研究所用検査キット

結果表示時間: 50 min - 90 min

... 予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.3 ml
感度: 99 %

... Monkeypox Virus AG Test Kitは、Healthypox Virus by Healthcare Providerの疑いがある個人から直接中咽頭スワバンド唾液標本におけるヌクレオカプシドタンパク質ウイルスからのヌクレオカプシドタンパク質抗原の質的検出を目的とした、金免疫クロマトグラフィーアッセイ（GICA）です。モンキーポックスウイルスの兆候や症状の有無にかかわらず。結果は、モンキーポックスウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定のためです。抗原は一般に、感染の急性期に上気道標本で検出可能です。肯定的な結果は、ウイルス抗原の存在を示していますが、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関は、感染状態を決定するために必要です。肯定的な結果は、細菌感染や他のウイルスとの共感染を除外しません。エージェントが検出されました 病気の明確な原因ではないかもしれません。負の結果は推定として扱われ、患者管理に必要な場合は分子アッセイで確認されるべきです。否定的な結果は、サルポックスウイルスを除外せず、感染制御の決定を含む治療または患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。 患者の最近の曝露、病歴、モンキーポックスウイルスと一致する臨床徴候と症状の存在の文脈では、負の結果を考慮する必要があります。 Monkeypox ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.02 ml

... D-ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物（XL-FDP、D-ダイマー）の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断上の関連性 線溶（血栓中のフィブリンの触媒的分解）は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリンに変換され、フィブリンは重合して非架橋の可溶性ゲルを形成する。トロンビンによって活性化された血液凝固第XIII因子は、フィブリンゲルを架橋フィブリンに変換し、不溶性フィブリン凝血塊を形成する。線溶酵素であるプラスミンはフィブリノーゲンとフィブリンを分解可能な産物に切断する。架橋フィブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含むので、この分解産物（XL-FDP）は血液凝固障害である線溶の診断マーカーとなる。 適応 ...

... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(蛍光RT-PCR) 検体の種類口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液などの呼吸器系検体 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):100コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置バイオラッドCFX96 ABI 7500、ABI Quant Studio、BIOER QuantGene 9600など。 貯蔵: -25°C への -15°C 保存可能期間：製造日より12ヶ月間 証明書CE はじめに SARS-CoV-2 Detection ...

サンプル量: min 18.0 ml

... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 唾液ペンのバージョンアップ。非侵襲的で苦痛のない唾液検体は簡単に採取でき、学童検査のような特殊な場面にも適用できます。 迅速 - 正確 - 革新的 - 快適 - ロリポップスタイル - 一体型 このSARS-CoV-2抗原キット（唾液ペン）は、COVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査室以外での一般家庭での使用に最適です。 学童検査のように、最も広く使用されている検査シナリオ。 最もインテグラルなデザイン、シンプで使いやすいロリポップスタイル。 テスト手順 1.唾液ペンのカバーを外す。 2.唾液ペンの先端を口の中に入れる（先端を舌の下に押し込む）。 2-5分間舌の下に置く。 3.唾液ペンを口から離し、蓋をする。 ...

結果表示時間: 15 min

... Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Total Antibody/ Neutralizing Antibody (Colloidal Gold) は、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者における中和抗体の存在をモニターするために使用します。 使用目的 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定は、ヒト血清、血漿、静脈全血または指尖血液中のSARS-CoV-2中和抗体をin vitroで定性的に検出するためのものです。 SARS-CoV-2中和抗体は、新型コロナウイルスワクチン接種後、あるいは新型コロナウイルス感染後に人体によって産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無の評価に使用できますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するものではありません。 業務用としてのみ使用できます。 SARS-CoV-2中和抗体について 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、世界的に大流行を引き起こし、数百万人が感染しています。重症CoV-19に対する人体の免疫反応についてはよく研究されており、血清学的研究のために、多くの抗体ベースのアッセイが開発されています。また、SARS-CoV-2の特殊な構造タンパク質を標的とした中和抗体の研究にも注目が集まっている。 SARS-CoV-2に感染したり、SARS-CoV-2に対するワクチンで免疫されたりすると、血中に抗体が産生されるなどの免疫反応が引き起こされる。 ...

