血液検査キット

特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %

... Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマIgG、IgAおよびIgM EIA検査は、ヒト血清または血漿中の肺炎マイコプラズマに対するIgG、IgAおよびIgM抗体をそれぞれ検出する固相酵素免疫測定法です。 Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマEIAテスト M.pneumoniae IgG、IgA、IgM EIAキットは、特異性の高い抗原を使用することにより、正確な結果を提供します： P1タンパク質 ...

... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...

... ヒスタミン ELISA は、血漿および尿中のヒスタミンを定量的に測定するためのものです。 - 標準範囲が広く、前希釈なしで病理学的サンプルの測定に便利です。研究用のみ。診断手順には使用できません。 規制ステータス 研究用のみ。診断手順では使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 範囲 0.3 - 30 ng/mL 感度 添付文書参照 サイズ 96ウェル インキュベーション時間 不可 Inc時間 プロトコル参照 なし サンプルサイズ 25 追加情報 ヒスタミンは生体アミンに属し、アミノ酸ヒスチジンからの脱炭酸によって合成される。ヒスタミンは、肥満細胞、好塩基球、血小板、ヒスタミン作動性ニューロン、および腸クロム親和細胞で合成され、細胞内の小胞に貯蔵され、刺激により放出される。ヒスタミンは、様々な組織の標的細胞上の4つの受容体（H1R、H2R、H3R、H4R）に結合して作用する。ヒスタミンは平滑筋細胞の収縮、血管拡張、血管透過性の亢進および粘液分泌、頻脈、血圧の変化、不整脈を引き起こす。ヒトにおいて、ヒスタミンは最も重要なメディエーターのひとつであり、アナフィラキシー反応（「即時型」アレルギー）の初期段階に関与していることが、研究により証明されている。 ...

特異度: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...

結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.25, 0.1 ml

... (4 x 96 preps) 血液、唾液、培養細胞、スワブから迅速かつ便利にDNAを抽出するための自動化対応プレフィルド96ウェルプレートで、磁気プロセッサーに使用します。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ Prefilled 96 Kitには、96ウェルの標準的なオートメーションフォーマットのプレフィルドプレートが含まれています。このキットの構成は、Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... プロカルシトニンは、細菌性敗血症の患者さんの血液中に多く存在する小さなペプチドバイオマーカーです。 Response Biomedical社は、独自のRAMP技術を用いた全血定量免疫測定法プロカルシトニン検査を提供しており、世界中の患者さんのPCTレベルを15分程度で評価することができます。本製品が、ラボや医師が敗血症患者に対して直面する課題にどのように役立ち、ニーズに合った検査法を見つけることができるのか、詳細をご覧ください。 敗血症の早期発見が重要な場合 敗血症は、世界で年間3,000万人以上の患者が発生する世界的な健康危機である 敗血症の早期発見と治療が患者の転帰を改善し、医療費を削減することが証明されている 敗血症のICU患者の3分の1が退院前に死亡している 敗血症は治療費が最もかかる疾患の1つであり、その費用は米国だけで年間200億米ドルを超えている ランププロカルシトニン検査 プロカルシトニン（PCT）は、敗血症を患う患者の血液中で上昇する感度の高いバイオマーカーです。医師はPCTを使用して、細菌性敗血症と同様の症状を引き起こす他の原因を区別しています。 RAMP ...

