... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...
... Vitro RFは、ヒト血清中のリウマトイドファクター（RF）を検出するための迅速ラテックス凝集測定キットです。RFは関節リウマチ患者の血清中に存在し、患者自身の免疫グロブリンGに向けられたIgM抗体と考えられています。 ...
特異度: 99 %
... それは補助的な診断のための人間の尿のヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) の質的な検出のために適しています。テスト結果は参照だけのため、最終結果は病院の診断の結果に基づいている必要があります。 原則女性が妊娠した後、彼らの体は妊娠ホルモン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）を生成し、血液や尿中に分布している。その含有量は妊娠日数とともに増加し、通常2〜3日で2倍になる。最大となるのは第10週頃までです。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）デジタル検査キットは、インテリジェントな解釈技術により、尿中の「HCG」の含有量を検出し、妊娠しているかどうかを判断し、液晶ディスプレイを通じて直接検査結果をお知らせします。 包装形態 1キット、個装袋・箱入り 製品性能 最小検出限界：25mIU/mL以下 主要部品 本製品は、筐体、液晶ディスプレイ、テストストリップ、テスト基板、電池、アブソーブスティック、絶縁シート、キットのキャップで構成されています。テストストリップの主な部品は、ニトロセルロース膜、ガラス繊維、吸収紙、PVCボード、その他の支持体です。 ...
Wuhan J.H.Bio-Tech
結果表示時間: 1 h
特異度: 100 %
感度: 97.8 %
... VERI-Q SARS-CoV-2 中和抗体検出キットは、SARS-CoV-2 に対する中和抗体を検出するための定性免疫測定法です。 ...
... HUBI Cardiac DUOは、イムノクロマト法を用いたワンステップの体外診断用医薬品です。HUBI QUAN proとの併用が必要で、ヒト全血、血漿、血清中のCK-MB、心筋トロポニンIを定量的に測定するために設計されています。 トロポニン複合体は、筋肉の収縮装置であるアクトミオシンのミオシンフィラメント上に存在します。 トロポニン複合体は、トロポミオシン鎖に結合するトロポニンT、カルシウムを結合して収縮を制御するトロポニンC、ミオシンATPase活性を阻害するトロポニンIからなる。cTnlは、分子量26.5kDaの心臓特異的なアイソフォームが1つ存在する。cTnlは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約6～10日間上昇したままである。cTnlの濃度は、健常者における値の上限の10～1000倍に上昇する。には、より小さな上昇が見られることがあります。 不安定狭心症、敗血症、心膜炎、外傷などによる傷害を呈する患者さんTnTは39kDaのタンパク質である。 TnTの心臓異性体は数多く存在し、骨格筋のTnTと40～45％の類似性がある。心筋TnT（cTnT）の6～8％は細胞質に存在し、残りはトロポミオシンに複合して存在する。cTnTは急性心筋梗塞（AMI）の4～9時間後に上昇し、約8日間上昇したままである。その値は健常人での上限値の100倍以上になることもあります。不安定狭心症の患者さんでは、より小さな上昇が見られることがあります。 クレアチンキナーゼMB（CK-MB）は82,000ダルトンの細胞質酵素で、心筋に高濃度に存在する。 ...
Humasis
特異度: 100 %
感度: 94 %
... SARS-CoV-2中和抗体の検出は、COVID-19に対する免疫応答を評価する上で重要な情報を提供します。セロキャップ中和ELISAキットは、ヒトの免疫研究、ワクチン開発など、様々な用途に使用されています。 検出ターゲット スパイクタンパク質、中和抗体 互換性のあるデバイスです： エリサリーダー ...
結果表示時間: 15, 30 min
このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 95.6 %
... 1.1 説明 Nucleus Bio SARS-CoV-2抗原検査キットは、病院、診療所、空港、その他のサンプリング現場で、医師、看護師、専門的な訓練を受けた医療従事者が使用する便利な専門検査キットです。コロナウイルスに起因する感染症の制御に効率と効果をもたらします。また、私たちの日常生活を正常に戻し、感染予防に重要な役割を果たします。 1.2 特徴 * 5つのステップとわかりやすいクイックガイドで、簡単に検査ができます。 * SARS-CoV-2の主要な変異型（オミクロンやすべてのBA変異型など）を検出します。 * ...
結果表示時間: 1 min - 15 min
... Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kitは、ヒトの全血、血清または血漿中のデングIgG/IgMおよびウイルス抗原（Dengue Ag）を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 Dengue IgG/IgM Rapid Testは、全血、血清または血漿中のデング熱抗体を検出するための膜ベースの定性イムノアッセイである。デング熱NS1ラピッドテストは、ラテラルフロークロマトグラフィーの免疫測定法です。 ...
