溶液試薬キット APO-Easy®

DNA抽出NGS遺伝子型決定用

アポリポ蛋白質Eをコードする19番染色体上のAPOE遺伝子は、一般的な遅発性家族性ADと散発性ADの両方に遺伝的に関連している。ヒトAPOE遺伝子は3つの対立遺伝子：-ε2、-ε3、-ε4からなり、それぞれ7％、79％、14％の集団に分布している。 APOE遺伝子のε4対立遺伝子を1つまたは2つ持つことは、AD発症リスクの増加と統計的に関連している。白人集団のAD患者の約65％がAPOEε4対立遺伝子を持っている。 正確率 完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 時間 全プロセス完了まで マスターミックス量の削減 信頼性は維持され、堅牢性を実証 検出限界 標的遺伝物質の検出感度を確保 合理化されたプロセス 抽出 PAXgene Blood DNAチューブに採取したヒトの全血、唾液、頬ぬぐい液からゲノムDNA（gDNA）を抽出し、定量します。 実行 QS™ 5 Dx RT-PCRシステムおよびCFX Opus 96 Dx RT-PCRシステムを用いたAPOE変異のqPCR増幅および蛍光検出 分析 サンプル結果の解析と解釈 qPCRジェノタイピング ADジェノタイピングでは、PCR、サンガーシーケンス、次世代シーケンス（NGS）などの分子生物学的手法を用いて遺伝的変異を同定します。手法の選択は、研究の目標、規模、コスト、および希望する分解能によって異なります。 主なアッセイパラメーター 操作時間 手順は2段階からなる： プレート調製に30分、qPCRサイクルに1時間29分。 アッセイバリデーション QuantStudio 5 Dx Real-Time PCRシステムで検証済み