結果表示時間: 90 min
特異度: 100 %
感度: 92.5 %

... ポリオ脊髄炎は、中枢神経系の重症感染症で、主に脊髄の神経細胞が侵され、麻痺や死亡に至ることがあります。 エンテロウイルス属に属する3種類のポリオウイルス（1型、2型、3型）によって引き起こされる感染症です。 汚染された水や食品を摂取したり、病人が咳やくしゃみの際に出す唾液や飛沫により、糞口経路で感染します。 感染しても90％以上は症状が出ず、残りの場合は発熱、吐き気、嘔吐、下痢、咽頭痛などの症状があり、ごくまれに麻痺が見られることもあります。 治療法はなく、感染の影響を部分的に軽減する対症療法と、ワクチン接種による予防策しかありません。 アジア諸国の多くでポリオが流行していますが、WHOはこの病気を撲滅するための野心的なプロジェクトを開始しました。 ポリオの診断には、ウイルスを分離・検出する方法と、中和試験や最近ではELISA法を用いて血中の抗体を測定する方法がある。 検査した検体から3種類のポリオウイルスに対するIgGクラスの抗体が検出された場合、過去の感染やワクチン接種による免疫が原因であることがあります。 方法 ChorusおよびChorus ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...

... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...

結果表示時間: 150 min
特異度: 87.8 %
感度: 82.6 %

... DST社内で製造された600種類以上のアレルゲン抽出物へのアクセス 症状別および地域別のアレルゲンの組み合わせが可能 豊富なアレルゲンからカスタマイズされたパネルが利用可能 マイクロタイタープレートはアレルゲンでプレコートされており、取り扱いが容易 アッセイに必要な試薬と標準物質がすべて揃ったコンプリートキット DST GmbHのELISAキット（特異的IgE（ヒト））は、アレルギー診断用の実験室用酵素免疫測定法です。本アッセイは、患者における1型アレルギー（即時型）の血清学的診断のために、600種類以上のアレルゲンに対する特異的IgE抗体を定量的に測定します。フレキシブルでカスタマイズ可能なパネルが用意されています。 検査原理 アレルゲンはマイクロタイタープレートの各ウェル表面に結合しています。検査には、希釈サンプル（血清または血漿）をウェルに添加します。検体の特異的IgE抗体はインキュベーション中にウェル中の抗原と結合し、血清または血漿中の非結合成分はインキュベーション後に洗い流されます。その後、ジゴキシゲニン標識抗ヒトIgE抗体およびラディッシュペルオキシダーゼ結合抗ジゴキシゲニン抗体（コンジュゲート）を添加する。 迅速、有効、明瞭 アレルギー診断キットは、血清または血漿中の総IgE抗体量を定量的に測定し、1型アレルギーの診断に使用します。 特長と利点 すべてのキットで88項目の個別検査が可能 各8ウェルのマイクロタイタープレートストリップが12枚付属。 標準品とコントロールがプレコートされた8ウェルも含まれます。 10μlの血清または血漿が必要 インキュベーション時間60分 0～1,000U/mlの濃度範囲で結果が得られます。 ...

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

特異度: 90 %

... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...

結果表示時間: 105 min

... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %

... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および ...

... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...

... 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パタウ症候群）は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性（T21、T18、T13）検出キット（半導体シークエンス）を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）を確実に特定できます。 胎児異数体（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】：NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61％、特異度が99.91％である。全体のPPVは89.74％、NPVは99.99％であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...

... 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失遺伝子を有しているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。SEA、-α3.7、-α4.2の3種類のα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミア（α-thalassemia）は、16番染色体16p13.3遺伝子座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡に起因する一種の単発性遺伝性血液疾患である。 使用目的 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア遺伝子欠失型であるか否かを検出するためのもので、α-サラセミアの3種類の欠失型（--SEA、-α3.7、-α4.2）を同時に検出することができます。 一般仕様 サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV ...

