結果表示時間: 40 min
... FFPEとは「ホルマリン固定パラフィン包埋」の略で、組織学的分析や分子生物学的研究のために生体組織サンプルを保存・保管する一般的な方法を指す。FFPE組織は病理学、研究、臨床診断に広く用いられている。 本キットは、哺乳類のFFPE組織または細胞サンプルからゲノムDNAを手動または自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらにパラフィン除去ステップと溶解インキュベーションが追加されます。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCR、NGS、あらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、96サンプル40分 複数の脱パラフィンオプション 遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない ゲノムDNAの収量と純度が常に高い 多くのダウンストリームアプリケーションに最適 サンプルによっては、RNAを共精製することができる。必要に応じて、精製プロトコールにRNase処理を組み込む必要がある。RNaseはキットに含まれていません（別売）。 自動化が容易 PurePrep/ ...
... BioKits BLG Assay Kitは、食品および環境スワブ中のβ-ラクトグロブリン（BLG）を酵素免疫測定法により検出・定量するために使用します。 仕様 分析対象物 - BLG プラットフォーム - ELISA 結果タイプ - 定量的 検出限界 - 2 ppm BLG ppm BLG 検査時間 - 120.00 交差反応性 - 100%卵製品（生または粉末）の検査には適していません。これには、卵粉末の含有量が非常に高いメレンゲベースの製品も含まれます。一般に、卵が消費目的の最終製品の成分である場合、交差反応性は明らかではありません。 プロップ65警告 ...
結果表示時間: 172 min
サンプル量: 0.05 ml
... STELLUX® Chemi Human C-peptide ELISA は、臨床および研究所の血清および血漿中のヒトC-ペプチドを定量化するための体外診断用医薬品としてFDAに登録されています。 4.5 - 12,960 pg/mL* の広いダイナミックレンジ 機能的感度<18 pg/mL 31アミノ酸のペプチドであるC-ペプチドの測定は、糖尿病、低血糖、インスリノーマのさらなる理解のために利用されています。C-ペプチドは、プレプロインスリンとプロインスリンの一連の酵素切断を含むプロセスで形成される副産物で、C-ペプチドは、プレプロインスリンとプロインスリンの酵素切断を含むプロセスで形成される副産物です。 プロインスリンはインスリンと ...
結果表示時間: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag は、SARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を経咽頭および鼻腔スワブ検体から定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 この検査はSARS-CoV-2ウイルス感染の迅速診断の補助として使用されます。 INCLIX TRF COVID-19 Agは、訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用を意図しています。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 1 min
サンプル量: 0.005 ml
... ヒト全血中のヘモグロビン（Hb）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。検査室や献血の現場で、ヘモグロビン値の異常が検出された場合、またはさらなる調査が必要な場合に、貴重な情報を提供します。 測定原理 化学測定 検査範囲 0.5〜25g/dL - RI : 2~ 10°C 保存条件 -カートリッジ：15 ...
結果表示時間: 30 min
... どこでも検査ができる ワンステップで多病原体検出 性感染症3inL検出器（CT、NG、UU) 特徴 - 現場での定性検査に特化したポータブル核酸検査システム。 - 各種施設での迅速な検査が可能です。 - 複数の病原体を同時に検出することができます。複数の病原体を同時に検出：1回の反応で3種類の性病を特異的に検出 1回の反応で3種類の性病が検出されます。 実験室のRT-PCR精度との一致 独立した携帯電話との連携 APP、あなたの健康情報を追跡 いつでも、どこからでも - OTC/ホームケア/セルフテスト、APPでアクセス可能です。 - ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系はウイルスによって刺激された後、対応する抗体を産生する。抗体の中には、ウイルス粒子の中和エピトープに結合して、ウイルスがレセプターに結合する能力を失わせ、ウイルスが細胞に感染するのを阻止し、ウイルスを「中和」することができるものがある。このような抗体を中和抗体と呼ぶ。 新型コロナウイルスの中和抗体の検出は、個人の回復度やワクチンの効果を反映することができるが、従来のウイルス中和実験では、生きたウイルスと細胞を使用する必要があり、実験室の安全性とオペレーターのスキルに対する要求が高い。このような時間と手間のかかる従来の中和検出法は、感染速度が速く感染範囲が広いCOVID-19には適用できません。したがって、本キットは、ネオコロナウイルスに対する中和抗体の検出のための簡便で時間のかかる便利な補助診断法を提供する。 製品の特徴 1.検査機器を使用せず、目視で判定できます。 3.完全なサンプルタイプ：血清、血漿、全血 4.操作は簡単で速い。 5.コールドチェーンなしで室温保存が可能。 お知らせ 1.テストは18～30℃で行うこと。 2.検査結果は、サンプル中の中和抗体のレベルを示すのみで、中和抗体価を正確に定量することはできません。 3.本検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後は速やかに使用してください。 4.迅速測定の結果はあくまでも臨床的な参考値であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではありません。 ...
