HSパネルは、1％以下の 頻度で臨床的に関連する突然変異の標的型呼び出しを容易にする。 この技術は、分子識別子（MIDまたはUMI）を組み込むことでこれを実現し、 PCRおよびシーケンシング中に生じた誤検出エラーを除去することで感度と特異性を向上させます。 サポートされているアプリケーション • 腫瘍学 — 液体生検cfDNAおよびFFPE組織 • ゲノム/宿主検出 — 母体cfDNAにおける移植片対宿主疾患および胎児* • カスタムターゲット* 仕様 入力DNAおよび検出限界値 0.5% 検出では10 ng、0.25% 検出では20 ng