未希釈の検体を、ヒト血清アルブミンに特異的な抗体を含む緩衝液に加えます。その結果生じる濁った溶液の吸光度(340 nm)は、検体尿中のアルブミン濃度に比例します。標準液の吸光度から標準曲線を作成することで、検体のアルブミン濃度を測定することができます。 本測定は、手動(室温)または自動分析装置を用いて実施することができる。
3. 仕様
正確度 - コントロールのバイアスは±10%である。
精密度 - 本検査のCVは0.990でなければならない。 4~30 mg/L(30 mg/Lを含む)の範囲では、直線性の逸脱は±3 mg/Lを超えてはならない。30~200 mg/Lの範囲では、直線性の逸脱は±10%を超えてはならない。
干渉 - 以下の分析対象物質について、示された濃度範囲まで試験を行った結果、干渉は認められなかった:イントラリピッド:25 mg/dL;ヘモグロビン:1000 mg/dL;ビリルビン:25 mg/dL;アスコルビン酸:400 mg/dL
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