血漿用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 1.ワンステップのin vitroテスト 2.10～15分で結果をすばやく目視で確認できる 3. 血清、血漿、全血のいずれかの検体 4.簡単で迅速な操作 5.4～30℃の保存が可能 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗体（IgM/IgG）検査は、イムノクロマト法を用いて、血清、血漿、静脈穿刺全血検体中の新型コロナウイルスIgM/IgG抗体を定性的に検出する体外診断用医薬品である。SARS-CoV-2感染が疑われる患者の診断において、核酸検査が陰性であった場合、本検査はその診断を補完するものである。また、核酸検査と併用することで、感染が疑われる患者の診断にも使用できます。新型コロナウイルス（SARS-CoV2）抗体（IgM/IgG）検査の結果は、診断や除外の唯一の根拠として使用すべきではありません。また、一般住民のスクリーニングには使用しないでください。この検査はカセット形式で、医療機関での専門的な使用のみを目的としています。 陽性の場合はさらなる確認が必要ですが、陰性の場合でもSARS-CoV-2感染を否定するものではありません。本製品は、2019年12月以降、臨床利用に限定され、緊急時のために保管されています。本製品を日常の臨床IVD試薬として使用することは禁じられています。本製品の結果は臨床上の参考に過ぎず、患者の臨床症状と他の検査機関の結果の両方に基づいて、さらなる分析が提案されます。 本製品を使用する際には，各国のガイダンスや規制に従って，バイオハザード対策を行う必要があります。 ...

... 本検査キットの感度および迅速診断ツールとしての応用について、ウイルス分離および血液中のPRRSウイルス抗体検出との比較により評価した。RT-PCR法は血清中のウイルス検出においてウイルス分離よりわずかに高感度であり、実験感染豚の血漿からのウイルス分離より顕著に高感度であった。血清中のRNAはTRIzolで抽出し、RNAテンプレートと特異的プライマーを用いてcDNA合成を行った。PRRSVの断片は、高温で変性、低温でアニール、中温で転写、Taq DNAでサイクルし、35回で100万倍に増幅される。RT-PCR産物を電気泳動し、ETBRで染色し、紫外線で特異的な断片を生成し、目で見ることができる。 ...

... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体測定キット（血清/血漿/全血）は、血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体を検出するための定性的膜型イムノアッセイである。サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象によりクロマトグラフィーが行われます。サンプル中のSARS-CoV-2中和抗体は、コロイド金で標識されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質（SP）と結合し、テストエリアに広がります。コートされたSPサブユニットRBDNTD-CTDに捕捉され、複合体を形成してテストエリアに集まる（Tライン）。品質管理領域にはマウス抗ニワトリIgYがコートされており、コロイド金で標識されたニワトリIgYが捕捉され複合体を形成し、品質管理領域に集まる（Cライン）。Cラインが発色しない場合は、測定不能であることを示しますので、再度測定が必要です。 製品の特徴 手順が簡単で、時間をかけずに測定できます。 必要な試薬はすべて用意されており、機器は必要ありません。 CE認証を取得しています。 大規模なスクリーニングに適しています。 試験方法 パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからカセットを取り出し、1時間以内に使用する。 カセットを清潔で平らな場所に置く。 血清・血漿の場合：試料を1滴（約30μL）サンプルウェルに入れてから、緩衝液を4滴加え、タイマーをスタートさせてください。サンプルウェル内に気泡が入らないように注意してください。 ...

... トータルPSA EIA テストキット ヒト血清または血漿中のトータルPSA（全前立腺特異抗原）をイン・ビトロで定量検出するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 トータルPSA EIAテストキットは、ヒト血清または血漿中のトータルPSAレベルをイン・ビトロで定量測定するための酵素イムノアッセイです。 これは、前立腺がんの評価と診断の補助として意図されています。 総 PSA 水準の決定は、デジタル直腸検査（DRE）と併用して男性における前立腺がんのリスクを推定したり、患者における前立腺がん治療の有効性を監視するために用いられる。 ...

... カテゴリー PPE機器 ブランド gyf モデル COVID-19-wantai-zongtangti 認証 ce 認証 fda 認定 cfda 仕様 100pcs/box 精度 95 ユニットプライス US $ 2-5 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...

... [用途】 第7染色体に位置するBRAF遺伝子は、セリン・スレオニンプロテインキナーゼ raf/milファミリーに属するタンパク質をコードする癌原遺伝子である。BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、大腸がん（10％）、悪性黒色腫（60％以上）、甲状腺がん（90％）、非小細胞肺がん（1～4％）など様々ながんで発生します。 BRAF 変異を有するメラノーマ特許では、Vemurafenib および Dabrafenib の治療効果は、BRAF 遺伝子の変異状態と密接に関連しています。 本キットは、BRAF遺伝子のV600EおよびV600Kの2つの一般的な変異を、合計97%以上の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...

... 精子サンプル評価のための二重ヒアルロン酸コートチャンバーを備えた診断ツール HBA™アッセイは精子サンプル分析用の二重ヒアルロン酸コーティングチャンバーを備えた診断ツールである。細胞膜上にHAレセプターを発現する成熟精子と、レセプターを欠く未熟精子を区別することができる。 レセプターの存在と精子がヒアルロン酸に結合する能力は、精子の成熟度、クロマチンの完全性の増加、異数性の可能性の減少、精子DNAの断片化の減少および精子DNAパッケージングの改善と相関している1,2,3。 ヒアルロン酸に結合できる運動精子の割合は、ヒアルロン酸結合指数またはHBA指数と呼ばれる。HBA指数と顕微授精の治療成績には相関関係がある4,5,6。 ヒアルロン酸レセプターを持つ成熟精子の割合を評価することにより、患者にとって最良の治療法を決定することができる。 実施しやすく、簡単である 精子サンプルの評価には数分かかる 精子の質に関するより多くのデータにより、十分な情報に基づいた治療方針の選択が可能になる。 ...

... 試験方針 本キットは、金ラベルイムノクロマトグラフィーの原理に基づき、試料中のCOVID-19 IgM抗体を検出するキャプチャー法を用いています。 試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれると、金標識抗原（COVID-19組換え抗原）と複合体を形成します。この複合体はクロマトグラフィーの作用で前進し、T ラインでコートされた抗体（マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体）と結合して複合体を形成し、発色（T ライン）して陽性となります。試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれていない場合は、Tラインで複合体を形成することができず、赤色のバンドが現れず、陰性の結果となります。 試料中にCOVID-19 ...

... ロメッド COVID-19 抗体（IgG/IgM）検出用血清学的迅速測定カセット。この検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のSARS-CoV-2ウイルスに対するlgGおよびlgM抗体を迅速、定性、差次的に検出する固相イムノクロマト法である。 ロメッド COVID-19 血清・抗体迅速測定用カセット（IgG/IgM) 1カートンあたりの数量 25 1パレットあたりのカートン数 15 1カートンあたりの重量 22kgs 1カートンあたりのCbm 0,104 ...