肺癌検体におけるGRPの存在は1983年に同定された。病理学的状況では、GRPは膵臓、小細胞肺(SCLC)、前立腺、腎臓、乳癌、大腸癌などの多くの腫瘍においてin vitroで分裂促進活性を持っている。癌では、GRPは小胞体ストレス経路を遮断することによって細胞増殖を誘導し、アポトーシスを阻害する。影響を与えるシグナル経路のメカニズムは確立されていない。1994年には早くも、小細胞肺癌のバイオマーカーとしてのPro-GRPの研究が始まった。GRPの半減期は非常に短い(2分)ため、Pro-GRPは測定と分析に使用されている。それ以来、Pro-GRPは小細胞肺癌(SCLC)患者の腫瘍マーカーとして、限られたステージおよび拡大ステージで使用されています。
製品概要
3種類のヒトガストリン放出ペプチド前駆体スプライスバリアントに共通して認められる。血清プロガストリン放出ペプチドは、小細胞肺がん(SCLC)患者の信頼性の高いマーカーであることが示されています。Elecsysプロガストリン放出ペプチドアッセイは、血漿および血清中のプロガストリン放出ペプチドを測定します。ガストリン放出ペプチド前駆体と神経特異的エノラーゼ(NSE)は、神経内分泌由来の組織や腫瘍に関連する2つの分子です。GRPレベルの上昇は、小細胞肺がん、カルチノイド、神経内分泌機能を有する未分化大細胞肺がん、甲状腺髄様がん、その他の神経内分泌悪性腫瘍、神経内分泌悪性腫瘍など、神経内分泌由来のさまざまな腫瘍でみられる。アンドロゲン非依存性前立腺がんサブグループにおける内分泌機能。
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