研究所用検査キット

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(蛍光RT-PCR) 検体の種類口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液などの呼吸器系検体 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):100コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置バイオラッドCFX96 ABI 7500、ABI Quant Studio、BIOER QuantGene 9600など。 貯蔵: -25°C への -15°C 保存可能期間：製造日より12ヶ月間 証明書CE はじめに SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.005 ml

... 微量栄養素の欠乏は、健康とウェルビーイングに全身的かつ永続的な影響を及ぼす可能性がある。未処置のまま放置すれば、生活の質を著しく低下させ、致命的な結果をもたらすことさえある。微量栄養素の栄養不良は世界中の集団に見られるが、低・中所得国の子どもや生殖年齢の女性に不釣り合いな影響を及ぼす。リスクのある集団を特定し、適用すべき適切な介入策を決定し、プログラムの影響をモニタリングするためには、公衆衛生サーベイランスプログラムが必要である。PATHとのパートナーシップにより開発されたQ-Plex ...

サンプル量: 2 ml

... アセトアルデヒドの酵素的定量法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)添加後、反応により生成したNADHの分光光度測定に基づく。 この迅速で簡便な特異的酵素法は、アルコール飲料、パン、コーヒー、ココア、乳製品、果物および野菜製品、バター製造用スターター培養物、生物学的サンプルなどの食品中のアセトアルデヒドの定量に使用される。アセトアルデヒド測定のための酵素法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)の添加後、反応によって生成するNADHの分光光度法測定に基づく。 アセトアルデヒドは、多くの代謝過程の産物として、すべての生物に、時にはごく少量存在する。中間体であるアセトアルデヒドの含有量は、食品製造にアルコール発酵が用いられると、かなり増加する。アセトアルデヒドは重要な風味化合物である。ワインの製造では、アセトアルデヒドを亜硫酸塩などと結合させ、風味を向上させる。一方、アセトアルデヒドは乳製品（ヨーグルト、チーズなど）に含まれる最も一般的なアルデヒドであり、好ましい特定の風味の原因であるが、風味の欠陥の原因でもある。ヒトの血液中のアセトアルデヒドは、食品や飲料に摂取されたエタノールに由来する。エタノールを極端に摂取すると、肝臓でアルコール脱水素酵素によってエタノールが酸化され、アセトアルデヒド中毒を引き起こすことがある。 成分 溶液1（アッセイバッファー） 溶液2（補酵素NAD+) 懸濁液3（酵素Al-DH） 溶液4 ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

結果表示時間: 15 min

... Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Total Antibody/ Neutralizing Antibody (Colloidal Gold) は、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者における中和抗体の存在をモニターするために使用します。 使用目的 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定は、ヒト血清、血漿、静脈全血または指尖血液中のSARS-CoV-2中和抗体をin vitroで定性的に検出するためのものです。 SARS-CoV-2中和抗体は、新型コロナウイルスワクチン接種後、あるいは新型コロナウイルス感染後に人体によって産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無の評価に使用できますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するものではありません。 業務用としてのみ使用できます。 SARS-CoV-2中和抗体について 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、世界的に大流行を引き起こし、数百万人が感染しています。重症CoV-19に対する人体の免疫反応についてはよく研究されており、血清学的研究のために、多くの抗体ベースのアッセイが開発されています。また、SARS-CoV-2の特殊な構造タンパク質を標的とした中和抗体の研究にも注目が集まっている。 SARS-CoV-2に感染したり、SARS-CoV-2に対するワクチンで免疫されたりすると、血中に抗体が産生されるなどの免疫反応が引き起こされる。 ...

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...

結果表示時間: 10 min

このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中のデングウイルス抗原の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ デング熱は、Aedesaegypti および Aedesalbopictus 蚊によって伝染するフラビウイルスです。 世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しており、年間最大 1 億人の感染を引き起こしています。 ...

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...

... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...

... 2+16 HPV TEST KIT-親水化バージョン 子宮頸癌の予測因子 本キットは、女性の子宮頸部脱落細胞試料中の18種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、その他の型（26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）であることを確認し、HPV感染の補助診断に使用することを目的としている。 ...

