... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
微生物検出キット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ID/ASTは多種多様な微生物をカバーする •LISに接続してWHONETにデータを転送する •病院感染の警告 •統計解析機能 •QC品質制御システム Justin ...
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...
... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関（WHO）によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症（Giardia ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の徴候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のジェノグループ I（GI）および II（GII）のノロウイルス RNA を直接定性的に検出し鑑別する、多重リアルタイム RT-PCR 検査法です。 RIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、胃腸炎の症状を持つ患者のノロウイルスジェノグループ I (GI) および II ...
R-Biopharm AG
... 本キットは、ヒト血清中の総胆汁酸量をin vitroで定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に肝胆道系疾患の補助診断に使用されます。血清中の総胆汁酸が増加した場合、肝細胞が障害されていることを示し、肝細胞障害や肝内・肝外閉塞が生じた場合、胆汁酸代謝異常があることを示しています。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、in vitroにおけるヒト血清中のGlycylproline dipeptidyl aminopeptidaseの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 肝疾患、消化器疾患などの補助的診断に用いられます。血清GPDAの増加：二次性肝障害の患者に見られる。薬剤性肝障害や肝内胆汁うっ滞による原発性肝硬変の患者さんでは、血清GPDAが有意に上昇します。血清GPDAの低下：胃疾患、十二指腸疾患、関節リウマチ、全身性エリテマトーデスの患者に見られます。慢性糸球体腎炎患者の尿中のGPDA活性が有意に上昇します。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 100 %
... N遺伝子、ORF1ab(NSP2)遺伝子、S遺伝子 内部コントロール遺伝子 -内因性コントロール（ヒトRNaseP） 内部コントロール遺伝子 - ヒト上咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液 検体 - 定性検出 アッセイタイプ - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 検出技術 - ABI 7500Fast：3～11コピー/㏄、CFX96：4～11コピー/㏄。 LOD - SARS-CoV-2を除く36病原体の増幅なし 分析特異度 - 臨床感度：100%、臨床特異度：100%, ...
ATTOPLEX
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内因性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 喀痰 気管支ブラシまたは洗浄 アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：1.2～6.4コピー/㎕。 CFX96：1.2～7.8コピー/㎕。 分析特異性 - MTBとNTMを除く21の病原体を増幅しない 臨床性能 保存温度 -25℃～-15 賞味期限 - 12ヶ月 適合機器 - ABI 7500高速リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...
ATTOPLEX
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内部コントロール遺伝子 - 内在性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 - 喀痰、気管支ブラシまたは洗浄液 アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：0.95コピー/㎕。 CFX96：1.2コピー/↪So_3395 分析特異性-増幅なし MTBを除く21の病原体 臨床性能 保管 -25℃～-15 賞味期限 - 12ヶ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...
ATTOPLEX
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する：HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.TOP2A遺伝子増幅は、HER-2遺伝子増幅を伴う患者さんが多く（約30％～50％）、乳がん全体の8％を占め、予後が悪いとされています。 2.CEFレジメンは、アントラサイクリン系薬剤の標的であるTOP2A遺伝子増幅を有する乳がん患者の再発および死亡のリスクを低減することができます。 3.TOP2A遺伝子欠損のある患者さんは、予後が悪く、アントラサイクリン系薬剤による治療は行わない方が良いとされています。 4.HER-2とTOP2Aを共発現した患者さんにおけるアントラサイクリン化学療法単独（AC、シクロホスファミド＋ドキソルビシン）の効果（無病生存率と全生存率）は、AC＋ハーセプチンの効果と同等であることが研究により示されています。 5.投与前のアントラサイクリン系薬剤の母集団特異的スクリーニングにより、心毒性や二次性白血病の誘発などの副作用を軽減することが可能である。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました（下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください）。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.02 ml
... D-ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物（XL-FDP、D-ダイマー）の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断上の関連性 線溶（血栓中のフィブリンの触媒的分解）は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリンに変換され、フィブリンは重合して非架橋の可溶性ゲルを形成する。トロンビンによって活性化された血液凝固第XIII因子は、フィブリンゲルを架橋フィブリンに変換し、不溶性フィブリン凝血塊を形成する。線溶酵素であるプラスミンはフィブリノーゲンとフィブリンを分解可能な産物に切断する。架橋フィブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含むので、この分解産物（XL-FDP）は血液凝固障害である線溶の診断マーカーとなる。 適応 ...
