結果表示時間: 3 min
... 正確、迅速、手頃な価格のマイクロ流体プラットフォーム 装置: mLabs® ImmunoMeterおよびmLabs® Smart サンプルの種類鼻・喉のスワブ、または唾液のスワブ COVID-19は、SARS-CoV-2によって引き起こされる急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。COVID-19に感染した人の多くは、発熱、倦怠感、乾いた咳などの軽い症状ですが、中には重症化する人もいます。COVID-19の早期診断は、回復率を大幅に高め、病気の蔓延を防ぐことができるため、非常に重要です。 マイクロポイント社製mLabs® ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 94.4 %
... 戸田鼻用セルフテストCOVID-19は、COVID-19の鼻腔内迅速検出用セルフテストです。コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染を15分で迅速かつ効率的に検出することができ、ウイルススクリーニングを大幅に簡便化します。 戸田鼻腔オートテストCOVID-19検査は、ウイルスパンデミックの中でCOVID-19（SARS-CoV-2）の直接診断を可能にします。 検査の特徴 検査の特徴:最初の1分間で陽性反応が出ます。 各検査には、すぐに使用できる緩衝液バイアルが付属しています。 ユニットテスト2個入りの箱 カセット形式2試験 鼻腔サンプリング用綿棒2本 希釈液2本 詳細説明書1部 ユニットテスト5個入りの箱 カセット形式のテスト5回分 鼻腔サンプリング用綿棒5本 希釈液5本 詳細説明書1部 ...
TODA PHARMA
結果表示時間: 15 min
... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な曝露から守るのに役立ちます。 4つのステップ。15分。不快感ゼロ。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシドタンパク質抗原を検出する最もシンプルな方法です。たった4ステップ、15分で検査が完了します。また、この検査は非侵襲的です。正確な結果を得るために、鼻腔の奥深くからサンプルを採取する必要はありません。 インフルエンザやCOVID、15分で安心。 発熱、くしゃみ、咳、倦怠感などの身体的不快感がある場合、iHealth ...
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 Detection Kit は、迅速で高感度のマルチプレックス診断ソリューションです。SARS-CoV-2ウイルスからのリアルタイムPCR RNA検出に必要なアッセイとコントロールの両方で構成されています。マルチプレックスRT-PCR診断キットであり、SARS-CoV-2感染によるCOVID-19の迅速かつ正確な診断が可能です。 1ステップSARS-CoV-2検出キットは、新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）ヌクレオカプシドタンパク質N遺伝子内の2つの特定領域を検出するために、蛍光プローブと特異的プライマーを使用するPCR法に基づいています。この分子パネルは、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2からのウイルスRNAの検出を助けます。このキットは、粗い鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液をPCR反応に直接使用することを可能にする独自の離型剤を含むRainamp™ ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %
... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
結果表示時間: 15 min
... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は： - 無痛性：一体型サンプリングスポンジ（鼻中隔穿孔の危険性なし） - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...
結果表示時間: 10 min
... CareStart™ COVID-19 抗原ホームテストは、SARS-CoV-2由来のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 - どこでも迅速かつ簡単に自己検査が可能 - モバイルアプリケーションを使用して結果を簡単に解釈 - SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出 - 鼻腔ぬぐい液検体に使用 - わずか10分の迅速結果 - COVID-19に対する個人の現在の感染状態を特定 使用目的 CareStart™ COVID-19 ...
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE MRSA 検査は、Roche LightCycler® 480 II で行われ、無症状者および MRSA による感染の兆候や症状を示す個人において、未処理のヒト鼻／喉のスワブ、創傷スワブおよび培養中のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌 (MSSA) DNAを直接定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR 法です。 リダジェンヌMRSA検査は、無症状者及びMRSAによる感染症の徴候や症状を示す個人におけるブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））の診断を、他の臨床検査所見と関連付けて支援することを目的としています。 陰性であっても、ブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））を除外するものではなく、唯一の診断基準として使用すべきではありません。 本製品は業務用です。 一般的な情報です。 ブドウ球菌は、ヒトおよび動物の皮膚や中咽頭粘膜の自然コロニー形成者として広く生息しています。これらは、コアグラーゼ陽性ブドウ球菌（S. ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)の情報(1ページ)が掲載されています。 ...
