光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプル調製用製品。
用途
ヒト骨格筋の8ミクロンの凍結切片。筋線維のタイピング。
方法
すぐに使用できる溶液を使用することで、検査するサンプルの3つの連続切片に対して同時にメソッドを実行することができます。
反応は、試薬容器をインキュベーションディッシュとして使用することができる。あるいは、容量50mlの縦型ディッシュを使用して、切片をスライドの下部に位置させて反応を行うこともできる。手順を開始する前に、試薬を室温に戻しておくことを推奨する。
1) 染色瓶には4.3~4.7~10.4と印をつける。切片にも同じ番号をつける。
2) インキュベート培地の調製(試薬 4 と 5):凍結乾燥粉末(試薬 4)に試薬 5(復元液)を約 10 ml 入れる。溶解するまで振とうし、得られた溶液を試薬 5 の容器に加え、培養メデュームを 30 とする。
3) 4.3スライドを試薬1の容器に入れる。4.3切片を37℃、10分間インキュベートする。
4) 4.7スライドを試薬2容器に入れる。4.7切片を37℃、10分間インキュベートする。
5) 10.4スライドを試薬10.4容器に入れます。10.4切片を37℃、10分間インキュベートする。
6) スライドをドリップします。
7) 切片を5つの容器(培養メデューム)に入れる。37℃で30分間インキュベートする。
8) 切片を蒸留水で洗浄する。
9)切片を試薬6の容器に入れる。2分間インキュベートする。
10)試薬6を2回目に変えて、このステップを繰り返す。
11) 蒸留水でよく洗浄する。
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