血液検査キット

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.1 ml

... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニアワーキングレンジ 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 製品概要 CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞（MI）の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.05 ml

... ミオグロビン（MYO）用診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のミオグロビン（MYO）を体外で定量するためのものです。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ5 - 200 ng/mL, R ≥ 0.990 製品概要 ミオグロビン（MYO）の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗ミオグロビン抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗ミオグロビン抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動する。検体がミオグロビンを含む場合、ミオグロビンは抗ミオグロビン抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、この複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...

... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...

... 本キットはヒト血清中のN-末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）を定量的に測定するために開発されました。 本法は15-16000 pg/mLの範囲の検体に使用できます。 検査の原理 サンドイッチ法： FITCで標識されたNT-proBNP抗体とAPで標識されたNT-proBNP抗体のペアが検体、コントロールまたはキャリブレーター中のNT-proBNP抗原と結合し、サンドイッチ複合体を形成する。次に抗 FITC と結合した磁気ビーズを加え、FITC と抗 FITC の特異的結合により複合体が磁気ビーズに結合する。その後、複合体全体が外部磁場に捕捉され、結合していない物質と分離する。洗浄後、基質を加える。基質は酵素の作用で触媒的に分解され、励起状態の不安定な中間体を形成する。励起状態の中間体が基底状態に戻ると、光子を発して発光反応を起こす。その後、CLIAアナライザーが発光強度を測定し、カットオフ値と比較しながらソフトウェアでカウントし、対応する抗体の有無を判定する。 説明 仕様 ...

... 心臓型脂肪酸結合蛋白（H-FABP）検出キット（CLIA）（以下、本キット）は、ヒト血清中のH-FABP含量をin vitroで定量的に測定するためのキットです。急性心筋梗塞の早期診断に用いられます。 製品概要 使用目的 本キットはヒト血清中の Heart-fatty Acid-binding Protein を定量するために開発されました。 本法は 2.5-100.0 ng/mL の範囲の検体に使用できます。 心臓型脂肪酸結合蛋白(H-FABP)は心臓に存在する新しい小さな細胞質蛋白の一種です。非常に心臓特異的（すなわち、主に心臓組織で発現）であるが、心臓以外の組織にも少量存在する。心筋虚血障害が起こると、H-FABPは胸痛発症後1-3時間で早くも血中に認められ、6-8時間でピークに達し、その後血漿レベルは24-30時間以内に正常値に戻る。H-FABPは132個のアミノ酸からなり、分子量は15kDaである。H-FABP遺伝子はI染色体にあり、心臓に最も多く存在するタンパク質である。H-FABPは2個の脂肪酸分子と結合し、脂肪アシルコエンザイムAの輸送に関与する。 説明 仕様 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml

... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %

... COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイダルゴールド法）で反応した検体は、別の検査法（コロイダルゴールド法）で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19 ...

サンプル量: 0.07 ml

... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...

... ラット IL-17A ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IL-17A を in-vitro で定量するために使用します。本アッセイ法は天然および組換えラット IL-17A の両方を認識します。 本キットは研究用として開発されたものであり、診断や治療には使用できません。 サンプル ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液 標準曲線範囲 15.6-1000 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ...

... ラット IL-4 ELISA キットはラット血清、血漿、緩衝液、細胞培養液中の IL-4 を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラット IL-4 の両方を認識します。 本キットは研究用であり、診断や治療には使用できません。 標準曲線範囲 25-1600 pg/mL 感度 10 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 キットの内容 試薬の量 再構成 サイトカイン標準品 2バイアル 凍結乾燥後、バイアルに記載された量の試薬で再構成する。 ビオチン化抗体 ...

... ラット IFN-γ ELISA キットは、ラット血清、血漿、緩衝液または細胞培養液中の IFN-γ を in-vitro で定量するために使用されます。本アッセイは、天然および組換えラットの IFN-γ を認識します。 本キットは研究用としてのみ構成されており、診断や治療に使用することはできません。 標準曲線範囲 31.3-2000 pg/mL 感度 8 pg/mL 再現性 イントラアッセイCV: ≤10%; インターアッセイCV: ≤15 プレート プレコートELISAストリッププレート 保管方法 未開封のキットは ...

