血液検査キット

... Biomerica EPO ELISA は、ヒト血清中の Erythropoietin (EPO) を定量的に測定することを目的としています。 本測定法は体外診断用医薬品として使用されます。 ...

... CELLSEARCH CTC Kitは、全血中の上皮由来循環腫瘍細胞（CTC）の免疫磁選、同定、計数を目的としています。 このキットには、血液からEpCAM陽性細胞を捕捉するための磁性流体ベースの試薬と、循環上皮細胞の同定および算出のための免疫蛍光染色試薬が含まれています。抗CK-PEは細胞内タンパク質サイトケラチン（上皮細胞に特異的）に特異的であり、DAPIは細胞核を染色し、抗CD45-APCは白血球に特異的である。 本キットはCELLSEARCH循環腫瘍細胞コントロールキットと組み合わせて使用します。 CELLSEARCH® ...

結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 98.1 %

... ErbaLisa COVID-19：ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体を検出するためのCEマーク付き酵素免疫測定法（ELISA）キット。 エルバ・マンハイムは、信頼性が高く自動化に適したCOVID-19 ELISAキットを開発し、包括的で正確なIgGおよびIgM抗体の評価を可能にしました。当社の固相アッセイは実績のある技術を使用しており、インキュベーション時間は室温で50分、血清希釈はワンステップで簡単に行えます。ErbaLisa ...

... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 血清または血漿中の免疫グロブリンE（IgE）を定量的に測定するためのGOALSystemです。 自動化されたアプリケーションです。 方法論 免疫比濁法（Immunoturbidimetry 直線性範囲：25 - 500 UI/mL. 波長: 570 nm。 校正には、Calibra IgE Ref.を使用することを推奨します。 364. ...

... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

... GTDetectorキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットは16個のSTRマーカーと性判定マーカーであるアメロジェニン遺伝子で構成されており、そのうち13個のSTRマーカーはCODIS Core loci、11個のSTRマーカーは欧州法科学研究所ネットワーク（ENFSI）によって推奨されています。最も重要なことは、キットに含まれるほとんどのヘテロ接合体遺伝子SE33を増幅することにより、お客様は高い識別力を得ることができるということです。 GTDetectorマルチプレックスシステムは、1回の反応で17マーカー（16の常染色体マーカーとアメロゲニン）を増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して5色素システムで区別される。本キットは、Applied ...

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...

... ABD PAD®は、冷蔵保存や遠心分離による制限を受けずに、シンプルで多目的に使用できるように考案されました。したがって、ABD PAD®は血液型管理を行うために、研究室内でも屋外でも使用することができます。 ABD PAD®1台（20テスト）につき、PAD®バッファー1本（50ml）が必要です。処理能力を高めるために、マルチチャンネルピペットを使用することができます。この場合は、PAD® Buffer 500 の使用をお勧めします。 ...

... 迅速なMIC結果。陽性血液培養から直接オプションのID*付きで、お求めやすい価格になりました。 その違いを直接お確かめください 高速MICがもたらす違い 独自の研究によると、BCキットは現行の方法よりも約40時間早くMICの同定と感受性の結果が得られます*。 迅速MICと 既存のワークフロー Accelerate PhenoTest BCキットを使用することで、既存のIDテストを使用して迅速なAST結果を得ることができます。 AST設定のためにID結果を自動または手動で入力します。 結局はあなたのラボですから、あなたの方法で行ってください。 フィジカル 1キット 寸法 2.高さ5 ...

... IONA® テスト：臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査（NIPT）サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21（ダウン症候群） トリソミー 18（エドワーズ症候群） トリソミー 13（パタウ症候群） 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

... 心血管疾患（CVD）は、全世界の死因の第1位です1。CVDの原因はアテローム性動脈硬化症である。心血管リスクは、動脈硬化性疾患がかなり進行するまでは臨床症状と相関しません。したがって、早期に正確なCVDリスク評価を行うことは、一次予防の確立された臨床戦略の一部である。CVDの予防、診断、評価、管理については、多くのガイドラインが制定されている。その目的は、急性心筋梗塞（MI）や脳卒中などの心イベントを減らすことです。したがって、CVDのリスク評価は、40-79歳のすべての人々に対する臨床ケアの重要な側面です。 臨床的なCVD危険因子には、高血圧、糖尿病、慢性腎臓病、肥満、喫煙、家族歴などがあります。心血管疾患のリスク判定に最も重要なバイオマーカーは、総コレステロール、トリグリセライド、LDLコレステロール、HDLコレステロールなどの脂質である。初期の疫学研究では、総コレステロールとLDLコレステロールの両方が心血管系疾患のリスクと関連づけられていました。現在の研究では、標準的な脂質プロファイルに基づくと、かなりの数の個人で不一致があることが示されている。したがって、リポ蛋白粒子（LDL-P）数の測定は、特に他の合併症を持つ個人において、より正確なリスク評価を提供する。従って、総コレステロールとそのサブグループであるHDLおよびLDLの単純な測定は、もはや十分ではない。従って、従来の脂質パネル以上のデータを提供する、さらなるパラメーターを検討することが推奨される。 numaresは、心血管リスクの評価、すなわち詳細なリポタンパク質分析のためのオンサイト技術を提供しています。 ...

結果表示時間: 105 min

... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %

... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および ...

... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...

