結果表示時間: 40 min
... FFPEとは「ホルマリン固定パラフィン包埋」の略で、組織学的分析や分子生物学的研究のために生体組織サンプルを保存・保管する一般的な方法を指す。FFPE組織は病理学、研究、臨床診断に広く用いられている。 本キットは、哺乳類のFFPE組織または細胞サンプルからゲノムDNAを手動または自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらにパラフィン除去ステップと溶解インキュベーションが追加されます。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCR、NGS、あらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、96サンプル40分 複数の脱パラフィンオプション 遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない ゲノムDNAの収量と純度が常に高い 多くのダウンストリームアプリケーションに最適 サンプルによっては、RNAを共精製することができる。必要に応じて、精製プロトコールにRNase処理を組み込む必要がある。RNaseはキットに含まれていません（別売）。 自動化が容易 PurePrep/ ...
サンプル量: 0.023 ml
... サル痘ウイルス（MPXV）は、西アフリカおよび中央アフリカに生息する風土病の人獣共通感染症オルソポックスウイルス（OPX）である。ヒトへのサル痘（MPX）感染の大部分は、コンゴ民主共和国（DRC）のコンゴ盆地から報告されている。MPXVは人獣共通感染源からヒトに感染し、ヒトからヒトへの感染も可能である。MPXVの動物感染源は不明ですが、アフリカのげっ歯類（Cricetomys、Graphiurus、Funiscirurus）のいくつかの属が、ウイルスの伝播と維持に関与する潜在的な感染源として同定されています。野生動物との接触は、コンゴ民主共和国の農村地域社会でしばしば発生し、タンパク源としてブッシュミートに依存しているため、MPXVにヒトが感染するリスクが高まると考えられている。 FastPlex ...
... 証明書】ISO、TUV 型番】ABO/RhD血液型カード、ゲルクームス試験カード 仕様】6マイクロチューブ入りカード/8マイクロチューブ入りカード 梱包仕様】60個/箱×720個/カートン 賞味期限】12ヶ月 保存状態】18～25℃、光を避けて保存してください。 製品用途血液型血清検査用マイクロカラムゲル技術および血液型カードシリーズ製品に使用されます。抗原抗体特異的凝集理論と分子排除クロマトグラフィーを組み合わせた技術です。従来の方法を刷新し、新世代の血液型血清学的検査を創造する。これは最も先進的で、最も正確で、最も安全な血液型血清学的検査技術である。 適用範囲】病院、血液内科、血液銀行などの臨床検査室。 ...
... アスペルギルス・フミガータス（Aspergillus fumigatus）は、ヒトにおける最も重要な日和見真菌病原体のひとつであり、アスペルギルス症の原因菌である。 EasySeq™ 18S and Cyp51A rRNA Fungal ID Kitは、感染症、汚染調査、根本原因分析検査のためのNGSによる真菌同定戦略をサポートします。 プラットフォーム互換性 すべてのillumina® NGSシーケンスプラットフォーム ...
NimaGen B.V.