結果表示時間: 10 min

... このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中のデングウイルス抗原の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ デング熱は、Aedesaegypti および Aedesalbopictus 蚊によって伝染するフラビウイルスです。 世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しており、年間最大 1 億人の感染を引き起こしています。 古典的なデング熱感染症は、突然の発熱、激しい頭痛、筋肉痛、関節痛、発疹が特徴です。 ...

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...

... 2+16 HPV TEST KIT-親水化バージョン 子宮頸癌の予測因子 本キットは、女性の子宮頸部脱落細胞試料中の18種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、その他の型（26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）であることを確認し、HPV感染の補助診断に使用することを目的としている。 ...

... 対テロ生物兵器剤オンサイト迅速検出ボックスは、ポータブルなオンサイト迅速検出製品である。本製品は、独立した知的財産権を有する最新世代のバックグラウンド干渉のない発光性希土類ナノ物質バイオマーキング技術を採用しており、検出感度が高く定量的で、バイオセキュリティの迅速検出分野においてエポックメイキングな意義を持つPOCTソリューションである。 特徴 最新世代のアップコンバート発光型希土類ナノマテリアルマーキング技術を使用。 クエンチすることなく、光シグナルのバックグラウンドを検出することができます。 高速検出、高感度。 免疫検出試薬は、高い特異性と強い抗干渉性を持つモノクローナル抗体を使用しています。 適用範囲が広く、複雑な組成の試料も直接検出することが可能です。 実験室環境下での複雑な機器や装置を必要とせず、現場での操作は簡単です。 アップコンバートされた発光マーキング材は安定性が高く、オリジナル陽性結果の試験紙は10年以上保存可能です。 オンボードバッテリーで駆動するため、現場での柔軟な運用が可能です。 ...

結果表示時間: 90 min

... マラリアは蚊を媒介とする感染症で、ヒトやその他の動物に寄生する原虫の一種である。 マラリア原虫は、30種以上のアノフェライン属の感染した雌の蚊に刺されることによってヒトに感染する。 最新の推計によると、2013年のマラリアの感染者数は約1億9800万人（不確定性の幅は1億2400万人から2億8300万人）、死亡者数は推定58万4000人（不確定性の幅は36万7000人から75万5000人）であった。マラリアは、ヒトに寄生する原虫属の5種（P.falciparum、P.vivax、P.ovale、P.malariae、P.knowlesi）によって引き起こされる。P.falciparumによるマラリアは最も致命的な型であり、P.vivaxは危険性は低いが、より広く蔓延している。 P.faliparumによるマラリアは最も致死率が高く、P.vivaxによるマラリアはそれほど危険ではないが、より広範囲に広がっている。実験室では、マラリアはさまざまな手法（薄層/厚層血液塗抹、迅速診断テストなど）で診断される。これらの方法はリアルタイムPCR法に比べて相対的で特異性が低い。従って、マラリアの正確な診断薬を選択するのであれば、Malaria ...

... B型肝炎ウイルス（HBV）DNA定量蛍光診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、ヒト血清または血漿中のHBV DNAを定量化するためのin vitro核酸増幅検査法である。患者の血液中のHBV DNAのベースラインレベルや変化をモニターすることにより、抗ウイルス治療の評価や治療効果のモニターに使用することができます。検査結果は、疾患の評価の唯一の指標とするのではなく、患者の臨床症状や他の検査項目と組み合わせて疾患を分析する必要があります。 パラメター 検体の種類 - 血清または血漿 抽出プラットフォーム ...

... AccuPower® HCV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒト試料中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 C型肝炎は、C型肝炎ウイルス（HCV）によって引き起こされる肝疾患です。HCVに感染すると、一般的に急性期は無症状で、その約85％が慢性感染となります。しかし、急性期の感染の場合、臨床的には検出されないことがほとんどです。まれに、急性肝炎に黄疸、倦怠感、脱力感、食欲不振を伴うことがあります。HCVは臨床検査室で培養できないため、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要である。 特長とメリット HCVジェノタイプの検出：HCVジェノタイプ1、2、3、4、5、6を高感度で検出することができます。 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...

