免疫分析検査キット

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %

... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...

サンプル量: 0.01, 0.005 ml

... ヒトインターフェロンλ-2（IFN-λ2）用AlphaLISA®免疫測定キットは、血清、緩衝液、細胞培養上清中のヒトIFN-λ2を、均一なAlphaLISA測定法（洗浄工程なし）を用いて定量することができます。 フォーマット 100アッセイポイントキットでは、96ウェルフォーマットで100ウェルの測定が可能です、 500アッセイポイントキットでは、96ウェルまたは384ウェルフォーマットで500ウェルの測定が可能です、 5,000アッセイポイントキットでは、96ウェルまたは384ウェルフォーマットで5,000ウェルの測定が可能です、 特徴 洗浄ステップなし、分離ステップなし ELISA代替技術 高感度検出 幅広いサンプル適合性 少量のサンプル ELISA法の半分の時間 AlphaLISAテクノロジーは、緩衝液、細胞培養培地、血清、血漿中の目的分子を高感度、定量的、再現性よく、ユーザーフレンドリーな方法で検出することができます。AlphaLISAアッセイでは、ストレプトアビジンでコートされたAlphaドナービーズにビオチン化抗抗体が結合し、AlphaLISAアクセプタービーズに別の抗抗体が結合します。分析物が存在すると、ビーズは近接します。ドナービーズの励起により一重項酸素分子が放出され、それがアクセプタービーズのエネルギー移動のカスケードを引き起こし、615 ...

結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml

... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイク（S）サブユニットおよびヌクレオカプシド（N）抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - ...

... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99.1, 99.5 %

... 唾液だけでなく、鼻・咽頭サンプルにも簡単に使用できるため、あらゆるポイントオブケアに最適です。 ワンステップバッファーとミキシングチューブ すべてのサンプル採取および検査材料を含む オプションのQC材料あり コロイド金イムノアッセイ技術に基づく 業務用 詳細 信頼性が高く費用対効果の高いSARS CoV-2抗原迅速検査 SARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するための標準的なラテラルフローテストカセットを使用した使いやすい検査で、10分後に信頼性の高い視覚的結果が得られます。この検査キットはコロイド金イムノアッセイ技術に基づいています。 ...

... ニトロフラン残留食品スクリーニング用ELISA。MaxSignal® Nitrofuran製品群は、様々な種類のサンプル中の各ニトロフランを定量分析するための競争力のあるELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...

結果表示時間: 12 min

... 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)を評価するためのクリアランスを有する最初のイムノアッセイである1,2。 Nラテックス遊離軽鎖（FLC）κおよびλ測定法により、単クローン性ガンマグロブリン血症患者のより信頼性の高い管理が可能になります。ネフェロメトリーAtellica® NEPH 630*およびBN™システム用に設計されたこれらの高感度アッセイは、以下を提供します： IMWG勧告およびその他の国際的ガイドラインとの整合性 患者の腎臓の状態に依存しない単一の基準範囲 モノクローナル抗体の使用とロット間の一貫性により、経時的な値のドリフトの可能性がない信頼性の高い結果 1キットで血清、血漿、尿、髄液のすべての検体に対応 利点 ユニークなモノクローナル抗体 すべての患者に対して1つの基準範囲 高い特異性 信頼性の高いネフェロメトリック技術 コスト効率の高いパッケージング モノクローナル抗体は分析性能に大きな利点をもたらします： 異なるロットの試薬から得られる結果の一貫性が高いため、疾患活動性の変化を早期に発見し、その後の治療法を調整することが可能となり、最終的には患者管理の改善に貢献する。 患者管理と転帰の改善に貢献します。 研究において、モノクローナルFLCアッセイは腎障害患者においてκ/λ比の偽陽性を示さなかった3-5。対照的に、腎障害患者におけるポリクローナルFLCアッセイの偽陽性率は8-36%であった6,7。 MGUS評価におけるFLC検査 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)の評価は、多発性骨髄腫の前駆症状と見なされるため、 ...

結果表示時間: 70 min

培養細胞上で直接測定する高速アッセイ（簡便な "添加＆測定" 方式） プレート測定型ルミノメーターによる発光検出 96ウェルまたは384ウェルプレートに対応 面倒な洗浄ステップが不要な放出サイトカイン定量イムノアッセイ Lumit™ IL-4 Immunoassay は、洗浄不要でシンプルなプロトコルを用いて細胞培養サンプル中の放出 IL-4を定量的に測定します。サンプルに標識抗体を加え、検出試薬を加え、標準的なプレート測定型ルミノメーターを用いて発光シグナルを読み取るだけです。全プロトコルは70分以内に完了します。 ...

結果表示時間: 45 min

... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...

... Alere NMP22® テストキットは、安定化排尿中の核分裂装置タンパク質（NuMA）をin vitroで定量するための酵素免疫測定法（EIA）です。NuMAは核マトリックスタンパク質の豊富な成分です。 利点 核マトリックスタンパク質22は、すべての細胞の核に存在する一般的なタンパク質である。膀胱がん細胞はNMP22を尿中に放出する。疾患の初期段階であっても、NMP22特異的アッセイを用いてNMP22レベルの上昇を検出することができるため、早期診断のマーカーとなり、標準的な診断手順と合わせてモニタリングすることができる1。 膀胱癌の早期発見は、生存の可能性を高める鍵である。私たちの検査は膀胱鏡検査の補助検査であり、膀胱癌の複合的発見率を改善し、細胞診と比較して一般的に感度が高い2。 ...

サンプル量: 0.02 ml

... L アルギニン ELISA キットは血清、血漿または細胞培養検体中の L-アルギニン（Arg）を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。本キットは研究用であり、診断用ではありません。 L-アルギニンELISAキットはImmuSmol社によりフランスで開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル 感度: 2.1 µM 標準範囲 5.12-200 µM インキュベーション時間一晩 代替名アルギニンELISA、L-Arg、 含まれるコントロール 背景 血漿サンプル中のL-アルギニン（Arg）を定量する酵素免疫測定法です。抽出および誘導体化後、ELISAによりアルギニンを定量します。競合ELISAはマイクロタイタープレートフォーマットを使用します。抗原はマイクロタイタープレートの固相に結合します。処理された標準品、コントロール、サンプルと固相に結合した分析物は、一定数の抗血清結合部位をめぐって競合します。系が平衡状態になると、遊離抗原および遊離抗原-抗血清複合体は洗浄により除去されます。固相に結合した抗体は、TMBを基質とする抗ウサギIgG-ペルオキシダーゼ結合体によって検出される。反応は450nmでモニターされる。未知試料の定量は、既知の標準物質で調製した参照曲線と吸光度を比較することで行います。 特異性：L-ホモアルギニン、アグマチン、L-シトルリン、L-オルニチン、ADMAまたはSDMAとの有意な交差反応は観察されませんでした。 測定原理 競合ELISAはマイクロタイタープレートフォーマットを使用します。抗原はマイクロタイタープレートの固相に結合します。 ...

結果表示時間: 105 min

... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 97.5 %
感度: 100 %

... クイックビューTLIラクトフェリン検査は、糞便中の白血球のマーカーであり、腸の炎症の指標であるラクトフェリン濃度の上昇を定性的に検出するイムノクロマト検査です。この検査は、活動性の炎症性腸疾患（IBD）患者を同定し、活動性の非炎症性過敏性腸症候群（IBS）患者を除外するための体外診断補助として使用できます。 特長と利点 IBSと活動性IBDの鑑別に役立つラクトフェリンレベルの検出とモニタリング 柔軟なサンプルタイプにより、製品の取り扱いが容易で、より正確な結果が得られる 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました（下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください）。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

結果表示時間: 3 min

... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...

... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 2つのカセットからなる新しいイムノクロマトグラフィー検査で、細菌培養中のOXA-48様、KPC、NDM、VIM、IMPカルバペネマーゼを同定することができます。 特長 臨床的に重要な5種類のカルバペネマーゼを検出できるユニークなキットです。 機器不要 簡単ですぐに使用可能 最短の結果までの時間 多くの検査室やリファレンスセンターで採用されている ...

結果表示時間: 60 min

... 抗HAV IgG ELISAは、ヒト血清または血漿中のA型肝炎ウイルス抗体（抗HAV）を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 研究目的でのみ使用できます。診断には使用できません。 仕様 種 類 ヒト 規制ステータス 研究目的のみ。診断手順には使用しない。 製品販売 北米でのみ入手可能 範囲 正/負 サイズ 96ウェル サンプルタイプ クエン酸塩血漿、EDTA血漿、ヘパリン血漿、血漿、血清 時間 1 分 30 インクタイム オーバーナイト 不可 Inc時間 ...

... 結合組織病は、SLE、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎、混合性結合組織病（MCTD）、シェーグレン症候群を含む全身性自己免疫疾患である。 関節リウマチ(RA)では、主に関節とその関連構造が侵される。関節リウマチの早期診断と予後は、不可逆的な関節破壊を防ぐために不可欠である。 AESKU® Rheumatologyラインは、40種類以上のパラメータを含む、ルーチンおよび研究用キットの完全なパネルを提供しています。 使用目的 AESKULISA® SpA detect ...

... Biomerica C. difficile 検査は、ヒトの糞便中の Clostridium difficile グルタミン酸脱水素酵素抗原を迅速に定性的に検出するラテラルフロー免疫アッセイです。 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 ...