Kit para deteção de alelos HLA-B*27 por PCR em tempo real utilizando a tecnologia de sondas TaqMan
Informações sobre o produto
O complexo principal de histocompatibilidade (MHC) é a região genética que contém os loci mais polimórficos do genoma humano. Está envolvido no mecanismo de apresentação de antigénios e, como tal, define a resposta imunológica geral.
Dentro do MHC, a família alélica HLA-B*27 faz parte do locus HLA-B. A frequência de indivíduos portadores de HLA-B*27 varia muito entre populações, sendo de aproximadamente 7-9% em caucasianos.
A primeira associação do haplótipo do antigénio leucocitário (HLA) com uma doença inflamatória humana foi descoberta em 1972, correlacionando o HLA-B*27 com a espondilite anquilosante (EA). Esta continua a ser uma das mais fortes relações conhecidas entre um antigénio do complexo principal de histocompatibilidade e uma doença. Os alelos HLA-B*27 estão presentes em até 90% dos doentes na maioria dos grupos étnicos que sofrem de EA.
De forma semelhante, foi demonstrada uma elevada prevalência deste antigénio noutras doenças associadas ao HLA-B*27, incluindo a artrite reactiva (anteriormente referida como síndrome de Reiter) (60-70%), a artrite psoriática (14-40%), a artrite juvenil relacionada com entesite (60-90%) e a uveíte anterior aguda (50%).
USO PRETENDIDO
Genvinset® HLA B27v5 é um kit de diagnóstico in vitro semi-automatizado para a deteção qualitativa dos alelos do grupo HLA-B*27 no ADN genómico extraído do sangue total, associado à predisposição para a espondilite anquilosante, por PCR em tempo real utilizando a tecnologia de sondas TaqMan®.
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