結果表示時間: 10 min
... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
結果表示時間: 20 min
... 本製品は、ヒト血清、血漿または全血中のミオグロビン濃度を臨床的にin vitroで定性的に検出するために使用されます。 測定原理 本キットはコロイド金二重抗体サンドイッチ法により、全血、血漿および血清検体中のミオグロビン含量を測定する。試料を穴の開いたテストカードに滴下すると、試料マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体の抗原とコロイド金粒子が結合して複合反応を起こし、クロマトグラフィーによりニトロエクルロース膜に沿って反応化合物機能が前進、ニトロエクルロース膜抵抗性ミオグロビンモノクローナル抗体B捕捉のリンクにマウスが存在することになりました。そして、検出ライン（Tライン）でコロイド金粒子のバンドを形成するためにウサギIgGと品質管理ライン羊抗ウサギIgGポリクローナル抗体がバンドに結合、すなわち品質管理ライン（Cライン）、サンプルミオグロビンの含有量が一定の濃度範囲を超えた場合、検出ライン赤いバンド（Tライン）で、サンプルが陽性であることを示す。 テストカード、乾燥剤、密封袋で構成されるテストボックスは一人一台です。テストカードはプラスチックバックルおよび試薬棒で構成されます。試薬バーは、PVCボード、サンプルパッド、コロイド金パッド（コロイド金粒子標識マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体Aとコロイド金粒子標識ウサギIgGを噴霧）、ニトロセルロスト膜（検出ライン（Tライン）にマウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体B（l.）を塗布）から構成されています。Omg/mL））、品質管理ライン（Cライン）にはヒツジ抗ウサギIgGのポリクローナル抗体（l.Omg/mL）、吸水紙をコーティングした。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B Detection ...
Convergent Technologies
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.002 ml
... NZYTechのCOVID-19, Flu A/B, RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2、RSVおよび/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に位置するターゲットの増幅によって検出される。RSVウイルスは、L遺伝子とヒトリボヌクレアーゼP（RNase ...
NZYTech
... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...
Jinan Babio Biotech
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...
ADALTIS
結果表示時間: 10 min
... 本製品は、血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原の定性検出に使用され、侵襲性アスペルギルス症（IA）の診断に迅速かつ効果的な補助を提供します。 特徴 規格 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性 Kセットは2-30℃で2年間安定 低い検出限界 1 ng/mL 利点 迅速 GMは侵襲性アスペルギルス症の臨床症状より5-8日早い。 GMは高解像度CTスキャンより7.2日早い。 GM検査は経験的抗真菌療法開始より平均12.5日早い。 シンプル 使いやすく、一般の検査スタッフがトレーニングなしで操作できる。 直感的な結果 計算の必要がなく、結果を視覚的に読み取ることができます。 経済的 製品を常温で輸送・保管できるため、コスト削減が可能 推奨事項 アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% (98.34% ...
... 梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
結果表示時間: 10 min
... 当社の特許取得済み指紋薬物スクリーニング・カートリッジは、迅速かつ非侵襲的な薬物スクリーニングの方法を提供し、尿や唾液のサンプルを含む従来の方法よりも便利です。指紋の汗のサンプルはカートリッジに採取され、携帯型インテリジェント・フィンガープリンティングDSR-Plusに挿入されます。 1分以内の迅速で簡単なサンプル採取 便利で威厳のある方法 非侵襲的で衛生的 DSC 5-Plusは、アヘン、メタンフェタミン、コカイン、大麻を検出します。 DSC 8-Plusはアヘン、メタドン、ベンゾジアゼピン、ブプレノルフィンを検出します。 衛生的で使いやすい 当社の薬物スクリーニングカートリッジは、他の検査よりも衛生的で実施が簡単な、非侵襲的で生物学的危険性のない薬物検査へのアプローチを可能にします。 迅速かつ安全 指紋サンプルの採取は数秒で完了し、カートリッジは密封されたフォイルパウチに入って提供され、サンプルの干渉を防ぐためにタンパーエビデントロックカバーを備えています。 費用対効果 薬物スクリーニング・カートリッジを使用した指紋ベースの薬物検査では、専門家による取り扱いや準備の必要性がなくなります。男女別のサンプル・コレクターや臨床廃棄物処理も不要で、全体的なコストを削減し、プロセスをスピードアップします。 コンパクト＆ポータブル 従来のプラスチック製尿カップ検査はかさばり、通常1個50～100gの重量がありますが、インテリジェント・フィンガープリンティング薬物スクリーニング・カートリッジはわずか11gで、保管や持ち運びが簡単です。 信頼性 当社のフィンガープリント薬物スクリーニング・カートリッジに使用されている画期的な技術は完全に検証されており、ISO ...
Intelligent Fingerprinting
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; 14) (p16; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... GenMark社のePlex® 血液培養同定（BCID）パネルは、敗血症の原因となる細菌とその耐性遺伝子を幅広くカバーしています。この広範なカバレッジは、敗血症を引き起こす細菌や真菌の検出数が著しく少ない他のパネルと比較して、ePlex BCIDパネルでは現在確認されている血流感染症の約95％を早期に検出できることを意味する。 COVID-19は2020年にパンデミック（世界的大流行）の規模にまで拡大し、世界の患者数は年末までに1億人に迫る勢いである。ほとんどの症例は軽症であるが、一部の患者はリスクが高く、全体の死亡率は2％を超える。COVID-19と敗血症の臨床症状は類似しているため、パンデミックの間、抗菌薬の使用量が増加し、抗菌薬耐性がさらに促進された。細菌や真菌の重複感染や二次感染の迅速な検出や除外は、不必要または不十分な抗菌薬療法を減らすのに役立つ。 患者の20〜30％が有効でない初期抗菌薬療法を受け、有効な抗菌薬の投与が1時間遅れるごとに、これらの患者の死亡率は最大7.6％増加すると推定されている。 ePlex ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %
... SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（コロイド金クロマトグラフィー法） SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（ラテックスクロマトグラフィー法） 製品の特徴 >多検体対応 血清、血漿、全血サンプルタイプ >便利で迅速 機器や器具を使用せず、結果を直接解釈。 >大規模スクリーニングに最適 IgMとIgGを同時に検出可能 >豊富な臨床的検証により、優れた診断性能を示す 新規コロナウイルスIgM/IgG抗体の検出 新型コロナウイルス（2019-nCov）に感染すると、ウイルスの特異的なタンパク質が免疫系を刺激し、抗体の承認を誘導します。IgM ...
サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...
Biokey Health
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
... 組織因子(TF)を活性化剤として使用した試薬で、外部血液凝固経路の凝固反応を活性化することができます。トロンボエラストグラフィ自動分析装置に適しています。機能性フィブリンの含有量を測定することができる。この結果は、心臓血管外科手術、肝移植、外傷、心臓手術の術後出血や血栓症のリスクなど、手術中および術後の患者の臨床状態の評価に使用された。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キットあたり； 500テスト／キット ...
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 60 min
... このリアルタイムRT-PCRキットは、SARS-CoV-2由来のORF1abおよびN遺伝子の検出を目的とし、SARS-CoV-2ウイルス感染の体外補助診断や緊急診断に使用されます。陰性コントロール、陽性コントロール、内部コントロールがセットになっています。CEマークを取得しています。 ハイライト - 高感度：検出限界（LoD）0.5コピー/μl。 - 高い特異性独自のトリプル抗体ブロッキングベースのホットスタート技術。HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43およびHCoV-NL63との交差反応性なし。 - ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.