サンプル量: 2 ml

... アセトアルデヒドの酵素的定量法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)添加後、反応により生成したNADHの分光光度測定に基づく。 この迅速で簡便な特異的酵素法は、アルコール飲料、パン、コーヒー、ココア、乳製品、果物および野菜製品、バター製造用スターター培養物、生物学的サンプルなどの食品中のアセトアルデヒドの定量に使用される。アセトアルデヒド測定のための酵素法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)の添加後、反応によって生成するNADHの分光光度法測定に基づく。 アセトアルデヒドは、多くの代謝過程の産物として、すべての生物に、時にはごく少量存在する。中間体であるアセトアルデヒドの含有量は、食品製造にアルコール発酵が用いられると、かなり増加する。アセトアルデヒドは重要な風味化合物である。ワインの製造では、アセトアルデヒドを亜硫酸塩などと結合させ、風味を向上させる。一方、アセトアルデヒドは乳製品（ヨーグルト、チーズなど）に含まれる最も一般的なアルデヒドであり、好ましい特定の風味の原因であるが、風味の欠陥の原因でもある。ヒトの血液中のアセトアルデヒドは、食品や飲料に摂取されたエタノールに由来する。エタノールを極端に摂取すると、肝臓でアルコール脱水素酵素によってエタノールが酸化され、アセトアルデヒド中毒を引き起こすことがある。 成分 溶液1（アッセイバッファー） 溶液2（補酵素NAD+) 懸濁液3（酵素Al-DH） 溶液4 ...

... 90種類以上の敗血症の原因となる病原体を検出・同定する包括的なアッセイです。 Magicplex™ Sepsis Real-time Test は、全血検体から敗血症の原因となる90以上の病原体をスクリーニングすることができます。 主な特徴と利点 全血検体 全血から直接検査 追加増幅なし 追加増幅なしで30分以内に検出された27の病原体のさらなる特定 迅速な治療決定 スクリーニングと鑑別を同時に行うことで、迅速な治療方針の決定が可能 マルチプレックス・リアルタイムPCR 90種類以上の病原体および3種類の薬剤耐性マーカーをスクリーニング可能 コインフェクションの解析 高感度による正確な感染症判定 全工程のバリデーション 抽出からPCRまで、全工程の管理によるバリデーション UDGシステム キャリーオーバーコンタミネーション防止にUDGシステムを活用 カスタマイズされたパーソナルケア 正確な識別により、迅速で適切な特許治療が可能 情報自動解析装置 Seegene ...

... 1.10Q23に位置する腫瘍抑制遺伝子 2.PTENの遺伝子欠損は、複数の腫瘍（前立腺がん、神経膠芽腫、子宮内膜がん、腎臓がん、卵巣がん、乳がん等）の進行と有意に関連していた。 ...

... GenMark社のePlex® 血液培養同定（BCID）パネルは、敗血症の原因となる細菌とその耐性遺伝子を幅広くカバーしています。この広範なカバレッジは、敗血症を引き起こす細菌や真菌の検出数が著しく少ない他のパネルと比較して、ePlex BCIDパネルでは現在確認されている血流感染症の約95％を早期に検出できることを意味する。 COVID-19は2020年にパンデミック（世界的大流行）の規模にまで拡大し、世界の患者数は年末までに1億人に迫る勢いである。ほとんどの症例は軽症であるが、一部の患者はリスクが高く、全体の死亡率は2％を超える。COVID-19と敗血症の臨床症状は類似しているため、パンデミックの間、抗菌薬の使用量が増加し、抗菌薬耐性がさらに促進された。細菌や真菌の重複感染や二次感染の迅速な検出や除外は、不必要または不十分な抗菌薬療法を減らすのに役立つ。 患者の20〜30％が有効でない初期抗菌薬療法を受け、有効な抗菌薬の投与が1時間遅れるごとに、これらの患者の死亡率は最大7.6％増加すると推定されている。 ePlex ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %

... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...

... PliNOSa® K-1600 アッセイキットは、敗血症を早期に発見するための新規の体外診断用免疫測定法です。 PliNOSa®テストは、血漿中のマイクロベシクル上の誘導性一酸化窒素合成酵素（iNOS）を検出し、敗血症の病態を革新的に解明するものです。 PliNOSa®検査は、医師が患者管理の改善のために、より良い、より多くの情報に基づいた選択を行うことを支援します。 iNOSは、特に敗血症、重症敗血症、敗血症性ショックに関与していると言われています。PliNOSa® ...

を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...