PSA式試薬 EGS801M

溶液生化学免疫比濁滴定

PSAは、前立腺の腺房細胞、管上皮、および管腔内の分泌液に局在しており、正常な前立腺組織、良性増殖性前立腺組織、悪性前立腺組織、転移性前立腺がん、ならびに精液中に存在します。 血清濃度の亢進は、良性前立腺肥大症および前立腺癌の患者で報告されているが、健康な男性ではまれであり、正常な女性では認められない。 血清中のPSA濃度の連続測定は、前立腺がん患者の経過観察や、手術やその他の治療法の潜在的および実際の有効性を判断するための重要な手段であり、根治的前立腺全摘出術や放射線治療後の残存がんや再発がんの早期発見につながる可能性があります。 感度 分析感度については、試料濃度が25ng/mLの場合、吸光度の変化率（△A/min）が0.1000以上である必要があります。 相関 著名なブランド製品（X）とGcell（Y）の相関式は y = 0.8604x + 0.0262、R² = 0.9866 です。 干渉 分析対象物質 濃度 ビリルビン 18.9 mg/dl ヘモグロビン 490 mg/dl リパーミア 1900 RF 500 IU/ml 直線性 100 ng/ml まで直線性を示す。