Fio de sutura absorvível PGLA

para cirurgia geralpara cirurgia ortopédicapara cirurgia oftalmológica

Visão geral do produto
O fio de sutura cirúrgica absorvível PGLA é um fio sintético trançado e revestido, composto por um copolímero de 90% glicólido e 10% L-lactídeo. É biodegradável e projetado para suportar o fechamento de feridas em diversas especialidades cirúrgicas; disponível tingido (aditivos colorantes aprovados pela FDA) ou não tingido (branco leitoso/bege).

Principais benefícios

• Biodegradabilidade: Copolímero totalmente biodegradável absorvido pelo organismo, eliminando a necessidade de remoção da sutura.
• Resistência e versatilidade: Mantém resistência à tração nas fases críticas de cicatrização para reduzir a deiscência; adequado para múltiplas aplicações cirúrgicas.
• Mínima reatividade tecidual: Alta biocompatibilidade com menor risco de reações teciduais adversas.
• Suporte à cicatrização: Degradação gradual alinhada com a regeneração tecidual para promover formação de cicatriz adequada.
• Ampla aplicabilidade clínica: Utilizável em cirurgia geral, ortopedia, dermatologia e outros procedimentos que requerem suturas absorvíveis.

Dados técnicos (resumo)
PGLA é um fio sintético absorvível, trançado e revestido, constituído por um copolímero 90% glicólido / 10% L-lactídeo. Disponível tingido (aditivos colorantes aprovados pela FDA) ou não tingido. Atende aos requisitos USP e EP para fios cirúrgicos sintéticos absorvíveis, com eventual leve sobredimensionamento em alguns calibres.

Fio PGLA (antibacteriano) - dados técnicos
Polímero composto sintético polifilamento entrelaçado de glicólidos e lactídeos. O revestimento pode ser impregnado com um agente antibacteriano. Período de absorção relatado: 56–70 dias. Retenção de resistência: aprox. 75% após 14 dias e 50% após 21 dias. Agulhas fornecidas são fortes e resistentes à ruptura ou dobra; agulhas cortantes disponíveis para cortes de precisão e passagens múltiplas.

Absorção
Retenção in vitro da resistência à tração linear após 2 semanas em PBS (pH 7,4) a 37°C: ≥65% BSR; 40% BSR em três semanas. Absorção completa média ≈63 dias.

Normas, esterilização, cor e gama
Normas: USP e EP (eventual leve sobredimensionamento em alguns calibres). Esterilização: óxido de etileno (ETO). Cor: violeta ou não tingido. Gama: USP 6-0 a USP 2.

Características / especificações técnicas

• Composição: Copolímero 90% glicólido / 10% L-lactídeo.
• Construção: Sintético, trançado, revestido, polifilamento.
• Variantes: Tingido (aditivos colorantes aprovados pela FDA) e não tingido (branco leitoso/bege); opção impregnada com antibacteriano disponível.
• Tempo de absorção: Tipicamente 56–70 dias; absorção completa média ≈63 dias.
• Retenção da resistência à tração: ≈75% aos 14 dias, ≈50% aos 21 dias; ≥65% após 2 semanas in vitro (PBS, pH 7,4, 37°C).
• Conformidade normativa: USP e EP (eventual leve sobredimensionamento em alguns calibres).
• Método de esterilização: Óxido de etileno (ETO).
• Opções de cor: Violeta ou não tingido.
• Tamanhos disponíveis: USP 6-0 até USP 2.
• Características das agulhas: Agulhas robustas; agulhas cortantes disponíveis para cortes de precisão e passagens múltiplas.