... クラミジア・トラコマチス (CT) は、真核細胞に厳密に寄生する原核微生物の一種です。 使用目的 このキットは、男性の尿、男性の尿道スワブ、および女性の子宮頸部スワブのサンプル中のクラミジア・トラコマチス核酸の定性検出に使用されます。 疫学 クラミジア・トラコマチス (CT) は、真核細胞に厳密に寄生する原核微生物の一種です。クラミジア・トラコマチスは、血清型法によりAK型に分類されます。泌尿生殖器感染症は主にトラコーマの生物学的バリアント DK 血清型によって引き起こされ、男性は主に尿道炎として現れ、治療なしで軽減できますが、それらのほとんどは慢性になり、定期的に悪化し、精巣上体炎、直腸炎などを合併する可能性があります。尿道炎、子宮頸管炎な技術パラメータ 保管所 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya testは、臨床サンプル中のジカ、デング、チクングニアウイルスのリアルタイムRT-PCRによる検出と鑑別が可能です。本製品は、患者の臨床データや他の検査結果とともに、ジカウイルス、デングウイルス、チクングニヤウイルス感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送と保管 - 陽性コントロールは-20℃で保存してください。凍結融解の繰り返しを避けるため 凍結融解の繰り返しを避けるため、異なる分量で保存することをお勧めします。 分けて保存することをお勧めします。 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm で色の強さを測定します。SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 8 min
... クレアチンキナーゼMBは、主に心筋細胞に存在する酵素の一種です。CKは筋肉細胞から放出され、筋肉に損傷があるときはいつでも血液中に検出されます。CK-MBは通常、心臓が損傷した場合にのみ、かなりの量が存在することになります。 臨床的意義 血栓溶解反応に関する成績評価尺度 急性冠症候群のリスクを正確に評価するための有効な指標である。 虚血性心筋障害のリスク層別化に有効な指標 心電図にQ波のない急性心筋梗塞や再発性心筋梗塞の診断に決定的な役割を果たす。 試薬の性能 検体タイプ 血清・血漿 検出範囲 1-320 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
特異度: 100 %
... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝疾患である。抗ウイルス療法を受けるHBV感染者の管理は、臨床症状や他の検査マーカーと連動して行われます。しかし、B型肝炎の治療を検証し、臨床的観点から標準的な血清学的検査の最も重要な弱点を克服するためには、HBV感染者のウイルス複製またはウイルス血症（関連すべき2つの指標）の信頼できる測定ができないことである。 今後、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要であることを紹介する。 製品の詳細 Advanced ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 2 h
... StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
... サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科のオルソポックスウイルス属に属し、バリオラ・ウイルスや牛痘ウイルスも含む。 1958年にサルで発生した痘瘡様疾患として発見され、1970年にはコンゴ民主共和国の人々で発生した。 サル痘はアフリカの様々な国で流行し、病変部、体液、呼吸飛沫、汚染物との密接な接触によって感染する。 2022年5月、ポルトガル、英国、スペイン、スウェーデン、ベルギー、米国などの非流行国で、複数のサル痘患者が確認された。 症状はどのようなものですか？ サル痘の潜伏期間（感染してから症状が出るまでの期間）は通常7～14日ですが、5～21日の幅があります。 発熱、発疹、リンパ節の腫れがサル痘の一般的な症状で、様々な医学的問題を引き起こす可能性があります。 検体採取と検体の準備 必要な経験と理解を有する検査担当者は、個人防護具を着用しながら検体を採取し、身体の異なる部位の異なる病変から乾燥した滅菌病変スワブを用いて検体を採取することが推奨される。 検体スワブは、WHOおよびCDCが推奨する滅菌容器または1.5～2mlのスクリューチューブに保存するか、検体スワブをウイルス輸送培地に入れ、2～8℃の温度で2日間まで輸送することができる。 DNA抽出は、検体の種類に応じて市販のDNA抽出／分離キットを用いて行うことができる。 ...
INOVIALAB
結果表示時間: 135 min
... MicroVue Ba EIAは、ヒトの尿、血清、血漿およびその他の生物学的または実験的サンプルに存在するBaの量を測定します。 代替補体経路は、特異的な抗体がない場合、微生物に対する生得的な防御を提供します。この補体経路の活性化は、微生物の多糖類や脂質、グラム陰性菌のリポ多糖類、一部のウイルス、寄生虫、ウイルス感染哺乳類細胞、癌細胞などに存在する表面決定基などの様々な物質によって誘発される可能性があります。自己免疫疾患では、代替補体経路が組織損傷に直接寄与することがある。 代替経路の活性化の際に起こる中心的な重要な反応は、分子量93KdのB因子ダイモジンを活性なタンパク質分解酵素に変換することである。これは2段階の反応によって達成される。最初の反応ステップでは、B因子はC3(H20)またはC3bとマグネシウムに依存した複合体を形成する。C3(H20),B複合体は液相でのみ形成され、C3b,B複合体は液相でも標的表面でも形成される。 ...
