溶液試薬キット DR1021

診断用抗原アルカリホスファターゼ

本キットは、ヒト血清中のβ2ミクログロブリン（β2-MG）を定量的に測定するために開発されました。 0.1~10.0 μg/mL の範囲のサンプルに使用できます。 製品概要 試験の原理 サンドイッチ法 FITCで標識されたβ2-MG抗体とAPで標識されたβ2-MG抗体のペアは、検体、コントロールまたはキャリブレーター中のβ2-MG抗原と結合し、サンドイッチ複合体を形成する。次に抗 FITC と結合した磁気ビーズを加え、FITC と抗 FITC の特異的結合により複合体が磁気ビーズに結合する。その後、複合体全体が外部磁場に捕捉され、結合していない物質と分離する。3段階の洗浄後、基質を加える。基質は酵素の作用で触媒的に分解され、励起状態の不安定な中間体を形成する。励起状態の中間体が基底状態に戻ると、光子を発して発光反応を起こす。その後、CLIAアナライザーが発光強度を測定し、カットオフ値と比較しながらソフトウェアでカウントし、対応する抗体の有無を判定する。 説明 製品名 - β2-MG 診断試薬 発光原理 - 酵素化学発光 発光マーカー - AP（アルカリホスファターゼ） 仕様 - 100テスト/キット 50テスト/キット 原理 - サンドイッチ法 成分 - 磁気ビーズ 抗A/抗B キャリブレーター QC 1 QC 2 サンプル - 血清 保存 - 2-8