... 完全抗体と不完全抗体のスクリーニング検査を行うように設計されており、血液銀行における血液のクロスマッチングにも応用できる。 赤血球の表面は大量の負電荷を帯びているため、赤血球の自己凝集は避けられる。赤血球を電解液に懸濁すると、陽イオンは赤血球の負電荷に引き寄せられる。赤血球は拡散した二重層のイオン雲に囲まれ、ゼータ電位を形成し、赤血球間の反発作用を決定する。 ポリブレン法は、低イオン性培地（LIM）を用いて培地のイオン強度を下げ、赤血球周囲の陽イオン雲を減少させることで、赤血球と血清（または血漿）間の抗体結合を促進します。 さらに、価数の高いカチオン性ポリマーとヘパリン中和剤を含むポリブレン試薬を添加し、溶解させると、多くの正電荷が発生して赤血球表面の負電荷を中和し、ゼータ電位を下げて赤血球間の距離を縮め、非特異的凝集を生じさせる。その結果、正常赤血球の非特異的凝集は、ポリブレンを中和できる再懸濁試薬の添加によって分散され、検査結果は「陰性」と解釈される。赤血球が対応する抗体によって感作された場合、ポリブレンによって凝集が生じ、分散されないので、検査結果は「陽性」と解釈される。 ...

... 感度が低く、色が不安定であるという欠点がなく、Baso OBテストは伝統的なピラミドン法を改良したもので、感度と安定性に優れたキットとして提供されています。明確な感度と安定性。発色後30分で検査結果の明瞭な解釈が可能。弱い陽性反応に対する判読の混乱がなく、台湾および中国で最も広く使用されている潜血検出用化学分析法です。 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.08, 0.32 ml

... Biohit GastroPanel® quick test NT は、クリニックやPoint-of-Care環境でヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）および萎縮性胃炎を検出するための迅速かつ定量的なイムノクロマト検査です。GastroPanel®クイックテストNTは、ピロリ菌IgG抗体および3種類の胃特異的バイオマーカー（ペプシノーゲンI、ペプシノーゲンII、ガストリン17）をEDTA血漿またはフィンガープリック全血検体から検出・定量するGastroPanel® ELISA法を発展させたものです。 消化不良患者のファーストライン診断、症候性・無症候性患者のスクリーニングが可能で、胃カメラ検査の対象患者の選択に役立ちます。 ピロリ菌感染や自己免疫疾患による萎縮性胃炎は、ビタミンB12、カルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムの吸収不良だけでなく、胃がんのリスクを高める。 バイオヒット・ガストロパネル®・クイック・テストNTは、コストと不必要な臨床予約を節約します。更なる検査、治療、フォローアップへの紹介が迅速に行えるため、患者の安全性が大幅に向上します。結果は20分以内に得られます。 ...

サンプル量: 0.05 ml

... BIOHIT Total 25OH Vitamin D testは、血清中および血漿中の25-ヒドロキシビタミンD2およびD3（25OHD2および25OHD3）を定量的に測定するin vitro酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）であり、ビタミンD欠乏症、欠乏症、中毒症の診断に役立ちます。この検査は手動または自動で行うことができます。 背景情報 ビタミンDは人体において複数の役割を担っています。カルシウムの吸収を調節し、骨の成長を促進するというよく知られた役割に加え、1型糖尿病や一般的ながんなどの病気のリスクを減らすなど、その他の健康上の利点も認められている。 ヒトの体内では、ビタミンD2（エルゴカルシフェロール）とビタミンD3（コレカルシフェロール）という2種類のビタミンDが重要である。ビタミンD3は、日光のUVB照射に反応して皮膚で合成される型であるが、動物性食品からも摂取できる。一方、ビタミンD2は植物によって合成されるもので、植物由来の食品から摂取することができる。どちらも肝臓で代謝され、25OHビタミンD3およびD2型となり、腎臓で活性型に変換される。 ビタミンD欠乏症、ビタミンD欠乏症、ビタミンD中毒を正しく診断するためには、D2型とD3型の両方を測定する必要がある。両形態とも臨床的に重要であるため、総濃度によって対応できる情報が得られる。 ...

... 従来のビタミンB12欠乏症の診断法は、血清中の総ビタミンB12濃度を測定することであった。総ビタミンB12濃度は、ホロハプトコリン(holoHC)とホロトランスコバラミン(holoTC)という2つのキャリアタンパク質に結合したビタミンB12を反映する。ホロHCは血清中のビタミンB12の70％～80％を占めるが、ヒト細胞で利用されるのはホロTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環中のビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらす可能性がある。 BIOHIT活性型ビタミンB12 ...