結果表示時間: 70 min
... 診断精度を向上させる遺伝子のダブルターゲット検出 陰性コントロールと陽性コントロールによりキットのキャリブレーションが可能です。 キットの品質管理には、サンプル採取時から内部標準物質を使用します。 製品のコンタミネーションを防ぐアンチコンタミネーションシステムを採用 増幅産物のコンタミネーションを防ぐため、キットにはdUTPとUNG酵素が使用されています。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.9 %
... ネコ血清・血漿・全血中ネココロナウイルス（FCoV）抗体検出用イムノクロマトアッセイキット 提供される材料： - Anigen Rapid FCoV Ab検査装置 - 測定希釈液ボトル - 抗凝固チューブ - 使い捨てキャピラリーチューブ 特別な機能： - ワンステップ検査迅速かつ正確 - 高い感度と特異性 迅速FCoV Ab検査によるFIP診断方法 - 健康な猫やFIP以外の疾患の猫の多くはFCoV Ab陽性です。 - 滲出性FIPの猫の中には、力価が低い、あるいはFCoV ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
... 本キットは、肺炎クラミジア感染症の診断補助試薬として、臨床診断におけるヒト静脈全血または血清（血漿）検体中の肺炎クラミジアIgM抗体のin vitro定性検出を目的としています。 特徴 血清、血漿、全血検体の処理は不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
... SemenAssay® Elastase - 精液中のPMNエラスターゼレベル測定用キット 本キットは、主にヒト精漿中の「エラスターゼ-α1-PI複合体」濃度を定量的に検出するために使用されますが、血清検体中の濃度測定にも使用されます。 SemenAssay® Elastase - 精液中のPMN-エラスターゼ濃度測定用キット 特徴 -エラスターゼ-a 1-P]複合体を測定する国内初のキットです。 -シングル発色剤で反応が速い（30分-30分-15分）。 -リニアレンジは0~3000nginl:多くの臨床検査に利用可能です。 -2年間の保存が可能です。 -96Tキット -CE承認済み ...
Bred Life Science Technology Inc .
結果表示時間: 30 min
... SAR-CoV-2と一般的なインフルエンザを鑑別するための3inL検査キットです。 特徴 - SARS-CoV-2、インフルエンザA/Bウイルスの定性検査を、医療機関や家庭で行うことが可能です。 臨床機関および自宅での検査が可能 - 30分以内に特異的かつ迅速な臨床検査を実施し、誤診を防止します。 - SARS-CoV-2とインフルエンザの鑑別診断により、医療従事者は患者の治療と疾病管理をより効率的に行うことができます。 患者を治療し、より効率的かつ安全に病気をコントロールし、交差感染を防ぐことができます。 感染症 独立したモバイルAPPと連携 - ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 取扱説明書 1冊 サンプル希釈液 1個 操作プロセス サル痘ウイルス抗原検査キットは、サル痘ウイルス感染症が疑われる患者の症状発現後の発疹滲出液や血液検体からサル痘ウイルスのタンパク質抗原を検出するために使用されます。サル痘ウイルス感染症の臨床補助診断に使用できます。抗原陽性、陰性が疑われる集団では、さらに核酸検査を行う必要があります。 結果の解釈 1.陽性 Tライン（赤）、Cライン（青）の2色のバンドがある。 2.陰性 内部にはリボンが1本しかなく、品質管理ライン（Cライン）は青色です。 3.無効 観察ウィンドウの品質管理ライン（Cライン）に色が表示されません。 検査が無効であり、検出のために再サンプリングが必要であることを示します。 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... 高効率微生物DNA濃縮キット(24反応) - 宿主のDNAを除去し、病原体をより早く特定するための分画フィルター（Devin TO）を含む。 - 高速かつシンプルなプロトコル（手動および自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCR、エンドポイントPCRなどのダウンストリームアプリケーションと互換性があります。 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体の同定とレポートが可能です。 各キットの内容は以下の通りです： - デビン™フィルター（DF253-1）×24個 - ...
... ulti med DrugControl Testは、ヒト尿中の薬物およびカットオフ濃度を検出するための、異なるラテラルフロークロマトグラフィーのイムノアッセイを特別にアレンジしたものです。 このアッセイは、予備的な分析テスト結果のみを提供します。確定した分析結果を得るためには、より特異的な代替化学法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフ/質量分析計（GC/MS）が好ましい確認方法である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が示された場合には、臨床的な考察と専門的な判断が適用されるべきである。治療法を監視するための検査 原則 検査中、尿検体は毛細管現象により上方へ移動する。尿中に含まれる薬物がカットオフ濃度以下であれば、薬物特異的抗体の結合部位は飽和しない。そして、抗体は薬物-タンパク質結合体と反応し、薬物ストリップの検査領域に目に見える色の線が表示されます。カットオフ濃度以上の薬物が存在すると、抗体のすべての結合部位が飽和します。そのため、検査領域には着色された線は形成されません。薬物陽性尿検体は、薬物競合のため、ストリップの特定のテスト領域に着色されたラインを生成しないが、薬物陰性尿検体は、薬物競合がないため、テスト領域にラインを生成する。また、コントロール領域には常に着色した線が表示され、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示します。 メリット 経済的 3.0 ...
