FITC標識CA15-3抗体とAP標識CA15-3抗体のペアは、検体、コントロール、キャリブレーター中のCA15-3抗原と結合し、サンドイッチ複合体を形成します。次に抗 FITC と結合した磁気ビーズを加え、FITC と抗 FITC の特異的結合により複合体が磁気ビーズに結合します。その後、複合体全体が外部磁場に捕捉され、結合していない物質と分離する。洗浄後、基質を加える。基質は酵素の作用で触媒的に分解され、励起状態の不安定な中間体を形成する。励起状態の中間体が基底状態に戻ると、光子を発して発光反応を起こす。その後、CLIAアナライザーが発光強度を測定し、カットオフ値と比較しながらソフトウェアでカウントし、対応する抗体の有無を判定する。
分析準備
- 濁った検体は、検査前に遠心分離する必要があります。遠心後、検体をサンプルカップまたは二次チューブにピペッティングする際は、脂質層(存在する場合)を避けてください。
- 検体は解凍後、低速ボルテックスまたは静かに反転させて十分に混合し、使用前に遠心分離して赤血球または粒子状物質を除去し、結果の一貫性を確保する必要があります。検体の複数回の凍結融解は避けるべきである。
- すべての検体(患者検体、コントロール、キャリブレーター)はCIAシステムに搭載されてから3時間以内に検査してください。ZECENサービスをご参照ください、
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