... ポックスウイルス科オルトポックスウイルス属に属する。サル痘には、西アフリカとコンゴ盆地（中央アフリカ）の2つのクレードが知られている。病変部、体液、飛沫、リネンなどの汚染物との密接な接触により、人から人へ感染する。潜伏期間は通常6～13日ですが、5～21日と幅があります。WHOによると、頭痛、発熱、リンパ節の腫れ、脱力感、筋肉痛、体の痛みなどの症状が現れる可能性がある。 使用目的 Monkeypox Virus Real Time PCR キットは、リアルタイム ...

サンプル量: 0.2 ml

... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...

... 【使用目的 本キットは、血液検体中の白血球に含まれるヒトゲノムに組み込まれたHIV-1ウイルスのDNAを検出します。 本キットは、あらゆる年齢層のHIV-1感染症の診断および診断補助、ハイリスクグループのスクリーニングに使用できます。また、抗レトロウイルス療法（ART、HAART）の効果や、抗レトロウイルス療法後のHIV-1ウイルスのリザーバーのモニタリングにも使用できます。 検出原理 本キットは、PAP（pyrophosphorolysis activated ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.005 ml - 0.01 ml
特異度: 99.9 %

... デング熱は、蚊が媒介するデングウイルス（DENV）というフラビウイルス科の一本鎖RNAウイルスによって引き起こされる熱帯病である。 このウイルスは、アカイエカやヒトスジシマカに刺されることで、人々の間に広がっていきます。 世界人口の約半数がデング熱の危険地域（熱帯・亜熱帯気候）に住んでおり、デング熱はその地域の原疾患と考えられています。 デング熱に感染すると、人体では免疫反応が起こり、血液中にウイルスに対するIgM抗体やIgG抗体が出現する。デング熱の一次感染ではIgM抗体のレベルが高くなり、二次感染ではIgG抗体のレベルが高くなることが特徴です。 使用目的 Turklab ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2中和抗体（NAb）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイダルゴールド 標的抗体：RBDフラグメント/スパイクタンパク質全体 保存可能期間：18ヶ月 (推奨：静脈血、毛細血管血も可） 仕様1T、5T、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2中和抗体測定キット（コロイド状金）の特長 将来性 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿、全血または指尖血液中の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する IgM および IgG 抗体を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品です。本検査では、抗体-抗原サンドイッチワンステップアッセイを使用しています。検体ライン（Mライン、Gライン）では、コロイド金結合COVID-19抗原を検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、マウス抗ヒトIgM抗体とマウス抗ヒトIgG抗体を2つの捕捉剤として用い、ニトロセルロース膜に別々にコートしている。品質管理ライン（Cライン）では、コロイド金結合ウサギIgGを検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、ヤギ抗ウサギIgG抗体を捕捉器として用い、ニトロセルロース膜にコートしている。コンジュゲートパッドに試料を載せると、試料中のウイルス抗原に対するIgMまたはIgG抗体が、金でコンジュゲートされたウイルス抗原と特異的に結合し、IgMまたはIgG抗体-抗原金複合体を形成し、その複合体がニトロセルロース膜上で移動して、マウス抗ヒトIgMまたはIgG抗体で捕捉されてニトロセルロース膜に固定化されると検出線（M線とG線）に赤いバンドが出てくるというものです。金で標識されたウサギIgGはヤギ抗ウサギIgG抗体で捕捉され、同時にニトロセルロース膜上に赤い品質管理ライン（Cライン）を形成する。 サンプル条件 1.サンプルは全血または血清、血漿が使用できます。血漿採取に使用する抗凝固剤は、クエン酸ナトリウム、EDTA.2Naまたはヘパリンであり得ます。静脈血または指先血は、無菌状態で採取する必要があります。 ...

結果表示時間: 15 min

... IgM/lgG抗体検査は、ヒトの全血、血清または血漿を通して、最近の感染（lgM）または過去の感染（lgG）を知ることができます。 正確な 高い特異性と感度 便利 全血1滴 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml

... サル痘ウイルス抗原検出キット（コロイド金法）は、ヒト血清、血漿、全血検体または発疹滲出液中のサル痘ウイルス抗原を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。スクリーニング検査として使用され、サル痘感染患者の早期診断と管理のための予備検査結果を提供することを目的としています。 この予備的検査結果の解釈や使用は、他の臨床所見や医療従事者の専門的判断に頼る必要があります。本装置で得られた検査結果を確認するためには、別の検査方法を組み合わせる必要があります。 要約と説明 サル痘はウイルス性人獣共通感染症であり、ヒトでは過去に天然痘患者にみられた症状と類似した症状がみられる。サル痘はアフリカ中央部および西部の熱帯雨林のサルに発生し、他の動物や時にはヒトにも感染します。臨床症状は天然痘と似ているが、軽症である。ウイルスは動物からヒトに直接接触することで感染し、人から人へも感染する。主な感染経路は血液と体液である。しかし、サル痘の感染力は天然痘ウイルスよりもはるかに弱い。 サル痘ウイルス抗原検出キット（コロイド金）は、コロイド金-イムノクロマト法に基づいてサル痘ウイルス抗原を検出する免疫学的診断検査です。この方法は迅速かつ簡便に使用でき、必要な器具も少ない。この検査法は迅速かつ簡便で、必要な器具も少なく、熟練した検査者であれば15～20分で実施できます。 ...