結果表示時間: 2 min

... 第三世代セファロスポリンに対する耐性を加水分解により電気化学的にin vitroで迅速に検出するテストです。BL-REDは、腸内細菌科の菌株の3GC加水分解プロファイルを迅速かつ客観的に判定することができます。BL-REDはフロントライン検査として、抗菌薬処方の決定を迅速化するための理想的なツールとして期待されています。 メリット 簡単な操作性 自動化された客観的な結果 結果のトレーサビリティ マックコンキー、ミューラーヒントン、血液寒天培地、血液培養陽性菌との互換性 検査室での感受性試験法の18-24時間前に抗菌薬療法の調整と合理化が可能です。 ...

結果表示時間: 172 min
サンプル量: 0.05 ml

... STELLUX® Chemi Human C-peptide ELISA は、臨床および研究所の血清および血漿中のヒトC-ペプチドを定量化するための体外診断用医薬品としてFDAに登録されています。 4.5 - 12,960 pg/mL* の広いダイナミックレンジ 機能的感度<18 pg/mL 31アミノ酸のペプチドであるC-ペプチドの測定は、糖尿病、低血糖、インスリノーマのさらなる理解のために利用されています。C-ペプチドは、プレプロインスリンとプロインスリンの一連の酵素切断を含むプロセスで形成される副産物で、C-ペプチドは、プレプロインスリンとプロインスリンの酵素切断を含むプロセスで形成される副産物です。 プロインスリンはインスリンと ...

... PharmAPIはキャピラリー電気泳動用の迅速で使いやすい検査キットです。病院製剤の有効成分の品質管理を可能にします。PharmAPIシリーズにはPharmAPI +とPharmAPI-キットがあり、それぞれ酸性と塩基性の有効成分の定量分析が可能です。PharmAPIはまた、薬剤師のニーズに応じて常に更新される進化するデータベースでもあります。PharmAPIは、偽造医薬品の検出を促進する分析の実施にも最適です。PharmAPIが提供するもの 酸性の有効成分の品質管理に適応。 塩基性活性原薬の品質管理用。 各キットには、キャピラリー、活性化溶液、すすぎ溶液、および300アッセイ用のpH緩衝液が含まれています。 目的の有効成分のコントロール溶液。 COFRAC標準NF-T90210に準拠した分析法とバリデーションレポート。 カタログにない有効成分の研究のためのWynSepラボへのアクセス。 ...

結果表示時間: 90 min

... マラリアは蚊を媒介とする感染症で、ヒトやその他の動物に寄生する原虫の一種である。 マラリア原虫は、30種以上のアノフェライン属の感染した雌の蚊に刺されることによってヒトに感染する。 最新の推計によると、2013年のマラリアの感染者数は約1億9800万人（不確定性の幅は1億2400万人から2億8300万人）、死亡者数は推定58万4000人（不確定性の幅は36万7000人から75万5000人）であった。マラリアは、ヒトに寄生する原虫属の5種（P.falciparum、P.vivax、P.ovale、P.malariae、P.knowlesi）によって引き起こされる。P.falciparumによるマラリアは最も致命的な型であり、P.vivaxは危険性は低いが、より広く蔓延している。 P.faliparumによるマラリアは最も致死率が高く、P.vivaxによるマラリアはそれほど危険ではないが、より広範囲に広がっている。実験室では、マラリアはさまざまな手法（薄層/厚層血液塗抹、迅速診断テストなど）で診断される。これらの方法はリアルタイムPCR法に比べて相対的で特異性が低い。従って、マラリアの正確な診断薬を選択するのであれば、Malaria ...

