血液検査キット

... Viral DNA/RNA Extraction Kitは、血液（全血/血清/血漿）およびスワブ（ヒト）からDNA/RNAを自動抽出する体外診断用医薬品です。 EX-MATE 32 PlusシステムおよびVirus DNA/RNA Extraction kitは、業務用としてのみ使用できます。 ...

... AccuPower® HIV Quantitative RT-PCR Kitは、血清やEDTA-血漿などのヒトサンプル中のHIV-1 RNAをリアルタイムPCRで定量するために設計された体外診断用キットです。 製品概要 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の原因となるウイルスとして知られています。そのため、HIV-1感染者におけるウイルス量のモニタリングは、治療戦略の確立や治療経過の判定に不可欠な検査となっています。HIVのRNA量を測定するには、RT（逆転写酵素）PCR検査が用いられます。この検査は抗体を検出するのではなく、血液中のHIVを直接調べるため、研究者や医療従事者がウインドウ期間中の感染を特定するために使用されます。 特徴および利点 HIV-1サブタイプの検出：HIV-1サブタイプグループM（A、B、C、D、AE、F、AG、G、HおよびいくつかのCRF）、NおよびOが高感度で検出可能です。 シグネチャーの利便性ワンステップ ...

... Bosphore Tropical Fever Panel Kit v1は、全血、血漿、血清、眼液、尿などのヒト生体試料中のPlasmodium falciparum, Plasmodium malariae, Salmonella enterica, Plasmodium vivax, dengue virus, chikungunya virus, West Nile virus, Plasmodium ovale, Leptospira spp.のDNA / ...

結果表示時間: 150 min
特異度: 87.8 %
感度: 82.6 %

特異度: 90 %

... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...

結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml

... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...

特異度: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...

結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.25, 0.1 ml

... (4 x 96 preps) 血液、唾液、培養細胞、スワブから迅速かつ便利にDNAを抽出するための自動化対応プレフィルド96ウェルプレートで、磁気プロセッサーに使用します。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ Prefilled 96 Kitには、96ウェルの標準的なオートメーションフォーマットのプレフィルドプレートが含まれています。このキットの構成は、Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN ...

... ヒスタミン ELISA は、血漿および尿中のヒスタミンを定量的に測定するためのものです。 - 標準範囲が広く、前希釈なしで病理学的サンプルの測定に便利です。研究用のみ。診断手順には使用できません。 規制ステータス 研究用のみ。診断手順では使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 範囲 0.3 - 30 ng/mL 感度 添付文書参照 サイズ 96ウェル インキュベーション時間 不可 Inc時間 プロトコル参照 なし サンプルサイズ 25 追加情報 ヒスタミンは生体アミンに属し、アミノ酸ヒスチジンからの脱炭酸によって合成される。ヒスタミンは、肥満細胞、好塩基球、血小板、ヒスタミン作動性ニューロン、および腸クロム親和細胞で合成され、細胞内の小胞に貯蔵され、刺激により放出される。ヒスタミンは、様々な組織の標的細胞上の4つの受容体（H1R、H2R、H3R、H4R）に結合して作用する。ヒスタミンは平滑筋細胞の収縮、血管拡張、血管透過性の亢進および粘液分泌、頻脈、血圧の変化、不整脈を引き起こす。ヒトにおいて、ヒスタミンは最も重要なメディエーターのひとつであり、アナフィラキシー反応（「即時型」アレルギー）の初期段階に関与していることが、研究により証明されている。 ...

... BunnyQuant dsDNA HS Assay Kitは、二本鎖DNA（dsDNA）の迅速、高感度、正確な蛍光定量アッセイです。核酸の分析前定量に蛍光定量装置や酵素スタンダードと組み合わせて使用し、0.2ng/μLから100ng/μLの二本鎖DNAを正確に定量することが可能です。その加工品は、核酸分析に使用されます。 製品概要 BunnyQuant dsDNA HS Assay Kitは、二本鎖DNA（dsDNA）を特異的に検出するための蛍光定量キットです。本製品はdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2～100 ...