ulti med Products (Deutschland)
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
特異度: 100 %
... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝疾患である。抗ウイルス療法を受けるHBV感染者の管理は、臨床症状や他の検査マーカーと連動して行われます。しかし、B型肝炎の治療を検証し、臨床的観点から標準的な血清学的検査の最も重要な弱点を克服するためには、HBV感染者のウイルス複製またはウイルス血症（関連すべき2つの指標）の信頼できる測定ができないことである。 今後、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要であることを紹介する。 製品の詳細 Advanced ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya testは、臨床サンプル中のジカ、デング、チクングニアウイルスのリアルタイムRT-PCRによる検出と鑑別が可能です。本製品は、患者の臨床データや他の検査結果とともに、ジカウイルス、デングウイルス、チクングニヤウイルス感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送と保管 - 陽性コントロールは-20℃で保存してください。凍結融解の繰り返しを避けるため 凍結融解の繰り返しを避けるため、異なる分量で保存することをお勧めします。 分けて保存することをお勧めします。 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中の RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG 抗体の in vitro 定性検出を目的としたものです。体内にSARS-CoV-2 RBDタンパク質IgGが存在するかどうかを検出するために使用することができます。 製品紹介 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中のRBD（SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain） ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
... 呼吸器感染症は、上気道感染症と下気道感染症に分類される。鼻、喉、気管、気管支、肺などに感染する病原体を指し、主に呼吸器以外の組織や臓器に疾患を引き起こし、発熱、喉の痛み、咳、頭痛などの症状で現れます。呼吸器病原体は、強い感染力、急速な伝播、短い潜伏期間、急性発症などの特徴を持ち、人の健康に重大な害を及ぼす。 呼吸器感染症の後、症状はほとんど似ています。Sansureの6種類の呼吸器病原体共同検出キットは、医師が鑑別診断を行い、症状を引き起こす病原体を正確に検出し、治療計画を策定するのに役立ちます。 PERFORMANCE 高感度：スーパーシスナノメーター磁気ビーズ技術により、500copies/mLを達成することができます。 正確な識別：1回の検査で6つの結果が得られ、医薬品を合理的に使用するための指針になる。 全工程をモニタリンググリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ（GAPDH）ヒトハウスキーピング遺伝子を内部標準として、サンプリング、核酸抽出、増幅の全プロセスをモニタリングする。 パラメター 製品の特徴 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 4 min - 10 min
サンプル量: 0.25 ml
特異度: 97.7, 96.5 %
... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マイクロポイント社製デングテストは、デングNS1抗原とデングIgG/IgM抗体を、急性期から回復期までのすべての臨床ステージをカバーするマイクロ流体ベースの免疫蛍光法で迅速に定性検出するためのアッセイ。 デング熱は蚊を媒介とするウイルス性疾患で、熱帯地方に広く分布していますが、気候パラメータや社会・環境要因の影響を受け、地域によってリスクが変動します。デング熱は、様々な疾患を引き起こします。これは、感染者の不顕性疾患から重度のインフルエンザ様症状まで様々です。一般的ではありませんが、重症デング熱を発症する人もいます。重症デング熱は、重度の出血、臓器障害、血漿漏出などに関連する合併症の数々を引き起こす可能性があります。重症デング熱は、適切に管理されないと、死亡する危険性が高くなります。 マイクロポイントMLabs® ...