... B型肝炎ウイルス（HBV）DNA定量蛍光診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、ヒト血清または血漿中のHBV DNAを定量化するためのin vitro核酸増幅検査法である。患者の血液中のHBV DNAのベースラインレベルや変化をモニターすることにより、抗ウイルス治療の評価や治療効果のモニターに使用することができます。検査結果は、疾患の評価の唯一の指標とするのではなく、患者の臨床症状や他の検査項目と組み合わせて疾患を分析する必要があります。 パラメター 検体の種類 ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... 現在、緊急使用許可を通じてFDAから認可されているBioFire RP2.1-EZ Panel（EUA）*は、SARS-CoV-2が疑われる患者において、シンドロミックアプローチを用いて、18種類の追加のウイルスおよび細菌病原体と一緒にSARS-CoV-2を迅速に特定します。このPCR検査は、約45分で結果が得られます。BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)*は、BioFire® FilmArray® 2.0 EZ Configuration System上で動作するように設計されており、患者に近い環境での使用を想定しています。 オンサイト呼吸器診断薬です。 伝統的に、呼吸器感染症の臨床ケアは、シンドロミックな疾患管理と集中的なラボ検査を中心に設計されています。4 ...

... AESKULISA®は、様々な病原体に対するIgA抗体、IgG抗体、IgM抗体を定性および定量的に測定し、感染症の確実な診断をサポートします。 免疫測定法は、血清または血漿検体中の抗体を同定するためのルーチン検査サービスにおいて重要です。 AESKULISA® (AESKU Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) は、様々な病原体に対する特異的IgA、IgG、IgM抗体の定性および定量測定に特に適した検査法です。 以下のAESKULISA®検査は、感染症の診断をサポートします。すべてのアッセイは、臨床的に十分に特性化された社内品質管理パネルおよび最新の国際標準規格に従って校正されています。これにより、当社のAESKULISA®キットの信頼性と再現性が保証されます。 使用目的 AESKULISA ...

... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...

... Bosphore HCV定量キットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器であり、98/79/EC指令に基づきCEマークを取得しています。 Bosphore HCV定量キットは、ヒト血清および血漿中のC型肝炎ウイルスRNAを検出し定量します。5'UTR内の領域を増幅し、FAMフィルターを用いて蛍光検出を行います。 PCR阻害と抽出をチェックするために、内部コントロールがキットに組み込まれている。内部コントロールの増幅データはHEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、RNA抽出時またはPCRステップのいずれかに添加することができる。 ...

結果表示時間: 10 min

... 細胞培養中の90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマを10 CFU/mLの検出限界で検査するために特異性を高めて設計された高感度PCRアッセイ。20回の反応に必要な試薬が含まれており、各試薬には内部コントロールが含まれています。 製品概要 EZ-PCR™ Mycoplasma Detection Kitは、細胞培養における90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマの存在を10 CFU/mLの検出限界で検査するためにデザインされた高感度かつ特異的なPCRアッセイです。このキットには、高度に最適化されたマイコプラズマ特異的プライマー、陽性コントロール、内部コントロールを含む、すぐに使用できるPCR反応ミックスが含まれており、マイコプラズマ汚染を簡単かつ効率的に発見することができます。サンプルはわずか10分で調製でき、結果はわずか数時間以内に簡単に得ることができる。 使い方は簡単です。プライマー、Taqポリメラーゼ、dNTPsを含む完全なPCR反応ミックスが含まれています。 簡単な操作すぐに使用できる試薬を用いて簡単なプロトコールに従えば、わずか10分の準備で済みます。 解釈も簡単。効率的で正確なPCR解釈を確実にするために、内部コントロールと陽性コントロールが含まれています。 偽陰性を避ける ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.3 ml
感度: 99 %

