結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... COVID-19 IgG抗体検査キット（コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A：1テスト/キット、CGART-B：20テスト/キット、CGART-C：50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット（コロイダルゴールド法）は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...
結果表示時間: 90 min
特異度: 99.7 %
感度: 100 %
... オプティクス・メディカル・システムズ社は、SARS-CoV-2に対する総抗体を検出する「OPTI SARS-CoV-2 Total Antibody Test」のCEマーキングを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2抗体検査は、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2のスパイク（S）タンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する総抗体（IgG、IgM、IgA）を検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。現在のワクチンはスパイクタンパク質の受容体結合ドメインに対する抗体を誘発するように開発されていることを考えると、この検査はワクチンによる抗体の取り込みを評価するための優れたツールであると言えます。 血清学に基づく完全な検査ソリューション 全抗体を検出するため、幅広い感度が得られます。 ワクチンによる抗体の取り込みを評価するのに適しています。 豊富なバリデーションデータ報告書により、バリデーションの必要性を制限します。 経験豊富な技術チームがサポートします。 ELISAリーダーやウォッシャーと組み合わせることで、ラボのセットアップを容易にします。 パフォーマンス 社内研究により、OPTI ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
特異度: 95 %
感度: 95 %
... IGRA（Gamma Interferon Gamma Release Assay）の原理に基づいて、酵素結合免疫スポット法（ELISPOT）により被験者が結核菌特異的リンパ球を持っているかどうかを検出できるため、被験者が結核菌に感染しているかどうかを判定することができます。ELISPOT技術プラットフォームを用いることで、従来のELISA法を打破し、特異度・感度ともに95％という高い数値を実現しました。迅速かつ正確な検出が可能であり、国内外での利用が推奨されています。 新しい結核感染症用ELISPOTは、結核感染症と非結核性マイコバクテリア感染症をよく区別でき、BCG接種の影響を受けず、結核感染症、特に結核の潜伏感染診断の問題を解決することができます。この技術的成果を基に開発された結核感染症検出キットは、ユニークであり、特許保護の対象となるものである。 製品の優位性 特異性が高く、MTBにのみ感度があり、ほとんどの環境マイコバクテリアやBCGと交差反応がない。 感度が高く、基本的に低免疫能に影響されない。 肺外結核患者での検出率も高い 結核の細菌学的診断に基づく場合、結核の検出感度は95.56％と高感度である 迅速かつ簡便で、24時間以内に報告書を作成することができる。 ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...
... 本キットは、ヒト血清中の総胆汁酸量をin vitroで定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に肝胆道系疾患の補助診断に使用されます。血清中の総胆汁酸が増加した場合、肝細胞が障害されていることを示し、肝細胞障害や肝内・肝外閉塞が生じた場合、胆汁酸代謝異常があることを示しています。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.15, 0.1 ml
特異度: 95, 98 %
... cTnI/CK-MB/Myoアッセイキットは、コロイド金イムノクロマト法で検出する。 ヒト血清、血漿、全血中の心筋トロポニンl、CK-MB、ミオグロビンを検出し、急性心筋梗塞(AMI)を診断します。 検出方法：コロイド金，定量的 保存温度4-25℃ 有効期間15ヶ月 機器不要 カットオフ cTnl：0.5ng/mL CK-MB：3.5ng/mL Myo：50ng/mL アプリケーション cTnl 4-8時間で増加、8-16時間後にピーク、5-10日で正常値に戻る。 AMI診断の ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml
... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗体をマイクロ ...
結果表示時間: 300 s
京大理hba 1 c検査キットは糖鎖ヘモグロビンに対するヒト血液の内容の臨床的決定に適用可能であり，特定の蛋白質分析器の特異的試薬は臨床的in vitro補助診断にのみ適用される。グリコシル化ヘモグロビンはヘモグロビンの形成であり，非酵素による糖の組み合わせである。過程の組み合わせは遅く，比較的不可逆であり，赤血球中の120日の寿命の持続性は赤血球周囲の合成速度における糖濃度に直接比例する。したがって、グリコシルヘモグロビンの割合は、テストの前に8〜12週間以内に平均血糖値の決定を反映しています。 のHBc ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 80 min
... SARS-CoV-2ウイルスに対するIgG抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...
Equi
... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... CDVは感染力の強いウイルスで、致死率は80％を超え、犬に重い病気を引き起こす。犬ジステンパーの初期には、犬は39.5～41℃の高体温を示すことがあります。CDVキットは、特異的なウイルス抗原に結合することにより、犬のCDV抗原の有無を判定することができます。 特徴 室温保存が可能で、安定した検査が可能です。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...
特異度: 98 %
感度: 96 %
... PCTは、敗血症の診断において最も正確なバイオマーカーです。敗血症または敗血症（血液中毒）は、通常、細菌感染に関連する致命的な可能性のある疾患です。敗血症が生命を脅かすようになる前に発見するためには、正確なバイオマーカーを検査できる高感度かつ迅速な診断検査が必要です。Artron Rapid PCT診断テストは、ヒトの体内のPCT濃度を検出するために設計された便利なコロイド金イムノクロマト法です。さらに、抗生物質治療の効果を評価するためにも使用することができます。 カルシトニンとの交差反応なし カタカルシンとの交差反応性なし 半定量的な検出能力 ...
Artron Bioresearch Inc.