Galbino Technology
... N末端脳性ナトリウム利尿ペプチド検出キットは、ヒト血清、血漿または全血中のN末端脳性ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）含量を臨床的にin vitroで定量検出するために使用されるものです。検査結果は、心不全の早期発見、心不全患者のリスク層別化、心不全による急性呼吸困難とその他の原因の鑑別、心機能の評価などに使用されます。 応用する。 1.心不全患者の早期発見 2.心不全の診断とリスク層別化 3.心不全と他の原因による呼吸困難の鑑別 4.心不全治療のモニタリングと予後評価 5.非心臓性心不全患者のスクリーニングと診断 6.ACSのリスク層別化のアシスト 検体 WB/S/P 結果判定 定量的／定性的 ...
Hubei Jinjian Biology
... NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2抗原抗体検査 SARS-COV2抗原迅速検査キットは、金ラベルの新規コロナウイルスNタンパク質モノクローナル抗体を結合パッドにプレコートし、テストライン（T）に固定されたペアの新規コロナウイルスNタンパク質モノクローナル抗体と、品質管理ライン（C）に固定された対応する抗体を含む検査カードです。 SARS-COV2抗原迅速検査キットは、感染初期（潜在的症状発現の2～3日前）から感染末期（潜在的症状発現の7～10日後）までのウイルスを検出することができる。 ドイツBfarm社のセルフテストキットにLEPUが掲載されました。 ...
結果表示時間: 20 min
... 1.納得のいく操作性 2.特別な装置が不要 3.15分で結果を読み取ることができます。 4.鼻腔ぬぐい液 5.カセットフォーマット Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test kit は、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス抗原を、迅速なイムノクロマト法を用いて定性的に検出するための体外診断用医薬品です。新規コロナウイルス抗原に特異的なモノクローナル抗体を用いて同定を行います。核酸検査と併せて、感染が疑われる患者の診断に用いることができます。新型コロナウイルス（SARS-CoV2）抗原検査の結果は、診断の唯一の根拠としても、除外のためにも使用すべきではありません。この検査はカセット形式で、医療機関での専門的な使用のみを目的としています。 陽性の場合はさらなる確認が必要ですが、陰性の場合でもSARS-CoV2感染を否定するものではありません。本製品の結果は臨床上の参考に過ぎず、患者の臨床症状と他の検査機関の結果の両方に基づいて、さらなる分析が提案されます。 本製品を使用する際には、各国のガイダンスや規制に従って、バイオハザード対策を行う必要があります。 ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
... 本キットは、核酸を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。 を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。細胞は溶解液で速やかに溶解され、細胞内ヌクレアーゼは不活性化されます。 細胞内のヌクレアーゼを不活性化し、核酸を選択的に磁性ビーズに吸着させます。 磁気ビーズに選択的に吸着させる。その後、急速な洗浄と分離のステップを経て、核酸は磁気ビーズに選択的に吸着される。 その後、急速な水洗と分離のステップを経て、細胞代謝物やタンパク質などの不純物が水洗液で除去されます。 除去されます。最後に、磁気ビーズから核酸を溶出させる。 ddH20または溶離液で磁気ビーズから核酸を溶出することができます。操作手順はシンプルかつ迅速で、抽出プロセス全体が室温で完了します。 室温で行えます。 本キットは、磁気ビーズによる高速核酸抽出の自動化プロセスにも適しています。 核酸抽出の自動化にも適しています。磁気ビーズ抽出試薬の作用により、自動抽出装置から核酸 自動抽出装置から核酸を取得し、核酸抽出試薬を添加した後、増幅反応を行うことができます。 核酸増幅系を追加することにより、増幅反応を行うことができます。 本製品は、大容量の自動核酸抽出法を提供するものであり、以下のような用途に適しています。 大容量の自動核酸抽出法を提供するもので、鼻咽頭炎や唾液腺炎などのクレジオンに由来する生体試料に適しています。 唾液、膣分泌物、精液など。加工品は 臨床検査に使用され、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、リコンビナーゼ増幅 増幅PCR、リコンビナーゼポリメラーゼ増幅RPA、その他の核酸増幅技術に適しています。 増幅技術に適しています。 ...
... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...
Trivitron Healthcare
... サルファ剤は合成抗菌剤の一種であり、家畜や家禽の消化管の細菌性疾患やコクシジウム症に良好な効果を示す。スルホンアミド系薬剤の長期使用は、泌尿器系や消化器系の障害、血小板減少症、アレルギー反応などを引き起こし、耐性菌の発生にもつながります。スルホンアミドコロイダルゴールド迅速検査カードは、便利で迅速、かつ高感度な検査を行うことができます。 チェックしてみましょう。 スルホンアミド定量・迅速試験紙は、食品メーカーや国家食品品質監督部門に、より優れた検査方法を提供します。このテストストリップには次のような特徴があります。 最小検出限界 ...
