... SmartChek™は、業務用および家庭用の多用途な乱用薬物（DOA）検査製品シリーズです。これらの高感度かつ高精度の検査は、幅広いアプリケーションに対応するため、さまざまな構成で提供されています。 SmartChek™製品シリーズは、シングルおよびマルチパネルのディップカードとカップ型があり、尿中の複数の薬物および薬物代謝物を迅速かつワンステップで高精度に検出する検査法です。このイムノアッセイは、複数の違法薬物および処方薬物の視覚的、同時、定性的スクリーニングを98%以上の精度で得るために使用されます。 SmartChek™ ...
Diagnox Health
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... ヒトアンチトリプシン抗原のELISA用捕捉抗体および検出抗体。 使用目的 サンドイッチELISA法を行うための完全なステップバイステップの説明書が付属しています。研究用としてご使用ください。 ...
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
AB Analitica
特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC
結果表示時間: 30, 15 min
... 本キットは、マイクロウェルストライプにカップリング抗原をプレコートした間接競合型酵素免疫測定法を用いて、試料中のクロラムフェニコール を検出します。クロラムフェニコールは、マイクロウェルストライプ上にカップリング抗原がプレコートされており、サンプル中のクロラムフェニコールとマイクロウェルストライプ上のカップリング抗原は、抗クロラムフェニコール抗体と競合します。酵素コンジュゲートを添加した後、発色のためにTMB基質を添加する。試料の光学濃度（OD）値は、試料中のクロラムフェニコールと負の相関がある。この値を標準曲線と比較し、クロラムフェニコール濃度を求めます。 2.技術仕様 感度：15 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 検体の必要条件 片方の鼻孔に綿棒の柔らかい先端全体を1.5cmほど、少し抵抗を感じるまでゆっくりと挿入します。中程度の圧力で、鼻孔の内壁を円を描くようにゆっくりと4回、合計15秒間、綿棒をこすりつけます。もう片方の鼻の穴にも同じように綿棒を入れ、同じ作業を繰り返します。 簡単操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させます。 2.ボトルから抽出バッファーをすべて抽出チューブに絞り出す。 3.スワブ試料を抽出チューブに入れ、スワブを3-5回転がし、スワブを1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴（約75μL）垂らします。 ...
... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG EdgeSeqシステムまたは認定サービスプロバイダ（QSP）サイトのいずれかでラボで実行できます。 ...
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
Eagle Biosciences
... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA ...
結果表示時間: 40 min
特異度: 100 %
... 本キットはMonkeypoxvirusNucleic Acidを検出し、Monkeypoxの診断および疫学サーベイランスを支援するために使用されます。 主な特徴 オルソポックスウイルス種特異的DNAの検出（サル痘を含む） 内部コントロールと陽性コントロールを含む試薬システム 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 研究用（RUO）のみ。診断には使用できません。 試験原理 サル痘はサル痘ウイルスによって引き起こされる急性人獣共通感染症である。ヒトにおけるサル痘感染の臨床症状は天然痘と類似しているが、通常はより軽度である。一般に12日間の潜伏期の後、発熱、頭痛、筋肉痛、リンパ節の腫れなどの症状が現れる。発熱の1～3日後に丘疹が出現し、通常はまず顔に現れる。数回の発症後、丘疹はかさぶたとなって剥がれ落ちる。経過は2～4週間続く。本キットは蛍光PCR技術の原理に基づいており、モンキーポックスウイルスに特異的なプライマーとTaqmanプローブを設計し、蛍光PCR装置で検出することにより、モンキーポックスウイルスの核酸を検出することができます。また、PCR検出システムには内部コントロールプライマーとプローブが含まれており、内部標準が正常であるかどうかを検出することにより、サンプルの採取と抽出プロセスを監視し、偽陰性を避けることができます。 包装仕様 50テスト/キット ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... プロテアーゼアッセイキットは、色素標識タンパク質基質を用いて、タンパク質サンプル中に存在するプロテアーゼを定量的に測定するために設計されています。 目的のサンプル中に存在するプロテアーゼは、タンパク質基質を消化し、色素標識ペプチドを放出する。色素標識ペプチドの吸光度を570nmで測定し、プロテアーゼ活性を測定します。 化学的に安定化されたトリプシン（MSG-Trypsin™）は、一般的なプロテアーゼ標準物質としてキットに付属していますが、他の特異的プロテアーゼ標準物質を使用することもできます。MSG-Trypsin™はウシ膵臓由来の超高純度トリプシンであり、メチル化処理とTPCK処理により修飾され、自己分解に対して極めて耐性があります。 キットの構成成分は、マイクロタイタープレートまたは0.5ミリリットルのアッセイチューブで50回のアッセイに十分です。 アプリケーション 生体試料中のプロテアーゼ活性の測定（ナノグラム検出レベル ...
