本キットはヒト血清中のC反応性蛋白(CRP)を定量的に測定するために開発されました。
0.10~87.50mg/Lの範囲の検体に使用できます。
本検査は、台州ZECEN Biotech Co., Ltd. モデルCIA 600、CIA 600Plus、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800およびPOClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto
自動化学発光分析装置。Shenzhen IncreCare Biotech Co., LtdモデルShine i1900、Shine i2900自動化学発光分析装置。
製品の説明
検査の概要と説明
C反応性蛋白(CRP)検出キット(CLIA)(以下キットと略す)は、ヒト血清中のC反応性蛋白(CRP)濃度をin vitroで定量的に測定するためのキットです。感染症、組織障害、炎症性疾患の診断に使用することができ、心血管疾患のリスク同定の補助としても使用することができます。 CRPは胎児期に肝細胞で合成され、母体の胎盤からは移行しません。その生成機序は、体が感染したり組織が傷害されたりすると、マクロファージや他の白血球が活性化され、インターロイキン-6(IL-6)、インターロイキン-1(IL-1)、腫瘍壊死因子(TNF-a)その他のサイトカインやメディエーターを産生する。これらのサイトカインやメディエーターは肝臓に到達し、肝細胞や上皮細胞を刺激してCRPを合成させる。構造上、CRPは5つのポリペプチド鎖サブユニットを含み、非共有結合で分子量115,000-140,000の円盤状のポリマーに結合する。CRPは典型的な急性期タンパク質である。
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