Hangzhou Genesea Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 98.2 %
... 抗SARS-CoV-2中和抗体測定キット（血清/血漿/全血）は、血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体を検出するための定性的膜型イムノアッセイである。サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象によりクロマトグラフィーが行われます。サンプル中のSARS-CoV-2中和抗体は、コロイド金で標識されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質（SP）と結合し、テストエリアに広がります。コートされたSPサブユニットRBDNTD-CTDに捕捉され、複合体を形成してテストエリアに集まる（Tライン）。品質管理領域にはマウス抗ニワトリIgYがコートされており、コロイド金で標識されたニワトリIgYが捕捉され複合体を形成し、品質管理領域に集まる（Cライン）。Cラインが発色しない場合は、測定不能であることを示しますので、再度測定が必要です。 製品の特徴 手順が簡単で、時間をかけずに測定できます。 必要な試薬はすべて用意されており、機器は必要ありません。 CE認証を取得しています。 大規模なスクリーニングに適しています。 試験方法 パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからカセットを取り出し、1時間以内に使用する。 カセットを清潔で平らな場所に置く。 血清・血漿の場合：試料を1滴（約30μL）サンプルウェルに入れてから、緩衝液を4滴加え、タイマーをスタートさせてください。サンプルウェル内に気泡が入らないように注意してください。 ...
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... TPS® は、乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がんを含む様々な上皮がんに対する予後、治療モニタリング、および患者追跡をサポートするために用いられる腫瘍活性マーカーアッセイである。 TPS® は、上皮細胞、特に多くの種類のがんにおいて過度に発現するサイトケラチン18の可溶性断片を測定する。 この情報は、がんの再発を早期に発見し、治療の有効性を迅速に評価するために重要である。 サイト@@ ケラチン ほとんどの真核細胞は、中間フィラメントとして知られている細胞質細胞骨格構造を有する。 ...
IDL Biotech
... インフルエンザA/BおよびRSV抗原検査キット（Colloida Goldイムノクロマトアッセイ） 1.製品紹介 本キットは、口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液中のA型インフルエンザウイルス（Flu A）、B型インフルエンザウイルス（Flu B）および呼吸同期ウイルス（RSV）抗原をin vitroで定性的に検出するためのものである。呼吸器感染症の診断補助に使用することができます。検出結果はあくまで臨床上の参考であり、他の臨床・疫学情報と併用することで呼吸器感染症の診断の補助となります。仕様 方法コロイド金 対象：インフルエンザA/B、呼吸器シンシチアルウイルス(RSV) 検体種類：鼻咽頭スワブ パッケージ：50テスト/箱 保管・保存期間：2℃～30℃で18ヶ月。 2.製品表示 インフルエンザA/BおよびRSV抗原検査は、呼吸器検体中のインフルエンザAおよびBウイルス核タンパク抗原の存在を確認し、結果を定性的に表示することができるイムノアッセイです（陽性と陰性の比較）。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %
... この検査は、迅速で正確な結果を即日提供する。 感染管理 人工関節周囲感染（PJI）は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の1つです。2 シノメジャーαディフェンシンラテラルフロー検査は、PJIの診断に役立つ迅速かつ正確な陽性/陰性の結果を提供します。 特徴 概要 シノベイスター アルファ ディフェンシン ラテラルフローテストは、滑液中のアルファ ディフェンシンを検出するためのスタンドアロン型の迅速装置です。この検査は2019年にCLIA中等度複雑検査としてFDAの認可を受けました。 データに裏付けられた性能 さらに、臨床試験において、以下の影響を受けないことが証明されている： 事前の抗生物質投与 炎症に関連する併存疾患 菌の種類および/または病原性 一貫した結果 シノベイスター ...
... 試験方針 本キットは、金ラベルイムノクロマトグラフィーの原理に基づき、試料中のCOVID-19 IgM抗体を検出するキャプチャー法を用いています。 試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれると、金標識抗原（COVID-19組換え抗原）と複合体を形成します。この複合体はクロマトグラフィーの作用で前進し、T ラインでコートされた抗体（マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体）と結合して複合体を形成し、発色（T ライン）して陽性となります。試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれていない場合は、Tラインで複合体を形成することができず、赤色のバンドが現れず、陰性の結果となります。 試料中にCOVID-19 ...
... ロメッド COVID-19 抗体（IgG/IgM）検出用血清学的迅速測定カセット。この検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のSARS-CoV-2ウイルスに対するlgGおよびlgM抗体を迅速、定性、差次的に検出する固相イムノクロマト法である。 ロメッド COVID-19 血清・抗体迅速測定用カセット（IgG/IgM) 1カートンあたりの数量 25 1パレットあたりのカートン数 15 1カートンあたりの重量 22kgs 1カートンあたりのCbm 0,104 ...
結果表示時間: 10 min
... 1×5袋、1袋にテストカセット1個と乾燥剤1個が収納されています。 1 × 5 抽出チューブ 1 × 5 抽出管ノズル 1 × 5 サンプル抽出チューブボトル 1 × 5 滅菌スワブサンプリング用個別包装サンプル 1 印刷された取扱説明書（イタリア語） ...
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