検体を緩衝液および抗Lp(a)抗体がコーティングされたラテックスと反応させる。 反応中に抗体-抗原複合体が形成されると濁度が増加し、その程度は600 nmでの吸光度として測定されます。標準液の吸光度から標準曲線を作成することで、検体のLp(a)濃度を測定することができます。
3. 仕様
正確度 - コントロールのバイアスは ±10% です。
精密度 - 本検査の CV は 5% 未満である必要があります。
直線性 - 本アッセイは 100 mg/dL まで直線性を示します。
干渉 - 以下の分析対象物質について、示された濃度範囲まで試験を行った結果、干渉は認められなかった:ヘモグロビン:1000 mg/dL;ビリルビン:60 mg/dL;トリグリセリド:3000 mg/dL;アスコルビン酸:500 mg/dL
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