G-BIOSCIENCES
結果表示時間: 15 min
... 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。 原理 新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィ技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原はコロイド金標識新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進します。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン（Tライン）上に沈着して赤紫色のバンドを形成する。逆に、試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含まない場合は、検出ライン（Tライン）上に赤紫色のバンドは形成されない。試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含むかどうかにかかわらず、金ラベルパッド中のニワトリIgYと検出ライン（Cライン）上のヤギ抗ニワトリIgYは特異的結合を形成し、検出ライン（Cライン）の位置に赤紫色のバンドを形成する。 成分 組成 - ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
Aurora Instruments
... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...
Synbiotik Biotechnology
... ヒトACEジェノタイピング検査キット（蛍光PCR法） 特定の閾値における光信号のサイクル数（Ct値）を用いて遺伝子型を判定することで、検査結果の定性分析を実現します。 ...
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... シングクリーンCOVID-19テストキット（コロイダルゴールド法）は、ヒト鼻腔スワブ検体中のCOVID-19由来の抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトグラフィーアッセイです。 特徴 -15分で結果が出ます -サリバ/スワブ編、袋入り1本セット -活動的な感染症の正確な診断ツール -投与し、結果を読み取ることが容易 -手頃な価格、楽器が不要、携帯性に優れています。 -大規模なテストが可能 -医療従事者のためにのみ使用してください。 -抗原版と抗体版の両方のCE証明書 -ドイツ厚生省に掲載されています。 ...
ZHENJIANG LANDFAST
... 本キットはアマンタジンを検出するための競合型酵素免疫測定法に基づいています。マイクロウェルストライプにカップリング抗原がプレコートされています。検体中のアマンタジンとマイクロウェルストライプにプレコートされたカップリング抗原は、抗アマンタジン抗体と競合します。酵素コンジュゲートの添加後、発色のためにTMB基質を添加する。サンプルの光学濃度（OD）値は、サンプル中のアマンタジンと負の相関があります。この値を標準曲線と比較し、アマンタジン残基を求めます。 ...
ROC Biotech Inc.
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... TPS® は、乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がんを含む様々な上皮がんに対する予後、治療モニタリング、および患者追跡をサポートするために用いられる腫瘍活性マーカーアッセイである。 TPS® は、上皮細胞、特に多くの種類のがんにおいて過度に発現するサイトケラチン18の可溶性断片を測定する。 この情報は、がんの再発を早期に発見し、治療の有効性を迅速に評価するために重要である。 サイト@@ ケラチン ほとんどの真核細胞は、中間フィラメントとして知られている細胞質細胞骨格構造を有する。 細胞骨格ネットワークは、細胞の機械的完全性を担い、細胞分裂、運動性および細胞間接触などの細胞プロセス中に重要です。 ...
IDL Biotech
... より効率的で管理された滅菌結果を保証するために、このテストは必要不可欠です。オートクレーブによる滅菌多孔体工具のトレーサビリティが保証されています。 簡便性と適合性。 インジケータは、空気が完全に消えたときと、蒸気がパッケージの中央に入ったときに色が変わることによって警告（防止）します。 この洗練されたテストは、標準に対応したまま、すべての多孔質器具の滅菌に同行します。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %
... Synovasure® アルファ・デフェンシン ラテラルフロー検査 今すぐ結果が必要な時に 業界初となるSynovasure アルファ・デフェンシン ラテラルフロー検査は、人工関節周囲感染症（PJI）の診断を支援するために特別に設計されています。この検査は、迅速かつ正確に、当日中に結果を提供します。 感染症管理 人工関節周囲感染症（PJI）は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の一つです。2 Synovasure アルファ・デフェンシン ラテラルフロー検査は、PJIの診断を支援するため、迅速かつ正確な陽性／陰性の結果を提供します。 特徴 概要 Synovasure ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100, 99 %
... COVID-19 IgM/IgG抗体検査は、ヒトの血清・血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を定性的に検出するために使用されます。 1.検体：指先からの血液 10μL 2.短時間：10～15分で結果が判明 3.高精度：IgM 感度：90%、特異度：100%、正確度 96.7% IgGの感度：91％、特異度：99％、精度：96.3％ IgM/IgGの総合感度：95％、特異度：99％、精度：97.7％ 4.利便性：追加の機器は不要、1つのキットで全て対応可能 ...
