癌用検査キット HERIGUARD™ MMR

腫瘍学血液

遺伝性癌は悪性腫瘍の5％程度を占め、両親のどちらかから遺伝性の遺伝子が変化することで発症する。このような遺伝子変化を持つ人は、若くして癌を発症するリスクが高く、また複数の癌を同時性または同時性に発症する。がんの家族歴のある人など、高リスク集団の遺伝子スクリーニングは、がんに関連する生殖細胞系列遺伝子の変異や、生涯にがんを発症する可能性を特定する上で重要であり、がん病変の早期発見を促し、患者の生存率を向上させる。 消化管（GI）がんの遺伝性素因を特定する Heriguard™ MMRは、ミスマッチ修復（MMR）遺伝子（DNA複製中に生じるミスマッチエラーを修正する役割を担う遺伝子群）を含む24遺伝子の生殖細胞系列遺伝子変化を報告する。このパネルは、遺伝性非ポリポーシス結腸癌（HNPCC、リンチ症候群としても知られる）、MUTYH関連ポリポーシス、遺伝性膵癌、遺伝性胃癌などを含む一連の遺伝性癌症候群を診断するための遺伝学的証拠を提供しながら、消化器癌の遺伝性リスクを評価する。 対象者 10個以上の腺腫様ポリープまたは2個以上の過誤腫様ポリープがある方 家族に家族性腺腫症（FAP）患者が1人以上いる方 50歳以前に大腸がんまたは子宮内膜がんに罹患した家族が1人以上いる人 年齢に関係なく消化器癌に罹患した家族が2人以上いる人 家族に腫瘍感受性症候群または関連腫瘍と診断された人がいる人