Monkeypox Virus AG Test Kitは、Healthypox Virus by Healthcare Providerの疑いがある個人から直接中咽頭スワバンド唾液標本におけるヌクレオカプシドタンパク質ウイルスからのヌクレオカプシドタンパク質抗原の質的検出を目的とした、金免疫クロマトグラフィーアッセイ（GICA）です。モンキーポックスウイルスの兆候や症状の有無にかかわらず。結果は、モンキーポックスウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定のためです。抗原は一般に、感染の急性期に上気道標本で検出可能です。肯定的な結果は、ウイルス抗原の存在を示していますが、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関は、感染状態を決定するために必要です。肯定的な結果は、細菌感染や他のウイルスとの共感染を除外しません。エージェントが検出されました 病気の明確な原因ではないかもしれません。負の結果は推定として扱われ、患者管理に必要な場合は分子アッセイで確認されるべきです。否定的な結果は、サルポックスウイルスを除外せず、感染制御の決定を含む治療または患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。 患者の最近の曝露、病歴、モンキーポックスウイルスと一致する臨床徴候と症状の存在の文脈では、負の結果を考慮する必要があります。 Monkeypox ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

感度: 96, 87.5 %

... 簡単な操作で、数分後に結果が表示されます。 取り扱いが簡単 特別な高価な装置を必要とせず、場所を選ばず使用できる。 人工授精後28日目以降の信頼性 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 2～30℃での保存 さらに詳しい情報 ファッシィボヴィプレッグ妊娠検査薬は、母体血中の妊娠特異的タンパク質PAGの濃度を検出する検査薬です。このタンパク質は人工授精後28日目から検出できるので、Fassisi BoviPregテストは早期の妊娠診断に使用することが可能です。検査機器は不要で、農場で直接使用することができます。 この早期かつ確実な妊娠診断により、中間分娩の時間を短縮し、繁殖管理プロセス全体を最適化することができます。さらに、実証済みのタンパク質PAGは、妊娠した動物にのみ生成されます。BoviPreg妊娠検査で陽性反応が出た場合、その動物が妊娠している可能性は極めて高いと言えます。 ...

結果表示時間: 150 min
特異度: 87.8 %
感度: 82.6 %

... DST社内で製造された600種類以上のアレルゲン抽出物へのアクセス 症状別および地域別のアレルゲンの組み合わせが可能 豊富なアレルゲンからカスタマイズされたパネルが利用可能 マイクロタイタープレートはアレルゲンでプレコートされており、取り扱いが容易 アッセイに必要な試薬と標準物質がすべて揃ったコンプリートキット DST GmbHのELISAキット（特異的IgE（ヒト））は、アレルギー診断用の実験室用酵素免疫測定法です。本アッセイは、患者における1型アレルギー（即時型）の血清学的診断のために、600種類以上のアレルゲンに対する特異的IgE抗体を定量的に測定します。フレキシブルでカスタマイズ可能なパネルが用意されています。 検査原理 アレルゲンはマイクロタイタープレートの各ウェル表面に結合しています。検査には、希釈サンプル（血清または血漿）をウェルに添加します。検体の特異的IgE抗体はインキュベーション中にウェル中の抗原と結合し、血清または血漿中の非結合成分はインキュベーション後に洗い流されます。その後、ジゴキシゲニン標識抗ヒトIgE抗体およびラディッシュペルオキシダーゼ結合抗ジゴキシゲニン抗体（コンジュゲート）を添加する。 迅速、有効、明瞭 アレルギー診断キットは、血清または血漿中の総IgE抗体量を定量的に測定し、1型アレルギーの診断に使用します。 特長と利点 すべてのキットで88項目の個別検査が可能 各8ウェルのマイクロタイタープレートストリップが12枚付属。 標準品とコントロールがプレコートされた8ウェルも含まれます。 10μlの血清または血漿が必要 インキュベーション時間60分 0～1,000U/mlの濃度範囲で結果が得られます。 ...

結果表示時間: 30, 15, 5 min
サンプル量: 0.01 ml
感度: 96.4 %

... ANA-8-Screen ELISA は、ヒト血清または血漿中の抗核抗体 (ANA) SS-A (52 および 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B および Jo-1 の定性測定用検査システムです。本製品は体外診断用医薬品としてのみ使用できます。この検査は、自己免疫性結合組織病（例：全身性エリテマトーデス、混合結合組織病、シェーグレン症候群、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎）が疑われる患者のスクリーニングに使用されます。検査結果の評価は、常にすべての臨床および検査診断所見を考慮する必要があります。精製抗原SS-A ...