肺がん用検査キット LCMEG01

グアノシン一リン酸EGFR移動用血液

EGFR 29 変異検出キットは以下のサイズで提供され、最小注文数は 12 検査です。 技術情報 EGFR 変異検出キットは、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の最も情報量の多い体細胞変異を検出するための高感度かつ選択的なアッセイである。中国では、イレッサ（ゲフィチニブ）またはタルセバ（エルロチニブ）に最も反応しやすいNSCLC患者を選択するために臨床的に使用されています。 EGFRアッセイは、8本のPCRチューブで活性化変異と耐性変異の両方を含む合計29の変異を検査します。活性化変異の存在は、変異型EGFR標的薬に対する反応性を予測させる。腫瘍組織が耐性変異を保有している場合、EGFRシグナルを阻害するように設計された治療法への反応が悪くなる可能性がある。 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、EGFR TKIによる第一選択療法を検討しているNSCLC患者（化学療法またはEGFR TKIの投与歴がない患者）は、EGFR TKIまたは化学療法が適切な第一選択療法であるか判断するために、腫瘍のEGFR変異を検査することを推奨しています。(Keedy, V.L. et al. (2011) J. Clin.Oncol.29(15), 2121). 欧州医薬品委員会（CHMP）は、転移性非小細胞肺がん患者において、イレッサに対する感受性を予測するためにEGFR遺伝子変異の状態を検査することを推奨しています。(EPAR summary for the public. EMEA/280173/2009. EMEA/H/C/1016）. 使用目的。 欧州では体外診断用医薬品としてCEマークが付与されている。