... このような不確実な時代において、検査室はCOVID-19抗体検査結果に自信を持つ必要があります。このため、ルミネックスは包括的なSARS-CoV-2抗体アッセイを開発しました。堅牢な内部コントロールと特異性の高い抗原の組み合わせにより、xMAP® SARS-CoV-2アッセイは、血漿および血清サンプル中のSARS-CoV-2抗体を迅速かつ確実に検出することができます。 xMAP® SARS-CoV-2 Multi-Antigen IgGアッセイ（RUO）は、マイクロスフィアベースのマルチプレックスアッセイで、3種類のSARS-CoV-2抗原に対する抗体の有無を検出する高感度かつ特異的なものです。 xMAP ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml

... プロカルシトニンは、細菌性敗血症の患者さんの血液中に多く存在する小さなペプチドバイオマーカーです。 Response Biomedical社は、独自のRAMP技術を用いた全血定量免疫測定法プロカルシトニン検査を提供しており、世界中の患者さんのPCTレベルを15分程度で評価することができます。本製品が、ラボや医師が敗血症患者に対して直面する課題にどのように役立ち、ニーズに合った検査法を見つけることができるのか、詳細をご覧ください。 敗血症の早期発見が重要な場合 敗血症は、世界で年間3,000万人以上の患者が発生する世界的な健康危機である 敗血症の早期発見と治療が患者の転帰を改善し、医療費を削減することが証明されている 敗血症のICU患者の3分の1が退院前に死亡している 敗血症は治療費が最もかかる疾患の1つであり、その費用は米国だけで年間200億米ドルを超えている ランププロカルシトニン検査 プロカルシトニン（PCT）は、敗血症を患う患者の血液中で上昇する感度の高いバイオマーカーです。医師はPCTを使用して、細菌性敗血症と同様の症状を引き起こす他の原因を区別しています。 RAMP ...

結果表示時間: 90 min
特異度: 100 %
感度: 92.5 %

... ポリオ脊髄炎は、中枢神経系の重症感染症で、主に脊髄の神経細胞が侵され、麻痺や死亡に至ることがあります。 エンテロウイルス属に属する3種類のポリオウイルス（1型、2型、3型）によって引き起こされる感染症です。 汚染された水や食品を摂取したり、病人が咳やくしゃみの際に出す唾液や飛沫により、糞口経路で感染します。 感染しても90％以上は症状が出ず、残りの場合は発熱、吐き気、嘔吐、下痢、咽頭痛などの症状があり、ごくまれに麻痺が見られることもあります。 治療法はなく、感染の影響を部分的に軽減する対症療法と、ワクチン接種による予防策しかありません。 アジア諸国の多くでポリオが流行していますが、WHOはこの病気を撲滅するための野心的なプロジェクトを開始しました。 ポリオの診断には、ウイルスを分離・検出する方法と、中和試験や最近ではELISA法を用いて血中の抗体を測定する方法がある。 検査した検体から3種類のポリオウイルスに対するIgGクラスの抗体が検出された場合、過去の感染やワクチン接種による免疫が原因であることがあります。 方法 ChorusおよびChorus ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...

... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

... GTDetectorキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットは16個のSTRマーカーと性判定マーカーであるアメロジェニン遺伝子で構成されており、そのうち13個のSTRマーカーはCODIS Core loci、11個のSTRマーカーは欧州法科学研究所ネットワーク（ENFSI）によって推奨されています。最も重要なことは、キットに含まれるほとんどのヘテロ接合体遺伝子SE33を増幅することにより、お客様は高い識別力を得ることができるということです。 GTDetectorマルチプレックスシステムは、1回の反応で17マーカー（16の常染色体マーカーとアメロゲニン）を増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して5色素システムで区別される。本キットは、Applied ...

... ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、WHOが提案する正確さと感度を考慮し、好ましい検査法である。サルポックスウイルス感染のPCR検査の確認は、核酸増幅検査（NAAT）に基づき、サルポックス検出キットのようなリアルタイムまたは従来のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用することが、ウイルスDNAの固有の配列を検出するために好ましく、単独で使用することができます。 モンキーポックス テストキットの特徴 信頼性が高い：WHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく。 高い特異性を有する：Monkeypoxウイルス遺伝子コード領域の高度保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果まで、NAATの全過程をモニターする内因性モニターを内蔵。 ユニバーサルです：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムに対応可能 テスト原理 リアルタイム蛍光PCR 試料の種類 発疹、かさぶた、水疱液、膿疱液、または全血検体 蛍光チャンネル FAM.サルモドキ保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200枚/mL 保存方法と賞味期限 -20±5℃、12ヶ月 該当する楽器 ABI ...

... 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パタウ症候群）は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性（T21、T18、T13）検出キット（半導体シークエンス）を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）を確実に特定できます。 胎児異数体（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】：NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61％、特異度が99.91％である。全体のPPVは89.74％、NPVは99.99％であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...

... ABD PAD®は、冷蔵保存や遠心分離による制限を受けずに、シンプルで多目的に使用できるように考案されました。したがって、ABD PAD®は血液型管理を行うために、研究室内でも屋外でも使用することができます。 ABD PAD®1台（20テスト）につき、PAD®バッファー1本（50ml）が必要です。処理能力を高めるために、マルチチャンネルピペットを使用することができます。この場合は、PAD® Buffer 500 の使用をお勧めします。 ...

... IONA® テスト：臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査（NIPT）サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21（ダウン症候群） トリソミー 18（エドワーズ症候群） トリソミー 13（パタウ症候群） 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

... 心血管疾患（CVD）は、全世界の死因の第1位です1。CVDの原因はアテローム性動脈硬化症である。心血管リスクは、動脈硬化性疾患がかなり進行するまでは臨床症状と相関しません。したがって、早期に正確なCVDリスク評価を行うことは、一次予防の確立された臨床戦略の一部である。CVDの予防、診断、評価、管理については、多くのガイドラインが制定されている。その目的は、急性心筋梗塞（MI）や脳卒中などの心イベントを減らすことです。したがって、CVDのリスク評価は、40-79歳のすべての人々に対する臨床ケアの重要な側面です。 臨床的なCVD危険因子には、高血圧、糖尿病、慢性腎臓病、肥満、喫煙、家族歴などがあります。心血管疾患のリスク判定に最も重要なバイオマーカーは、総コレステロール、トリグリセライド、LDLコレステロール、HDLコレステロールなどの脂質である。初期の疫学研究では、総コレステロールとLDLコレステロールの両方が心血管系疾患のリスクと関連づけられていました。現在の研究では、標準的な脂質プロファイルに基づくと、かなりの数の個人で不一致があることが示されている。したがって、リポ蛋白粒子（LDL-P）数の測定は、特に他の合併症を持つ個人において、より正確なリスク評価を提供する。従って、総コレステロールとそのサブグループであるHDLおよびLDLの単純な測定は、もはや十分ではない。従って、従来の脂質パネル以上のデータを提供する、さらなるパラメーターを検討することが推奨される。 numaresは、心血管リスクの評価、すなわち詳細なリポタンパク質分析のためのオンサイト技術を提供しています。 ...

... 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失遺伝子を有しているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。SEA、-α3.7、-α4.2の3種類のα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミア（α-thalassemia）は、16番染色体16p13.3遺伝子座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡に起因する一種の単発性遺伝性血液疾患である。 使用目的 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア遺伝子欠失型であるか否かを検出するためのもので、α-サラセミアの3種類の欠失型（--SEA、-α3.7、-α4.2）を同時に検出することができます。 一般仕様 サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV ...