... 本キットは、ヒト血清中の総胆汁酸量をin vitroで定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に肝胆道系疾患の補助診断に使用されます。血清中の総胆汁酸が増加した場合、肝細胞が障害されていることを示し、肝細胞障害や肝内・肝外閉塞が生じた場合、胆汁酸代謝異常があることを示しています。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のリポ蛋白(a)含量を定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には心血管系疾患のリスク評価に使用される。血清リポ蛋白(a)は、年齢や性別による有意な差はありません。リポ蛋白(a)は、心血管疾患および脳血管疾患の独立した危険因子であり、他の脂質やアポリポ蛋白との相関はないことが確認されている。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、in vitro でヒト血清中のリポ蛋白(a)含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 循環器疾患、脳血管疾患、肝疾患、腎疾患、糖尿病などの補助診断に使用されます。低下:重篤な肝疾患の患者に認められる。上昇:動脈硬化症、脳梗塞、脳動脈硬化症、急性心筋梗塞、急性関節リウマチ、手術などの患者さんに見られます。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19(CK19)は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか? 臨床的には、肺癌患者の80~85%は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63%である、 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
この IgE (アレルギー) 検査キットは、ヒトの全血、血清、血漿中の総 IgE を定量的に検出するために開発されました。 これは体外診断のみに使用され、訓練を受けていない個人の自己検査や、近くの患者の検査には使用されません。 まとめ 免疫グロブリン E(IgE) は、鼻咽頭、扁桃腺、気管支、胃腸粘膜の固有層の形質細胞によって産生される分泌型免疫グロブリンです。 I型アレルギー反応を引き起こす主な抗体です。 熱に対して不安定で、正常な人では血清濃度が低くなります。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... DR-70の検出対象は,ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物(FDP)である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的] ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
... ヒトシアル酸糖タンパク質受容体(ASGPR)は、肝細胞にのみ発現しており、血漿中のシアル酸糖タンパク質の除去に関与している。ASGPRは2つの関連したアミノ酸配列のサブユニットH1(46 KD)とH2(50 KD)、H2aとH2b H2サブユニットがあり、2つの可変シアーである。H2aとH2bは膜貫通断片に隣接する細胞質外ドメインの余分なペンタペプチド構造のみが異なる。 研究によると、H2aはペンタペプチドの次に35KDに切断され、細胞外ドメインを完全に含む、分泌目的のために、構成受容体の可溶型(sH) ...
... システインプロテアーゼインヒビターファミリーは、腫瘍の形成、浸潤、転移、発生に重要な役割を担っています。[システインプロテアーゼインヒビターS(c S t4)は、II 型システインプロテアーゼファミリーに属し、20 番染色体 p11.21 にコードされる 16 種類の可溶性分泌タンパク質である。[唾液、涙、精液中に正常に発現しているが、血清中の発現量は低い。CST4 タンパク質は、胃癌患者の腫瘍細胞から分泌され、胃癌患者の血清中に高濃度の CST4 タンパク質が検出されることがあります。腫瘍細胞はCST4タンパク質を大量に分泌しており、腸管腫瘍患者の血清中に高濃度のCST4タンパク質を検出することができる。 [【使用目的] 本製品は、ヒト血清中のシステインプロテアーゼインヒビターS(C ...
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血(EIA)ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99.1, 99.5 %
... 唾液だけでなく、鼻・咽頭サンプルにも簡単に使用できるため、あらゆるポイントオブケアに最適です。 シングルワンステップバッファーとミキシングチューブ すべてのサンプル採取および検査材料を含む オプションのQC材料 コロイド金イムノアッセイ技術に基づく 業務用 信頼性が高く、費用対効果の高いSARS CoV-2抗原迅速検査法 SARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するための標準的なラテラルフローテストカセットを使用した、使いやすい検査キットです。 症状発現が0~7日の患者において、迅速かつ定性的な結果を得るための理想的なソリューションです。 検体の採取は、鼻/咽頭サンプルまたは唾液スワブのいずれかを使用し、非常に簡単です。 ...
Sysmex Europe
結果表示時間: 70 min
培養細胞上で直接測定する高速アッセイ(簡便な "添加&測定" 方式) プレート測定型ルミノメーターによる発光検出 96ウェルまたは384ウェルプレートに対応 面倒な洗浄ステップが不要な放出サイトカイン定量イムノアッセイ Lumit™ IL-4 Immunoassay は、洗浄不要でシンプルなプロトコルを用いて細胞培養サンプル中の放出 IL-4を定量的に測定します。サンプルに標識抗体を加え、検出試薬を加え、標準的なプレート測定型ルミノメーターを用いて発光シグナルを読み取るだけです。全プロトコルは70分以内に完了します。 ...
患者さまの最善の治療をサポートするために、感染症に関する信頼性の高い検出結果を出すには、精度とスピードが極めて重要です。 信頼性の高い検査結果を提供することにより、治療方針の決定をサポートします。 感染症は世界的にみても死亡率が高いですが、その影響は途上国に偏っています。体外診断薬メーカーの世界的リーダーとして、公衆衛生に影響を及ぼす最も重大な疾患に焦点を当てたソリューションを提供することが重要であり、それは私たちの使命です。弊社の感染症免疫測定法ソリューションは、患者さまのケアに関する決定を下すための、正確性の高い結果を提供することをサポートします。 HIV ...
... ARS-CoV-2はエンベロープ型ポジティブセンスRNAウイルスで、ヒトに感染し、軽い風邪から発熱、乾いた咳、疲労、息切れ、重度の呼吸不全に至る病気を引き起こす7番目のコロナウイルスである[1]。 SARS-CoV-2検査は、感染を減らすための包括的なアプローチの一部として取り入れることができます。症状スクリーニング、検査、接触者追跡は、SARS-CoV-2感染者を特定する戦略であり、ウイルスの拡散を遅らせたり止めたりするための行動をとることができます[2]。 核酸増幅検査(NAAT)や抗原検査を含むウイルス検査は、患者の隔離、管理、治療に重要なSARS-CoV-2への感染を検出するための診断検査として使用されます。抗体検査(血清検査)は、以前のSARS-CoV-2感染の検出に広く使用され、PCR、臨床症状、危険因子または胸部CTスキャンと組み合わせた現在のSARS-CoV-2感染の診断に役立ちます。 臨床的意義 SARS-CoV-2抗原検査: SARS-CoV-2抗原検査は、SARS-CoV-2感染が疑われる患者の診断において、臨床症状や他の検査結果と併せて使用する補助的な検査です。 陰性であってもSARS-CoV-2ウイルス感染を排除するものではなく、患者管理の意思決定の唯一の根拠として使用するべきではありません。陰性結果は、臨床的観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要がある。 SARS-CoV-2抗体検査: IgA/IgM/IgG: IgA、IgM、IgGを含む抗体は、SARS-CoV-2に感染してから1-3週間以内に検出可能です。 ...
... 結合組織病は、SLE、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎、混合性結合組織病(MCTD)、シェーグレン症候群を含む全身性自己免疫疾患である。 関節リウマチ(RA)では、主に関節とその関連構造が侵される。関節リウマチの早期診断と予後は、不可逆的な関節破壊を防ぐために不可欠である。 AESKU® Rheumatologyラインは、40種類以上のパラメータを含む、ルーチンおよび研究用キットの完全なパネルを提供しています。 使用目的 AESKULISA® SpA detect ...
AESKU.GROUP
特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC
結果表示時間: 60 min
... 抗HAV IgG ELISAは、ヒト血清または血漿中のA型肝炎ウイルス抗体(抗HAV)を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 研究目的でのみ使用できます。診断には使用できません。 仕様 種 類 ヒト 規制ステータス 研究目的のみ。診断手順には使用しない。 製品販売 北米でのみ入手可能 範囲 正/負 サイズ 96ウェル サンプルタイプ クエン酸塩血漿、EDTA血漿、ヘパリン血漿、血漿、血清 時間 1 分 30 インクタイム オーバーナイト 不可 Inc時間 ...
ALPCO
... Biomerica C. difficile 検査は、ヒトの糞便中の Clostridium difficile グルタミン酸脱水素酵素抗原を迅速に定性的に検出するラテラルフロー免疫アッセイです。 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 ...
BIOMERICA
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP(C-reactive protein)をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP(hs-CRP)の測定は、従来の急性冠症候群(ACS)の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech
結果表示時間: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク(S)タンパク質受容体結合ドメイン(RBD)に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作(トレーニングの必要性が低い) 目的(アナライザーで読み取った結果) 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー(プラグ&プレイの簡単操作) 高効率(STATテスト、バッチテスト共通) 製品仕様 保存温度 ...
結果表示時間: 150 min
特異度: 87.8 %
感度: 82.6 %
DST Diagnostische Systeme & Technologien GmbH
結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml
... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン(EPO)を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン(EPO)は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...
DRG Instruments GmbH
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... 2つのカセットからなる新しいイムノクロマトグラフィー検査で、細菌培養中のOXA-48様、KPC、NDM、VIM、IMPカルバペネマーゼを同定することができます。 特長 臨床的に重要な5種類のカルバペネマーゼを検出できるユニークなキットです。 機器不要 簡単ですぐに使用可能 最短の結果までの時間 多くの検査室やリファレンスセンターで採用されている ...
Coris BioConcept
... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1~2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminex®プラットフォーム用磁気ビーズベースマルチプレックスアッセイ フォーマット - 1 x 96ウェルマイクロプレートと磁性抗体コートビーズ 生物種 - ヒト 検出分析物 - 下記アッセイカスタマイズツールの分析物リストをご参照ください。 パフォーマンスバリデーション - 当社のLuminexハイパフォーマンスアッセイは、最も広範なバリデーションテストを受けています。すべてのLuminexハイパフォーマンスアッセイパネルは、血清および血漿サンプルでの使用についてバリデーションされています。一部のハイパフォーマンスアッセイは、個々の製品データシートに記載されているように、細胞培養上清、牛乳、唾液、または尿に対してさらにバリデートされています。Luminex ...
R&D Systems
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 猫に不可欠な2つのウイルス感染症に対応する2in1キット 使用方法 たった2ステップの簡単測定 安全 室温保存、賞味期限24ヶ月。 製品名 - thinka ネコ免疫不全ウイルスAb/抗体 猫白血病ウイルスAg検査コンボキット FIV/FeLV 発売日 - 2016年9月23日 仕様 対象動物 - 猫 測定原理 - イムノクロマト法 サンプル量 - 1項目あたり約10μL 保存方法 - 2~30 賞味期限-製造後24ヶ月 包装単位:テストカートリッジ×10、希釈液×1、サンプルチューブ(EDTA)×10x ...
Arkray
... PliNOSa® K-1600 アッセイキットは、敗血症を早期に発見するための新規の体外診断用免疫測定法です。 PliNOSa®テストは、血漿中のマイクロベシクル上の誘導性一酸化窒素合成酵素(iNOS)を検出し、敗血症の病態を革新的に解明するものです。 PliNOSa®検査は、医師が患者管理の改善のために、より良い、より多くの情報に基づいた選択を行うことを支援します。 iNOSは、特に敗血症、重症敗血症、敗血症性ショックに関与していると言われています。PliNOSa® ...
... BunnyQuant dsDNA HS Assay Kitは、二本鎖DNA(dsDNA)の迅速、高感度、正確な蛍光定量アッセイです。核酸の分析前定量に蛍光定量装置や酵素スタンダードと組み合わせて使用し、0.2ng/μLから100ng/μLの二本鎖DNAを正確に定量することが可能です。その加工品は、核酸分析に使用されます。 製品概要 BunnyQuant dsDNA HS Assay Kitは、二本鎖DNA(dsDNA)を特異的に検出するための蛍光定量キットです。本製品はdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2~100 ...
BunnyTeeth Technology Inc.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... プロカルシトニンは、細菌性敗血症の患者さんの血液中に多く存在する小さなペプチドバイオマーカーです。 Response Biomedical社は、独自のRAMP技術を用いた全血定量免疫測定法プロカルシトニン検査を提供しており、世界中の患者さんのPCTレベルを15分程度で評価することができます。本製品が、ラボや医師が敗血症患者に対して直面する課題にどのように役立ち、ニーズに合った検査法を見つけることができるのか、詳細をご覧ください。 敗血症の早期発見が重要な場合 敗血症は、世界で年間3,000万人以上の患者が発生する世界的な健康危機である 敗血症の早期発見と治療が患者の転帰を改善し、医療費を削減することが証明されている 敗血症のICU患者の3分の1が退院前に死亡している 敗血症は治療費が最もかかる疾患の1つであり、その費用は米国だけで年間200億米ドルを超えている ランププロカルシトニン検査 プロカルシトニン(PCT)は、敗血症を患う患者の血液中で上昇する感度の高いバイオマーカーです。医師はPCTを使用して、細菌性敗血症と同様の症状を引き起こす他の原因を区別しています。 RAMP ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスの一種です。ほとんどの場合、感染による症状は見られません。しかし、このウイルスは非常に危険で、免疫力が低下している患者さんでは命にかかわることもあります。 血清陰性の女性患者が妊娠中に感染した場合、胎児に病気を移す可能性があります。95%は無症状ですが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達の遅滞を示すことがあります。このため、患者の免疫状態を把握し、血清の転換を確認することが非常に重要である。IgM抗体の存在は、IgMの残存またはサイトメガロウイルスによる無症候性再感染によるもので、胎児へのリスクはないため、IgM抗体の検査は十分でない場合があります。このため、IgG抗体の活性を測定することが有用である。IgG抗体の活性は、感染の急性期には低く、一定期間にわたって上昇することが実証されている。したがって、低い抗体価の存在は、最近の、あるいは現在の感染を示唆するものである。 検査方法 ヒト血清中のサイトメガロウイルスに対するIgGクラス抗体の定量、IgM抗体の定性、IgGクラス抗体の定性を、ChorusおよびChorus ...
Diesse Diagnostica Senese
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