診療所用検査キット

結果表示時間: 75 min

... CMVスクリーニングは、競合分析法の原理に基づいて、抗サイトメガロウイルス（CMV）免疫グロブリン（総Ig）を定量的に測定するために設計されたELISA検査です。 臨床的意義 サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスである。ほとんどの症例では感染症状は認められない。しかし、このウイルスは非常に危険であり、免疫低下患者では致死的となることがある。血清陰性の女性患者が妊娠中に感染すると、胎児に感染する可能性があります。95％の症例では症状はないが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達遅滞を示すことがある。このため、特に輸血の目的で、患者の免疫状態を調べ、血清転換をチェックすることが非常に重要である。 技術仕様 定量検査 波長 ...

結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %

... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...

結果表示時間: 3 h

... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD）をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ（SNV、CNV、インデル、融合）に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損（HRD）を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...

... 当社のMicroScan Specialty IDパネルは、日常的な酵母種、難分解性グラム陰性桿菌および嫌気性細菌に対して4時間の同定（ID）結果を提供します。 酵母、潔癖性菌および嫌気性菌が感染症においてより大きな役割を果たす中、MicroScan Specialty ID パネルはこの課題に対応します。酵母、ヘモフィルス属、ナイセリア属、嫌気性菌を迅速に同定するための3つのパネルからお選びいただけます。この技術では、細菌が様々な基質を代謝するために使用する、あらかじめ形成された酵素の存在を検査します。 典型的な臨床分離株を網羅する広範な生物データベースを使用します。 簡単なセットアップと読み取りやすい基質により、補助的検査に費用対効果の高いソリューションを提供します。 濁度法を用いて試験用接種液を調製 わずか4時間で同定を確定 DxM ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.02 ml

... D-ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物（XL-FDP、D-ダイマー）の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断上の関連性 線溶（血栓中のフィブリンの触媒的分解）は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリンに変換され、フィブリンは重合して非架橋の可溶性ゲルを形成する。トロンビンによって活性化された血液凝固第XIII因子は、フィブリンゲルを架橋フィブリンに変換し、不溶性フィブリン凝血塊を形成する。線溶酵素であるプラスミンはフィブリノーゲンとフィブリンを分解可能な産物に切断する。架橋フィブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含むので、この分解産物（XL-FDP）は血液凝固障害である線溶の診断マーカーとなる。 適応 ...

結果表示時間: 15 min

... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 ...

... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス（D2361YH）を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(蛍光RT-PCR) 検体の種類口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液などの呼吸器系検体 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):100コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置バイオラッドCFX96 ABI 7500、ABI Quant Studio、BIOER QuantGene 9600など。 貯蔵: -25°C への -15°C 保存可能期間：製造日より12ヶ月間 証明書CE はじめに SARS-CoV-2 ...

... 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パタウ症候群）は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性（T21、T18、T13）検出キット（半導体シークエンス）を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）を確実に特定できます。 胎児異数体（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】：NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61％、特異度が99.91％である。全体のPPVは89.74％、NPVは99.99％であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました（下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください）。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間：31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...

結果表示時間: 12 min

... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...

... 子宮頸がんは女性の健康を著しく損なう悪性腫瘍であり、ヒトパピローマウイルス（HPV）DNA検査は子宮頸がん検診の重要な方法である。現在、HPV検査は主に臨床医によって行われているが、知識レベルや政策などの要因により、タイムリーかつ効果的に子宮頸がん検診を受けられない人もいる。従来の臨床的なサンプリング検査に比べ、HPV自己サンプリング検査の結果は一貫性が高く、プライバシーが守られ、快適で、痛みが少なく、費用が安いという利点があり、女性のHPV検診への参加意欲を高めている。 現在、多くの国がHPV自己採取検査を非常に重要視しており、HPV検診の普及率を高め、より多くの女性に利益をもたらすために、国の検診計画に組み込もうと努力している。 一般仕様 方法：家庭用自己採取法 サンプルの種類剥離子宮頸部細胞 操作方向 ...

結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.002 ml

... NZYTechのCOVID-19, Flu A/B, RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2、RSVおよび/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に位置するターゲットの増幅によって検出される。RSVウイルスは、L遺伝子とヒトリボヌクレアーゼP（RNase ...