MEDIPAN GmbH
... D-ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物（XL-FDP、D-ダイマー）の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 線溶（血栓中のフィブリンの触媒的分解）は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリンに変換され、フィブリンは重合して非架橋の可溶性ゲルを形成する。トロンビンによって活性化された血液凝固第XIII因子は、フィブリンゲルを架橋フィブリンに変換し、不溶性フィブリン凝血塊を形成する。線溶酵素であるプラスミンはフィブリノーゲンとフィブリンを分解可能な産物に切断する。架橋フィブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含むので、この分解産物（XL-FDP）は血液凝固障害である線溶の診断マーカーとなる。 適応 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 10 min
... Influenza Antigen Quickは、ヒトの鼻および鼻咽頭検体中のインフルエンザAおよびBウイルス抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Influenza Antigen Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、インフルエンザウイルス感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 インフルエンザウイルスは主に、鼻、のど、気管支を含む上気道、まれに肺を攻撃します。2つの異なるタンパク質成分がインフルエンザウイルスを特徴づけます：スパイク状の特徴であるヘマグルチニン（H）成分とノイラミニダーゼ（N）成分です。現在、ヒトの疾病を引き起こすインフルエンザ・ウイルスはA型とB型の2つのグループに分けられ、それぞれにさらに亜型がある。 適応 ...
MEDIPAN GmbH
... リアルタイムPCRによる16種類の呼吸器ウイルスの同時検出 AnyplexⅡ™ RV16 Detectionは、現在臨床現場で最も流行している16種類の呼吸器ウイルスを同時に検出・鑑別します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施でき、1回の検査で16種類の呼吸器系ウイルスの感染情報を高感度かつ特異的に提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で16種類の呼吸器系ウイルスの検出と鑑別が可能 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー 定量分析 サイクリックCMTAによる定量分析 UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックスリアルタイムPCR 適切な患者ケア 正確な検査結果による迅速かつ適切な治療 有益なアッセイ 適切な治療と重複感染の管理の補助 自動データアナライザー Seegene ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... ELISA-VIDITEST 抗補体因子Hは、ヒト血清または血漿中のヒト補体因子Hに対するIgG抗体の定量的検出を目的としています。 H因子は補体調節糖タンパク質で、ヒト血漿中に300～800mg/Lの濃度で存在します。H因子の機能を阻害する自己抗体は補体調節異常を引き起こし、非定型溶血性尿毒症症候群（aHUS）患者の約10％で検出されている。非典型的HUSは、微小血管障害性溶血性貧血、血小板減少、腎不全を特徴とする臨床症候群である。 ...
結果表示時間: 10 min
このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中のデングウイルス抗原の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ デング熱は、Aedesaegypti および Aedesalbopictus 蚊によって伝染するフラビウイルスです。 世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しており、年間最大 1 億人の感染を引き起こしています。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
このデバイスは、ヒト全血または末梢血中の糖化ヘモグロビン (HbA1c) の in vitro 定量測定に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ 糖化ヘモグロビンとは、赤血球中の糖化ヘモグロビンを指します。 その含有量は血糖濃度に比例します。 過去 8 ～ 12 週間の被験者の平均血糖値を反映できます。 採血のタイミング、絶食、インスリンの使用、および血糖値の一時的な変動を引き起こす可能性のあるその他の要因の影響を受けません。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 10 min
このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中の高感度心筋トロポニン I (hs-cTnI) の in vitro 定量測定に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ トロポニンは、トロポニン I、T、および C の 3 つのサブユニットで構成され、トロポミオシンと共に、線条アクチン ATPase 上の Ca2+ の活性を調節することにより、アクチンとミオシンの間の相互作用を調節します。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 3 min
... 38％の女性が自分の排卵日を知りません。排卵自己検査薬で、最も妊娠しやすい2つの日をすばやく簡単に判定しましょう。 LHのピークを検出し、妊娠に最も適した2日間を決定します。 高感度、40mIU/ml 99％の信頼性 バイオシネックスの排卵自己検査薬は、LHのピークを特定し、月経周期の中で最も受胎可能な2日間を決定するのに役立ちます。この2日間は、精子細胞が卵子細胞と受精するチャンスです。 排卵自己検査薬は99％の正確さで、10種類の検査項目があります。月経周期が不規則な女性や、排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH（1,000mIU/ml）、hCG（100mIU/ml）およびTSH（1,000μIU/ml）を含む一般的な医薬品やホルモンを添加した後の検査濃度では、交差反応は観察されていません。 アルコールや医薬品は検査結果に影響しますか？ ありませんが、ホルモン治療を受けている場合は医師に相談することをお勧めします。経口避妊薬の最近の服用、授乳、妊娠は検査結果に影響することがあります。 ...