結果表示時間: 3 min - 8 min
... 薬物乱用は、治療目的でない、あるいは医療目的でない効果のために、精神作用薬物や 薬物乱用は、治療目的でない、あるいは医療目的でない効果を得るために精神作用薬物や身体能力向上薬物を服用することに関する幅広い定義がある。実際の化合物 実際の化合物によって、薬物乱用は健康問題、社会問題、身体的依存、心理的中毒を引き起こす可能性がある。 依存性、または心理的中毒を引き起こす。 一般情報 - ケムトゥルー® ワンステップDOAテストは、ヒト尿中の薬物およびその代謝物をカットオフ濃度で定性検出するためのラテラルフローワンステップイムノアッセイです。 - ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %
... SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（コロイド金クロマトグラフィー法） SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（ラテックスクロマトグラフィー法） 製品の特徴 >多検体対応 血清、血漿、全血サンプルタイプ >便利で迅速 機器や器具を使用せず、結果を直接解釈。 >大規模スクリーニングに最適 IgMとIgGを同時に検出可能 >豊富な臨床的検証により、優れた診断性能を示す 新規コロナウイルスIgM/IgG抗体の検出 新型コロナウイルス（2019-nCov）に感染すると、ウイルスの特異的なタンパク質が免疫系を刺激し、抗体の承認を誘導します。IgM ...
Shanghai B&C Biological Technology Co.,Ltd
... 本試薬はヘパリン中和剤を使用し、r値を検出することによりヘパリンの治療効果をモニターします。血栓エラストグラフィ自動分析装置に適しています。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キット； 500テスト／キット ...
結果表示時間: 10 s - 15 s
特異度: 98.4, 97.1, 96.5 %
感度: 80.8, 90.8, 90 %
... バイオペルフェクタス社のNovel Corona Virus（SARS-CoV-2）IgM/IgG Rapid Test Kitは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のIgMおよびIgG抗体を検出するための体外診断用検査キットです。 本製品はイムノクロマト技術に基づいています。ストリップの検出領域には、IgMテストライン（T2ライン）、IgGテストライン（T1ライン）、コントロールライン（Cライン）があります。 特長 10～15分以内の迅速な結果 使い方が簡単です。3つのステップで検査終了 品質管理：結果の信頼性を確保 複数の抗体検査で感染段階を特定 保存可能期間：18ヶ月 パラメータ 保管温度 ...
... 使用目的 本キットはヒト糞便中のカルプロテクチンを試験管内で定量的に検出するもので、主に炎症性腸疾患の補助診断に使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。 臨床応用 腸管炎症の診断補助および腸管炎症の程度の評価 腸管炎症関連疾患（炎症性腸疾患、腺腫、大腸癌など）の診断補助 炎症性腸疾患（IBD）、過敏性腸症候群（IBS）の鑑別診断 腸管炎症関連疾患の予後判定 保存方法常温 検体の種類糞便 シェルフライフ：24ヶ月 -QRコード確認済 -コロイド金、蛍光に対応 -全80項目 ...
Shenzhen Afkmed
... BioKits BLG Assay Kitは、食品および環境スワブ中のβ-ラクトグロブリン（BLG）を酵素免疫測定法により検出・定量するために使用します。 仕様 分析対象物 - BLG プラットフォーム - ELISA 結果タイプ - 定量的 検出限界 - 2 ppm BLG ppm BLG 検査時間 - 120.00 交差反応性 - 100%卵製品（生または粉末）の検査には適していません。これには、卵粉末の含有量が非常に高いメレンゲベースの製品も含まれます。一般に、卵が消費目的の最終製品の成分である場合、交差反応性は明らかではありません。 プロップ65警告 ...
Neogen Corporation Inc.
結果表示時間: 15 min
... パッケージ - ソフトパッケージ 取扱説明書 1冊 鼻腔用綿棒 - 1本 希釈液 - 1本 テストストリップ - 1個 検査証明書 - 1枚 検査方法 l.前準備 手を洗い、キット内の付属品を取り外します。 サンプル抽出チューブ上部のシールフィルムをはがします。 2.検体採取 綿棒をそっと持ち、患者の片方の鼻孔に挿入します。綿棒の先端 鼻孔の端から2.5cmまで挿入します。綿棒を5 鼻孔内の粘膜に沿って5回以上転がす。同じ綿棒を使用して、この もう片方の鼻の穴も同様に行う。 3.サンプル処置 綿棒をできるだけ早く検体抽出チューブに挿入し、検体抽出チューブの底付近をゆっくりと5回、それぞれ2秒間絞ります。 抽出チューブのボトルを絞りながら綿棒を取り出し、綿棒から液体を取り除きます。処理済みサンプルの入った抽出チューブにキャップをしっかりと押し付けます。 4.検査 抽出チューブを垂直に持ち、サンプルポートに処理済みサンプルを4滴垂らします。 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.025 ml
... 尿中のアルブミン（U-アルブミン）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。腎臓病の早期診断や糖尿病などの慢性疾患の治療効果判定に有用です。 早期腎臓病のスクリーニング 免疫測定法 (CV < 5%) 毎時60件以上のハイスループット 仕様 測定原理 免疫測定クロマトグラフィー テスト範囲 3.5～200 mg/L CV < 5 % リファレンスアナライザー ベックマン・クルター 保存条件 R1、R2、R3、カートリッジ：2～10 ...
DxGen Corp
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