検体中のCRPと、ラテックス粒子に感作された抗CRP抗体との間で抗原・抗体反応が起こると、凝集が生じます。 この凝集は吸光度の変化(570 nm)として検出され、その変化の大きさは
検体中のCRPの量に比例します。その後、既知濃度の標準液を用いて作成された検量線から補間計算を行い、実際の濃度を決定します。
仕様
精度 - コントロールのバイアスは±10%です。
再現性 - 本検査のCVは55%である必要があります。
直線性 - 本アッセイは32.0 mg/dLまで直線性を示します。
干渉 - 以下の分析対象物質について、示された濃度範囲まで試験を行った結果、干渉は認められなかった:イントラリピッド:1000 mg/dL、ヘモグロビン:500 mg/dL、ビリルビン:30 mg/dL
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