FPSA試薬 EGS801M

溶液生化学診断用

血清中のPSAは総PSA（tPSA）と呼ばれ、その約10～15％が遊離型PSA（fPSA）であり、その約85％が結合型PSA（cPSA）である。 血清総PSAは、前立腺がんの診断における第一選択とされている。しかし、総PSAが4～10ng/mL（診断上のグレーゾーン）にある場合、良性前立腺肥大症（BPH）と前立腺がんを区別することはできない。 本研究では、前立腺がんのグレーゾーンにある患者におけるfPSAの割合が、良性前立腺肥大症（BPH）の患者よりも低いことが明らかになった。したがって、fPSA濃度の測定およびfPSAとtPSA濃度の比の算出により、診断上のグレーゾーンを改善することができる。 前立腺がんの感度と特異度 [1 ≤ 3]。 感度 分析感度については、試料濃度が2.00 ng/mlの場合、吸光度の変化率（△A/min）が0.01以上である必要がある。 相関 著名なブランド製品（X）とGcell（Y）との相関関係は、y = 0.8808x + 0.1842、R² = 0.9808 である。 干渉 分析対象物質 濃度 ビリルビン 40 mg/dl ヘモグロビン 500 mg/dl イントラリピッド 200 mg/dl RF 100 IU/ml 直線性 直線性範囲は [0.30, 10.00] ng/ml である。