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...

... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...

... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...

... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start Polymerase）は既に含まれています。 STAT-NAT®は凍結乾燥されており、室温での長期保存が可能です。 STAT-NAT®はすぐに使用できる製品であり、分析の変動要因を最小限に抑えます。 抽出DNAに適した検査 の検査に適しています。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は面倒な包装を必要としません。 温度管理された出荷も必要ありません。 STAT-NAT® ...

... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...

結果表示時間: 2 min

... テストスライド ピペット／ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清検体から2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...

結果表示時間: 10 min - 20 min

... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿または全血中のウイルススパイク糖タンパク質レセプター（RBD）と細胞表面レセプターACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出のためにデザインされた迅速イムノクロマト検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用されることを意図しています。この検査は急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。結果は中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性結果は中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。新しいコロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者でも感染源となりうる。最新の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、主に3〜7日目に集中する。最も一般的な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳である。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う場合もある。すべてのコロナウイルスは、ゲノムの構成と発現に共通点があり、5'末端のオープンリーディングフレーム（ORF）1a/bによってコードされる16の非構造タンパク質（nsp1～nsp16）に続いて、3'末端の他のORFによってコードされる構造タンパク質（S）、エンベロープタンパク質（E）、膜タンパク質（M）、ヌクレオカプシドタンパク質（N）がピークに達する。 ...

... IgE抗体は、好塩基性白血球の表面に結合し、そのFab断片によってアレルゲンと反応する、アレルギー反応において非常に重要な要素である。この結合過程は好塩基球を刺激し、アレルギー症状の原因となるいくつかの血管作動性物質を放出させる。 アレルギー疾患の研究において、アレルゲン特異的IgEの検出および定量化は、診断および治療の両方の目的で非常に重要です。特異的IgEの定量法であるcapture-ELISA法は、Specific IgE kitに実装されています。このキットの利点は、ウェルの内面に固定化されたヒトIgEに対するモノクローナル抗体に結合するビオチン化アレルゲンを液体で塗布することである。この技術により、抗IgE抗体と免疫グロブリンA、G、MおよびDとの交差反応が回避されます。 ...

結果表示時間: 150, 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %

... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... 使用目的 血小板減少を伴う重症発熱症候群（SFTS）の診断に役立つ体外診断用医療機器 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いてヒト全血（K3-EDTA処理）検体中のウイルスのSセグメントを検出することにより、血小板減少を伴う重症発熱症候群（SFTS）の診断に役立つ体外診断用医療機器。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥25コピー/rxn √ 高感度と特異性を実現するTaqManプローブ技術 √ SFTSの特異的遺伝子としてS遺伝子領域をターゲットとする √ 納期：100分以内 ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... 使用目的 オリエンチア・ツツガムシ（O. tsutsugamushi）遺伝子の定性的検出のための体外診断用医療機器 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR キットは、リアルタイム PCR (Polymerase Chain Reaction) を用いて、ツツガムシ病が疑われる患者の全血検体 (K3-EDTA 処理) から Orientia tsutsugamushi (O. tsutsugamushi) 遺伝子 (16s rRNA) を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 ...

... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...

サンプル量: 0.1 ml

... 製品概要
本血中リン測定キットは、マイクロプレートリーダーを用いて血清または血漿中の無機リンを定量するためのキットです。ミネラル代謝および関連疾患の臨床検査・研究用途に適しています。

カタログ番号
BBITK-HMM-0002

主な仕様

• 測定機器：マイクロプレートリーダー
• 対応プレート：96ウェルプレート
• 測定可能試料数：100検体
• 推定測定時間：4時間（100検体）
• 保管：4°C、遮光保存
• 含有試薬：H2SO4（MW=98.078、CAS：7664-93-9）

結果表示時間: 115 min
サンプル量: 0.6 ml

... 製品概要
HCV用RT‑PCRアッセイキット PI-00119 は、逆転写PCR（RT‑PCR）を用いて、HCV抗体陽性のヒト血漿または血清中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAのin vitroでの検出および定量を目的としています。体外診断用。

製品詳細
製品名：HCV用RT‑PCRアッセイキット
カタログ番号：PI-00119
適応目的：HCV抗体陽性のヒト血漿または血清中のHCV RNAの検出および定量
技術：RT‑PCR（逆転写PCR）
ターゲット領域：保存された5' ...