... 製品名】Respiratory syncytial virus nucleic acid detection kit（PCR-Fluorescent probe method） 【製品名】Respiratory syncytial virus nucleic acid detection kit（PCR-Fluorescent probe method 【使用目的 本キットは、咽頭ぬぐい液中の呼吸器系シンシチアルウイルス（RSV）の核酸を定性的に検出するためのものです。RSV 感染後の主な臨床症状は、鼻づまり、副鼻腔炎、痰、呼気性喘鳴、空気の貯留、鼻が徐々に拡大したりラッパ状になったり、肋骨が引っ込んだり、さらにはチアノーゼが現れたりします。発熱はRSV感染症の主な症状ではありません。体温が適度に上昇するのは50％近くの子供だけで、気管支炎と肺炎の両方の兆候が同時に現れることもあります。大人はRSVに感染しても症状が軽いか全くないが、高齢者や免疫力の低い患者ではより重篤な感染症を引き起こすことがある。本キットの検査対象は、上記の呼吸器症状を呈する患者の口腔咽頭ぬぐい液サンプルです。 RSVは、パラミクソウイルス科肺炎ウイルス属に属し、そのゲノムは一本鎖の負鎖RNAウイルスで、A亜型とB亜型に分けられます。RSVは毎年繰り返し流行しており、患者は繰り返し感染する可能性があります。主な感染経路は、呼吸器の分泌物で汚染された物との接触です。 本キットはRSV感染症の補助的診断に適しています。結果は臨床上の参考となるものであり、結果のみで症例の確認や除外の根拠とすることはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮して行う必要があります。 ...
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% (98.34% ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 臨床的には、主に早期診断、ワクチン接種前のスクリーニング、疫学調査などに使用されます。FPV Ag検査キットを使用することで、感染初期の猫におけるウイルスの存在を迅速に検出することができ、早期診断・早期治療に役立ちます。 猫汎白血球減少症ウイルスは感染力が強く、通常は直接接触によって感染しますが、吸血寄生虫によっても感染します。感染した猫が回復した後も、ウイルスは数週間から1年以上にわたって糞便や尿中に排泄されます。病気の再発や他の猫との交差感染を防ぐためには、定期的な検査が必要です。 特徴 また、検査キットは常温保存が可能なため、安定した検査が可能です。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...
Getein Animal Medical Technology
... インフルエンザは年々世界中で流行しており、約300～500万人の重症患者と多数の死者を出しています。症状は通常、ウイルスに感染してから2日後に始まります。インフルエンザは、高熱、喉の痛み、筋肉痛、頭痛、咳、くしゃみなどの症状を引き起こします。本検査キットは、呼吸器感染症の症状がある患者から採取した鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液から、A型およびB型インフルエンザ核タンパク質抗原を診断するのに役立ちます。 イムノクロマト法を用いた迅速かつ簡便な定性分析法です。 鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を行うことができる。 コストパフォーマンスに優れた検査法 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... サンプル：鼻腔吸引液 操作温度室温 パック：1T/5T/20T ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.19 %
感度: 98.4 %
... COVID-19抗原検査キットは、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を迅速かつ正確に定性検出するCOVID-19抗原迅速検査キットです。 製品の特徴 1.簡便な操作、器具不要 3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。 4.高精度。 5.常温保存。 仕様 パッケージ仕様1/5/20テスト/ボックス 保管条件室温または冷蔵（2～30℃）で保存してください。 性能 全合致率 98.78% ...
