... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...
... 迅速なMIC結果。陽性血液培養から直接オプションのID*付きで、お求めやすい価格になりました。 その違いを直接お確かめください 高速MICがもたらす違い 独自の研究によると、BCキットは現行の方法よりも約40時間早くMICの同定と感受性の結果が得られます*。 迅速MICと 既存のワークフロー Accelerate PhenoTest BCキットを使用することで、既存のIDテストを使用して迅速なAST結果を得ることができます。 AST設定のためにID結果を自動または手動で入力します。 結局はあなたのラボですから、あなたの方法で行ってください。 フィジカル 1キット 寸法 2.高さ5 ...
... ヒトアンチトリプシン抗原のELISA用捕捉抗体および検出抗体。 使用目的 サンドイッチELISA法を行うための完全なステップバイステップの説明書が付属しています。研究用としてご使用ください。 ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... ポックスウイルス科オルトポックスウイルス属に属する。サル痘には、西アフリカとコンゴ盆地（中央アフリカ）の2つのクレードが知られている。病変部、体液、飛沫、リネンなどの汚染物との密接な接触により、人から人へ感染する。潜伏期間は通常6～13日ですが、5～21日と幅があります。WHOによると、頭痛、発熱、リンパ節の腫れ、脱力感、筋肉痛、体の痛みなどの症状が現れる可能性がある。 使用目的 Monkeypox Virus Real Time PCR キットは、リアルタイム PCR システムを使用して、血清または病変部滲出液サンプル中の ...
特異度: 100 %
感度: 94 %
... SARS-CoV-2中和抗体の検出は、COVID-19に対する免疫応答を評価する上で重要な情報を提供します。セロキャップ中和ELISAキットは、ヒトの免疫研究、ワクチン開発など、様々な用途に使用されています。 検出ターゲット スパイクタンパク質、中和抗体 互換性のあるデバイスです： エリサリーダー ...
... 肺がんは最も頻繁に診断されるがんであり、世界中のがん死亡率の主要な原因です。 患者は、非小細胞肺がん（NSCLC）、またはあまり一般的でない小細胞肺がん（SCLC）の2 種類のがんのいずれかに罹患することがある。 がんバイオマーカーは、疾患の予後評価およびモニタリングに有効である。 MonoTotal® は、非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を管理するための敏感で効率的なツールです。 MonoTotal® を使用すると、医師は、より従来の腫瘍負担の測定ではなく、腫瘍細胞の活性に関して測定された疾患状態の早期徴候を受ける。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100, 99 %
... COVID-19 IgM/IgG抗体検査は、ヒトの血清・血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を定性的に検出するために使用されます。 1.検体：指先からの血液 10μL 2.短時間：10～15分で結果が判明 3.高精度：IgM 感度：90%、特異度：100%、正確度 96.7% IgGの感度：91％、特異度：99％、精度：96.3％ IgM/IgGの総合感度：95％、特異度：99％、精度：97.7％ 4.利便性：追加の機器は不要、1つのキットで全て対応可能 ...
... 試験方針 本キットは、金ラベルイムノクロマトグラフィーの原理に基づき、試料中のCOVID-19 IgM抗体を検出するキャプチャー法を用いています。 試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれると、金標識抗原（COVID-19組換え抗原）と複合体を形成します。この複合体はクロマトグラフィーの作用で前進し、T ラインでコートされた抗体（マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体）と結合して複合体を形成し、発色（T ライン）して陽性となります。試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれていない場合は、Tラインで複合体を形成することができず、赤色のバンドが現れず、陰性の結果となります。 試料中にCOVID-19 ...
... 精子サンプル評価のための二重ヒアルロン酸コートチャンバーを備えた診断ツール HBA™アッセイは精子サンプル分析用の二重ヒアルロン酸コーティングチャンバーを備えた診断ツールである。細胞膜上にHAレセプターを発現する成熟精子と、レセプターを欠く未熟精子を区別することができる。 レセプターの存在と精子がヒアルロン酸に結合する能力は、精子の成熟度、クロマチンの完全性の増加、異数性の可能性の減少、精子DNAの断片化の減少および精子DNAパッケージングの改善と相関している1,2,3。 ヒアルロン酸に結合できる運動精子の割合は、ヒアルロン酸結合指数またはHBA指数と呼ばれる。HBA指数と顕微授精の治療成績には相関関係がある4,5,6。 ヒアルロン酸レセプターを持つ成熟精子の割合を評価することにより、患者にとって最良の治療法を決定することができる。 実施しやすく、簡単である 精子サンプルの評価には数分かかる 精子の質に関するより多くのデータにより、十分な情報に基づいた治療方針の選択が可能になる。 ...
... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ヶ月間保存可能です。有効期限を過ぎたものは使用しないで下さい。 3.キットは発泡スチロール製の箱に入れ、アイスバッグまたはドライアイスで密封し、2～8℃以下で輸送することができます。 ...
... この検査キットは、イヌの血清および血漿検体中のイヌ心臓病（CHW）に特異的な抗原、およびライム病（LYME）、アナプラズマ病（ANA）、エーリキア症（EHR）に対する抗体をin vitroで定性および鑑別検出するために作成されたマルチプレックスラテラルフローアッセイです。 詳細 - CHW Ag、ライムAb、ANA Ab、および EHR Ab - 感染歴の鑑別スクリーニングに役立つ - 簡単で安全な手順 - 高い精度、感度、特異度 - 最小限のデザイン ...
Delta A Healthcare
特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...