... 製品詳細
製品名：血清鉄定量アッセイキット（マイクロプレートリーダー）。カタログ番号：BBITK-HMM-0006。測定機器：マイクロプレートリーダー。対応：96ウェルプレート。測定可能試料数：100検体。想定測定時間：約4時間（100検体）。保存：4°C、遮光保存。同梱試薬：CHCl3（MW=119.39、CAS：67-66-3）；C2H4O2（MW=60.05、CAS：64-19-7）。検出原理：亜硫酸ナトリウムによりFe3+をFe2+に還元し、Fe2+が2,2'-ビピリジンと複合体を形成し、520 ...

サンプル量: 0.05 ml

... 説明
RealLine Borrelia burgdorferi s.l. キットは、リアルタイムPCRにより、B. burgdorferi sensu lato群（Borrelia afzelii、Borrelia garinii、Borrelia burgdorferi sensu stricto）のDNAをダニ検体およびヒト検体から検出します。全てのコンポーネントは凍結乾燥（リオフィライズ）され、使用準備済みです。GLU – 一般的なラボ用途向け。

臨床的背景
ライム病（ボレリア症）は、Borrelia属のグラム陰性らせん菌によって引き起こされ、Borrelia ...

サンプル量: 0.05 ml

... 説明
RealLine Anaplasma / Ehrlichia キットは、マダニ由来またはヒト検体中の Anaplasma phagocytophilum（HEX チャネル）および Ehrlichia chaffeensis / Ehrlichia muris（ROX チャネル）を高感度に検出するリアルタイムPCR検査キットです。全コンポーネントは凍結乾燥された Ready‑Mastermix として0.2 ml チューブに充填されています。GLU – 一般試験室用途。

臨床情報
エールリキア症およびヒト顆粒球性アナプラズマ症は、Anaplasma ...

サンプル量: 0.05 ml

... 簡潔な説明
RealLine Babesia speciesは、既知のBabesia種の検出とサブタイプ判定を目的としたリアルタイムPCRキットです。すべてのコンポーネントは凍結乾燥（リオフィライズ）されており、すぐに使用できます。GLU – 一般検査室用。

説明
バベシア症は、赤血球に寄生するBabesia属の寄生虫によって引き起こされる感染症です。主にダニによって媒介されますが、母子感染や汚染された輸血によって感染することもあります。臨床症状はライム病に類似することがあり、高熱や悪寒で発症することが多いです。脾臓摘出患者、高齢者、免疫抑制者では重篤または生命を脅かす経過となる可能性があります。

検体材料

• 血清、血漿
• 髄液（脳脊髄液）
• ダニ懸濁サンプル

• FAM

サンプル量: 0.025 ml

... ヒト血清および血漿中17a-ヒドロキシプロゲステロン測定用酵素免疫測定法（Li-ヘパリン） 試験 - 96 インキュベーション時間/条件 - 1時間（RT/シェーカー）、30分（RT/暗所） 標準範囲 - 0.1 - 25 ng/ml 分析感度 - 0.022 ng/ml サンプルの前処理 同位体／基質／モード - TMB 450 nm kBq 内部コントロール - 2 規制ステータス - CE ...

... NGS技術を用いた全エクソームシーケンスキット。 製品情報 製品情報 次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムのますます大きな領域を迅速かつ効率的な方法で同時に調べることを可能にし、遺伝子解析の分野に革命をもたらしました。NGSの様々なアプリケーションの中でも、ホールエクソームシーケンス（WES）は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異の大部分（約80％）が見つかるゲノムのコード領域の研究に焦点を当てている。 ヒトエクソームはゲノムの約1～2％を占めるが、遺伝性疾患に関連する既知のバリアントのほとんどが含まれている。全エクソーム配列決定は、メンデル疾患、神経疾患、遺伝性がん、その他の複雑な遺伝性疾患において、疾患の原因となるバリアントを同定するための効果的な戦略である。 臨床診断におけるWESの使用は、非特異的な表現型を有する患者の遺伝的特徴付けを改善し、医学的意思決定をサポートする。また、生物医学研究や個別化医療のための強力なツールにもなる。 使用目的 NGS ...