... 1.Early診断:抗原テストはウイルスの早期診断に使用することができる; 作動するべき2.Easy:装置無し、15分の速い結果; 3.Safeおよび有効:非侵襲的な見本抽出、喉の綿棒または鼻の綿棒; 4.高精度:核酸の検出と比較されて、総同時発生率はある セリウムの証明は95%以上得られた Biokeyの健康の抗原急速なテスト キット（コロイド金） 抗原抗体の反作用の基本原則に基づいて、抗原の検出のキットは特定の抗原のエピトープに対してによって生体外で準備し、免疫の複合体を形作るためにウイルスの構造蛋白質との結合標本のウイルス蛋白質を特定の抗体を検出できる。ウイルスの構造蛋白質はS蛋白質、N蛋白質、M蛋白質およびE蛋白質を含んでいる。ホストの免疫反応および病因を引き起こすことの重要な役割を担う構造蛋白質は頻繁にある 、N蛋白質のような抗原の検出のためにターゲット蛋白質として使用される。抗原のテストのキットはウイルスが病気の初期でボディにいるかどうかの検出によって病原体自体を検出し、ウイルス感染の直接証拠を提供するように設計されている ...
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
... COVID-19抗原検査：使いやすさと迅速な結果 "アドビンCOVID-19抗原検査@ホームは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定装置です。この検査は、症状発現から7日以内にCOVID-19の症状がある人に対しては、3日間に少なくとも2回検査し、検査間隔は少なくとも48時間、症状がない人やCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がない人に対しては、5日間に少なくとも3回検査し、検査間隔は少なくとも48時間です。" 特徴 複数の検査キットオプション 使いやすさ 迅速な結果 アドビンCOVID-19抗原検査@Homeは、14歳以上の自己採取または2歳以上の成人採取の前鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2を定性的に検出することを目的とした非処方の家庭用検査です。 本製品の緊急使用は、連邦食品・医薬品・化粧品法第564条(b)(1)（合衆国法典第21編第360bbb-3条(b)(1)）に基づき、COVID-19の検出および／または診断のための体外診断薬の緊急使用の認可を正当化する状況が存在するという宣言が行われている間のみ認可されますが、その宣言が早期に終了するか、認可が取り消される場合を除きます。 米国では、本製品はFDAの承認または認可を受けていませんが、緊急使用許可の下でFDAの認可を受けています。本製品はSARS-CoV-2のタンパク質の検出のみに認可されており、その他のウイルスや病原体の検出には認可されていません。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 呼吸器感染症は秋と冬に多く、上気道感染症の70〜80％はウイルスが原因である。ウイルスの種類によって感染経路は異なる 疫学的特徴 1つの病原体が複数の臨床症状を引き起こすことがある。同じ臨床症状が異なる病原体によって引き起こされることがある。同じ病原体によって引き起こされる臨床症状が異なるため、病原体の核酸検出が特に重要である。呼吸器ウイルス6種合同検査は、インフルエンザAウイルスの検出を含む、 B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルスI型、パラインフルエンザウイルスIII型である。 なぜ呼吸器ウイルス6種合同検査が必要なのか？ 早期発見、早期診断、早期治療；検査結果に基づいて、抗生物質の誤用を避けるために、的を絞った投薬；病院感染を避けるために、できるだけ早く病院感染を予防し、コントロールすることができる。臨床医の判断を助けることができ、いつ治療計画を調整するか; ...
... 10テスト/キット、250テスト/カートン 使用目的 COVID-19抗原検査キットは、COVID-19が疑われる人の鼻/唾液検体中のSARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために使用されます。 主成分 1.カセット内のテストストリップの構成要素です： 2.サンプル抽出バッファー 3.20 スポイト付き抽出チューブ 4.鼻/唾液綿棒 材料は必要ですが、提供されません 1.時計またはタイマー 開封後の保存と賞味期限について 1.賞味期限(12ヶ月)まで密封袋のまま2℃～30℃で保存してください。 2.日光、湿気、熱を避けて保存してください。 3.凍らせないでください。 4.湿度が60％以下の場合は、開封後1時間以内に使用する。湿度が60％以上の場合は、開封後すぐにご使用ください。製造日、賞味期限はラベルに記載されています。 ...