... FiCA™VB12は、ヒト血清または血漿中のビタミンB12（VB12）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）であり、主に臨床現場で巨赤芽球性貧血の補助診断ツールとして使用されています。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用です。 試験原理 本検査キットは、競合反応および蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清および血漿検体中の VB12 抗原濃度を定量します。 検出範囲： 100～1500.0 pg/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... リアルタイムPCRによる16種類の呼吸器ウイルスの同時検出 AnyplexⅡ™ RV16 Detectionは、現在臨床現場で最も流行している16種類の呼吸器ウイルスを同時に検出・鑑別します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施でき、1回の検査で16種類の呼吸器系ウイルスの感染情報を高感度かつ特異的に提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で16種類の呼吸器系ウイルスの検出と鑑別が可能 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー 定量分析 サイクリックCMTAによる定量分析 UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックスリアルタイムPCR 適切な患者ケア 正確な検査結果による迅速かつ適切な治療 有益なアッセイ 適切な治療と重複感染の管理の補助 自動データアナライザー Seegene ...

結果表示時間: 15 min

... 抗HIVファストテストキット（免疫蛍光測定法） 使用目的 Anti-HIV Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、血清または血漿中のヒト免疫不全ウイルス（HIV）抗体をin vitroで定量的に測定することを目的としています。本検査は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の臨床診断、予後、評価の一助として使用することができます。 HIVについて ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、後天性免疫不全症候群（AIDS）の病因となるウイルスです。HIVに感染してから3〜6週間以内に、感染者は一般にインフルエンザのような症状を特徴とする短期間の急性症候群を発症し、末梢血中の高濃度のウイルス血症と関連します。 仕様です。 テスト項目：HlV サンプルP/S サンプル量：100 ...

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...

結果表示時間: 10 min

このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中のデングウイルス抗原の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ デング熱は、Aedesaegypti および Aedesalbopictus 蚊によって伝染するフラビウイルスです。 世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しており、年間最大 1 億人の感染を引き起こしています。 ...

... GenMark社のePlex® 血液培養同定（BCID）パネルは、敗血症の原因となる細菌とその耐性遺伝子を幅広くカバーしています。この広範なカバレッジは、敗血症を引き起こす細菌や真菌の検出数が著しく少ない他のパネルと比較して、ePlex BCIDパネルでは現在確認されている血流感染症の約95％を早期に検出できることを意味する。 COVID-19は2020年にパンデミック（世界的大流行）の規模にまで拡大し、世界の患者数は年末までに1億人に迫る勢いである。ほとんどの症例は軽症であるが、一部の患者はリスクが高く、全体の死亡率は2％を超える。COVID-19と敗血症の臨床症状は類似しているため、パンデミックの間、抗菌薬の使用量が増加し、抗菌薬耐性がさらに促進された。細菌や真菌の重複感染や二次感染の迅速な検出や除外は、不必要または不十分な抗菌薬療法を減らすのに役立つ。 患者の20〜30％が有効でない初期抗菌薬療法を受け、有効な抗菌薬の投与が1時間遅れるごとに、これらの患者の死亡率は最大7.6％増加すると推定されている。 ePlex ...

結果表示時間: 2 min

... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス（生殖に関する健康）の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...

... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...

... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. ...

... ヒスタミン遊離量を 96 回測定するための補助キットです。本キットはヒスタミン ELISA（17-HISHU-E01）と組み合わせて使用する必要があります。研究用です。診断には使用できません。 仕様 規制ステータス 研究用のみ。診断手順での使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト 時間オーバー なし Inc時間 プロトコル参照 なし サンプル数 30 サンプル数 2 150 追加情報 ヒトにおいて、ヒスタミン（ß-イミダゾールエチルアミン）は最も重要なメディエーターであり、アナフィラキシー反応（「即時型」アレルギー）の初期段階に多く認められる。ヒスタミンは、ヒスチジンの酵素的脱炭酸によって産生される。生体内では、ヒスタミンはほぼすべての組織に存在し、主にマスト細胞および好塩基性白血球の後色素顆粒に貯蔵されている。ヒスタミンは不活性結合型で存在し、必要に応じてのみ放出される。ヒスタミンは主に平滑筋と血管に作用する。ヒトでは、急性期に起こる気管支収縮の原因である。血管では、ヒスタミンの収縮作用は静脈に限られ、細動脈は拡張する。さらに、ヒスタミンは血管内皮細胞の収縮を引き起こし、血管透過性を亢進させるので、高分子物質が組織内に漏れ出す。他のいくつかのメディエーターと同様に、ヒスタミンもアナフィラキシーのさまざまな臨床症状を媒介するだけでなく、アナフィラキシー反応の終息に向けた一連の作用を誘導する。 ...