結果表示時間: 3 min
... 疑いの余地を残さず、生理が遅れた初日から妊娠しているかどうかを確かめましょう。 生理が遅れた初日から簡単に使用できます。 25mUI/mlの高感度 +信頼性99 BIOSYNEXシンプリー・クイック妊娠検査薬は、妊娠中に体内で生成される尿中のホルモン（hCG-ヒト絨毛性ゴナドトロピン）を検出します。hCGの量は、妊娠が進むにつれて増加します。これは99％信頼できる妊娠検査薬で、妊娠しているかどうかを素早く簡単に調べることができます。 キットの内容： テストペン1本（シングル用）、テストペン2本（デュオ用 取扱説明書1部 妊娠検査薬の仕組み シンプリー妊娠検査薬は、妊娠中に体内で生成されるホルモン（ヒト絨毛性ゴナドトロピン-hCG）を尿から検出します。hCGホルモンのレベルは、妊娠が進むほど高くなります。 妊娠の可能性がある場合、検査はいつまで行えばよいですか？ シンプリー妊娠検査薬は、生理予定日の翌日から使用できます。検査は一日中いつでも行うことができます。ただし、妊娠している場合は、朝一番の尿がhCGホルモンの濃度が最も高いことに注意してください。 朝一番の尿で検査を受けなければなりませんか？ どの時間帯でも検査は可能ですが、通常、朝一番の尿は一日のうちで最も濃度が高いため、hCGが最も多く含まれています。 検査の精度はどのくらいですか？ シンプリー妊娠検査薬と基準尿中hCG検査薬の比較臨床試験が実施されました。基準検査は、尿中妊娠検査の信頼性、正確性、感度を評価するための対照検査です。 ...
... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験（AST）は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法（ブロス微量希釈法、寒天希釈法）、連続希釈法（E-テスト）、最小発育阻止濃度（MIC）測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔（これは菌の増殖速度に関連する）で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果（SIR）は、CLSI ...
Autobio Diagnostics
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
結果表示時間: 2 min
... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.3 ml
感度: 99 %
Monkeypox Virus AG Test Kitは、Healthypox Virus by Healthcare Providerの疑いがある個人から直接中咽頭スワバンド唾液標本におけるヌクレオカプシドタンパク質ウイルスからのヌクレオカプシドタンパク質抗原の質的検出を目的とした、金免疫クロマトグラフィーアッセイ（GICA）です。モンキーポックスウイルスの兆候や症状の有無にかかわらず。結果は、モンキーポックスウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定のためです。抗原は一般に、感染の急性期に上気道標本で検出可能です。肯定的な結果は、ウイルス抗原の存在を示していますが、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関は、感染状態を決定するために必要です。肯定的な結果は、細菌感染や他のウイルスとの共感染を除外しません。エージェントが検出されました 病気の明確な原因ではないかもしれません。負の結果は推定として扱われ、患者管理に必要な場合は分子アッセイで確認されるべきです。否定的な結果は、サルポックスウイルスを除外せず、感染制御の決定を含む治療または患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。 患者の最近の曝露、病歴、モンキーポックスウイルスと一致する臨床徴候と症状の存在の文脈では、負の結果を考慮する必要があります。 Monkeypox ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 30, 15, 5 min
サンプル量: 0.01 ml
感度: 96.4 %
... ANA-8-Screen ELISA は、ヒト血清または血漿中の抗核抗体 (ANA) SS-A (52 および 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centromere B および Jo-1 の定性測定用検査システムです。本製品は体外診断用医薬品としてのみ使用できます。この検査は、自己免疫性結合組織病（例：全身性エリテマトーデス、混合結合組織病、シェーグレン症候群、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎）が疑われる患者のスクリーニングに使用されます。検査結果の評価は、常にすべての臨床および検査診断所見を考慮する必要があります。精製抗原SS-A ...
DRG Instruments GmbH
... 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パタウ症候群）は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性（T21、T18、T13）検出キット（半導体シークエンス）を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）を確実に特定できます。 胎児異数体（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】：NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61％、特異度が99.91％である。全体のPPVは89.74％、NPVは99.99％であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...
CapitalBio Technology
... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間：31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...
... IONA® テスト：臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査（NIPT）サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21（ダウン症候群） トリソミー 18（エドワーズ症候群） トリソミー 13（パタウ症候群） 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
Bioteke Corporation
特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り