... Bosphore HCV定量キットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器であり、98/79/EC指令に基づきCEマークを取得しています。 Bosphore HCV定量キットは、ヒト血清および血漿中のC型肝炎ウイルスRNAを検出し定量します。5'UTR内の領域を増幅し、FAMフィルターを用いて蛍光検出を行います。 PCR阻害と抽出をチェックするために、内部コントロールがキットに組み込まれている。内部コントロールの増幅データはHEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、RNA抽出時またはPCRステップのいずれかに添加することができる。 ...

結果表示時間: 10 min

... 細胞培養中の90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマを10 CFU/mLの検出限界で検査するために特異性を高めて設計された高感度PCRアッセイ。20回の反応に必要な試薬が含まれており、各試薬には内部コントロールが含まれています。 製品概要 EZ-PCR™ Mycoplasma Detection Kitは、細胞培養における90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマの存在を10 CFU/mLの検出限界で検査するためにデザインされた高感度かつ特異的なPCRアッセイです。このキットには、高度に最適化されたマイコプラズマ特異的プライマー、陽性コントロール、内部コントロールを含む、すぐに使用できるPCR反応ミックスが含まれており、マイコプラズマ汚染を簡単かつ効率的に発見することができます。サンプルはわずか10分で調製でき、結果はわずか数時間以内に簡単に得ることができる。 使い方は簡単です。プライマー、Taqポリメラーゼ、dNTPsを含む完全なPCR反応ミックスが含まれています。 簡単な操作すぐに使用できる試薬を用いて簡単なプロトコールに従えば、わずか10分の準備で済みます。 解釈も簡単。効率的で正確なPCR解釈を確実にするために、内部コントロールと陽性コントロールが含まれています。 偽陰性を避ける ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

結果表示時間: 30, 15, 5 min
サンプル量: 0.01 ml
感度: 96.4 %

... ANA-8-Screen ELISA は、ヒト血清または血漿中の抗核抗体 (ANA) SS-A (52 および 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B および Jo-1 の定性測定用検査システムです。本製品は体外診断用医薬品としてのみ使用できます。この検査は、自己免疫性結合組織病（例：全身性エリテマトーデス、混合結合組織病、シェーグレン症候群、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎）が疑われる患者のスクリーニングに使用されます。検査結果の評価は、常にすべての臨床および検査診断所見を考慮する必要があります。精製抗原SS-A ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

結果表示時間: 120 min

... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgM抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質を使用します。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでConjugateにより標識され、単一成分の基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出されます。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルのある分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...

... RTA HBV Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。本キットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HBV感染患者を管理する際の補助として、すべての関連する臨床所見および検査所見と合わせて、治療に対する反応を評価するために使用されるよう設計されています。 RTA HBV Real-Time PCR Kitは、RTA Viral DNA Isolation KitまたはRTA Viral Nucleic ...

結果表示時間: 120 min

... 反応性アルデヒドの中でも、マロンジアルデヒド（MDA）はLPOの指標として広く用いられてきた。 マロンジアルデヒド(MDA)は、脂質構造を変化させる酸化剤によって生成され、脂質過酸化物を生成する。TBARS測定キットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールである。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などのサンプルの相対的な過酸化脂質含量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARs測定において最も反応性の高い脂質である。 ご注文の際にプロトコルを選択してください： Aは一般的なサンプル（生物学的液体など）用です。 Bは農産物サンプル 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4ºC 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、試薬E、標準品（MDA） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計。注：UV/VIS用の平底透明マイクロプレートがデフォルトで送付されます。蛍光測定には黒色マイクロプレートをご要請ください。 ...

結果表示時間: 15 min

... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 の現在までに知られている全バリアントを検出し、Chronos™ ...

結果表示時間: 15, 30 min

... このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...