結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... 最後に、赤ちゃんのニーズを理解することができますよ。 もう、救急処置室で何時間も待ったり、赤ちゃんが泣いているのはなぜか、何か深刻な病気ではないか、と疑ったりする必要はありません。Guardersの診断用おむつを使えば、たった60秒で赤ちゃんの健康状態の概要を把握することができます。 最も安全で簡単な尿の採取方法で、信頼性の高い結果を得ることができます。他の 従来の方法では、簡便性、機動性、革新性の面で私たちに匹敵するものはありません。 ガーダース®のオムツに交換 ガーダース®のオムツに交換するだけで、簡単に尿を採取することができます。 蓄尿器の取り外し 蓄尿剤を取り外して、尿検査用タブレットにセットします。 結果を分析する スクリーニングタブレットで結果を読むか、ベビーパス®アプリを使用して結果を医師に送信します。 早期診断と合併症の予防 診断用おむつと検査キットは、生後間もない赤ちゃんに多い様々な病気の特定に役立ちます。 ...
... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
... 尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を迅速に検出するためのものです。この検査キットは、視覚的な定性結果を得るために使用され、専門家および研究室での使用のみを意図しています。 仕様 使いやすい。 最低検出限界は 25mIU/ml です。 正確な、信頼できる。 手頃な価格。 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用可能 2 ~ 40℃で保存してください。 キットの内容 Mytest hCG pregnancy kit には、アッセイを行うために以下のアイテムが含まれています。 1.テストデバイスは個別にホイルパウチされており、乾燥剤も入っています。 2.パッケージの説明書 3.サンプルアプリケーター ...
結果表示時間: 5 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Abは、血清、血漿、全血中のC型肝炎ウイルスに特異的な抗体をイムノクロマトグラフィーにより定性的に分析するものである。簡便な検査法でC型肝炎の感染を早期に識別でき、感度・特異性が高いため、5分以内にスクリーニング検査結果を得ることができます。 使用目的 STANDARD Q HCV Ab テストは、ヒト血清、血漿または全血中に存在するHCVに対する特異的抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HCV感染の臨床症状を持つ患者におけるHCV感染の早期診断の補助を目的としています。この検査は初期スクリーニング検査の結果のみを提供します。HCV感染の確証を得るためには、より具体的な別の診断方法を実施する必要があります。STANDARD ...
結果表示時間: 15 min
... テストステロンは、男性の生殖器官や二次性徴の発達に重要な役割を担っています。この検査は、関連する組織や臓器の健康状態を知る手がかりとなり、不妊症や睾丸の腫瘍、さらには女性の生理不順などに関係する可能性があります。 試薬の使用について 検出範囲 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) イクロマ™ （1.00～10.00 ng/ml） 適応症 性腺機能低下症、勃起不全、不妊症、精子無力症、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS） 使用可能な付属品 体温管理用補助サーモスタット i-chamberは、イクロマ（イクロマ™Ⅱ）システムの補助装置であり、イクロマ検査試薬であるカートリッジに最適な温度に設定した環境を提供します。 6種類のスロット／独立した温度制御方式 独立した時間制御 あなたの医療現場で テストステロンは、男性の発育と性欲を司る主要なホルモンです。このホルモンが不足すると、性欲の欠如から不妊症に至るまで、さまざまな症状を引き起こします。このホルモンの濃度を測定することは、関連する症状を診断するための主要なステップとなります。プロラクチン検査は、POCプラットフォームで実施できるため、現場での検査に適しています。主治医は、第三者機関の検査結果を待つことなく、迅速な治療法を提供することができます。 ...
... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...
LifeSpan BioSciences
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 12 min
サンプル量: 0.015 ml
... 健康状態の一般的な指標として、ホモシステインほど予測的な重みを持つ検査はありません。血中のホモシステイン量は、健康状態を示す最も優れた指標の一つです。 Axis-Shieldは、ホモシステインの最初のイムノアッセイを発売し、ラボの臨床化学プラットフォームで使用する酵素アッセイでこの重要なマーカーを推進する最前線にいます。 シンプルで使いやすく、高い精度と正確性を備えた当社の試薬は、臨時の使用からハイスループットまで、あらゆるラボに対応できるよう複数のパックサイズを用意しています。 内容：液体安定性試薬2種、キャリブレーター2種 複数の装置で使用可能（Roche、Beckman ...