結果表示時間: 35 min
... マルチターゲット検出のための最小限のユーザーハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRでネコURTD病原体を検出するように設計されています 猫の尿路感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 猫の上気道炎（URTD）は、猫によく見られる臨床上の問題です。上気道炎の原因となるウイルスや細菌は感染力が強いため、感染している他の猫との直接接触や汚染された物への環境暴露によって、感染しやすくなっています。猫の上気道炎は通常、急速に進行するため、初期の段階での正確な診断と治療が不可欠です。CareDx™ ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血中の心筋トロポニンI（cTnI）含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するためのものである。検査結果は、臨床補助診断、リスク層別化、急性心筋梗塞患者の予後判定に使用されます。 技術概要 蛍光イムノクロマトグラフィー、ケモルミネッセンス、コロイド金 アプリケーション 1.胸痛の様々な原因の鑑別診断 2.ACS診断とリスク層別化の要となる 3.ACSの予後判定に最適なマーカー 4.急性心筋梗塞のゴールドスタンダード 5.心筋傷害を発見するための第一の選択 検体 WB/S/P 結果判定 定量的／定性的 ...
Hubei Jinjian Biology
結果表示時間: 20 min
... 1.納得のいく操作性 2.特別な装置が不要 3.15分で結果を読み取ることができます。 4.鼻腔ぬぐい液 5.カセットフォーマット Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test kit は、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス抗原を、迅速なイムノクロマト法を用いて定性的に検出するための体外診断用医薬品です。新規コロナウイルス抗原に特異的なモノクローナル抗体を用いて同定を行います。核酸検査と併せて、感染が疑われる患者の診断に用いることができます。新型コロナウイルス（SARS-CoV2）抗原検査の結果は、診断の唯一の根拠としても、除外のためにも使用すべきではありません。この検査はカセット形式で、医療機関での専門的な使用のみを目的としています。 陽性の場合はさらなる確認が必要ですが、陰性の場合でもSARS-CoV2感染を否定するものではありません。本製品の結果は臨床上の参考に過ぎず、患者の臨床症状と他の検査機関の結果の両方に基づいて、さらなる分析が提案されます。 本製品を使用する際には、各国のガイダンスや規制に従って、バイオハザード対策を行う必要があります。 ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
... 本キットは、核酸を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。 を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。細胞は溶解液で速やかに溶解され、細胞内ヌクレアーゼは不活性化されます。 細胞内のヌクレアーゼを不活性化し、核酸を選択的に磁性ビーズに吸着させます。 磁気ビーズに選択的に吸着させる。その後、急速な洗浄と分離のステップを経て、核酸は磁気ビーズに選択的に吸着される。 その後、急速な水洗と分離のステップを経て、細胞代謝物やタンパク質などの不純物が水洗液で除去されます。 除去されます。最後に、磁気ビーズから核酸を溶出させる。 ddH20または溶離液で磁気ビーズから核酸を溶出することができます。操作手順はシンプルかつ迅速で、抽出プロセス全体が室温で完了します。 室温で行えます。 本キットは、磁気ビーズによる高速核酸抽出の自動化プロセスにも適しています。 核酸抽出の自動化にも適しています。磁気ビーズ抽出試薬の作用により、自動抽出装置から核酸 自動抽出装置から核酸を取得し、核酸抽出試薬を添加した後、増幅反応を行うことができます。 核酸増幅系を追加することにより、増幅反応を行うことができます。 本製品は、大容量の自動核酸抽出法を提供するものであり、以下のような用途に適しています。 大容量の自動核酸抽出法を提供するもので、鼻咽頭炎や唾液腺炎などのクレジオンに由来する生体試料に適しています。 唾液、膣分泌物、精液など。加工品は 臨床検査に使用され、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、リコンビナーゼ増幅 増幅PCR、リコンビナーゼポリメラーゼ増幅RPA、その他の核酸増幅技術に適しています。 増幅技術に適しています。 ...
Boditai (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 270 min
特異度: 98.9 % - 100 %
感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Flu/RSV Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ多重リアルタイムRT-PCRにより、A型インフルエンザウイルス（3種類のA型インフルエンザ亜型を含む）、Respiratory Syncytial Virus AおよびB病原体を同時に検出するキットです。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR アッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによる 優れた臨床性能 LoD ...
Genematrix Inc.
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