Beijing Aeonmed
... 134～137°C、3.5分：予備真空式蒸気滅菌器におけるボウイ・ディック試験。 ...
... 製品紹介
B-Dテストパック（Bowie‑Dickテストパック）は、脈動真空蒸気滅菌器における冷気除去効率と蒸気浸透性を評価するために使用されます。パック内部のインジケーター紙の変化により適合性を判定し、滅菌器の定期管理およびバリデーションに役立てます。
含有製品
- B-Dテストパック（KC2159）
- B-Dアーリーワーニングテストパック（KC2159-5）
主なポイント
- 保存期間：12か月
- 湿熱滅菌のバリデーションおよび日常監視の補助に使用
特長（表）
Type ...
... VERISURE ボウイ・ディック・テストパックは、以下の場合に使用しなければならない： → 最初の滅菌サイクルの前に毎日使用する。 → 滅菌器の設置または移設後 → 滅菌器の故障後 → 滅菌プロセス失敗後 → 滅菌器の大規模な修理後 中身は？ すぐに使えるパッケージになっています。 パッケージ前面にタイプ1ケミカルインジケーター付き コンプライアンスISO 11140-1およびISO 11140-4規格準拠（蒸気透過性 MDR CEマーク付クラスI 数量：20個/ケース ベリシュア™ ...
... 洗浄が困難な工具や表面に残留するタンパク質の検出と測定が可能。 試験管50本、ラベル50枚、棒50本、保湿チューブ4本が入っています。 検査したい面に棒を当てた後、試験管に浸し、試験管を振る。 タンパク質が残留している場合、試験管内の液体が変色する。 培養の必要はない。 ...
Axis
... 分類 - タイプ2 処理方法 - 蒸気 終了条件 - 134 °C 3.5分 / 121 °C 15分 仕様 - 透湿性バリア材の間に試験シート1枚を挟み、クレープ紙で包んだもの 色の変化 - ピンクから茶色へ 保存期間 - 5年 用途 - 歯科、医療・病院、製薬、実験室 規制 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4、およびISO 11140-5。鉛およびその他の重金属を含まない製品です。 ...
Axis
... 分類 - タイプ2 処理方法 - 蒸気 終了条件 - 134 °C 3.5分 / 121 °C 15分 仕様 - 透湿性バリア材の間に試験シート1枚を挟み、クレープ紙で包んだもの 色の変化 - ピンクから茶色へ 保存期間 - 5年 用途 - 歯科、医療・病院、製薬、実験室 規制 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4、およびISO 11140-5。鉛およびその他の重金属を含まない製品です。 ...
Axis
結果表示時間: 3 min
... 尿中のhCGを定性的に検出するために設計されたデジタル妊娠検査薬です。この検査薬は、予定月経日の最大6日前（予定月経日の5日前）から妊娠を検出することができます。 - 高い信頼性 - 感度：10 mlU/ml以上 - 予定月経日から検査した場合、正確性は99%以上 2つの検査方法： - ミッドストリーム法：吸収性チップを下向きにし、尿流に直接5～10秒間浸す - 採取済み尿法：吸収チップを採取済みの尿サンプルに5～10秒間浸す 多言語対応の取扱説明書およびパッケージ：GB、FR、IT、ES、PT、DE、PL、SE。 保存期間：24ヶ月。（当社の在庫品は10～22ヶ月の範囲で変動する場合があります） サイズ：154×27×17 ...
GIMA
結果表示時間: 15 min
特異度: 95 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原迅速検査キット OTG ドイツ 証明書CE, Bfarm プロ用とプライベート用があります。 1テスト/キット、5テスト/キット、25テスト/キット 【使用目的 本製品は、ヒトの鼻腔咽喉スワブまたは口腔咽喉スワブ中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用します。 を検出します。 業務用の体外診断にのみ適しており、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査でのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。 主な構成要素 (1)テストカードプラスチック製のカードとテストストリップで構成されています。テストストリップは、ニトロセルロース膜（検出部には新型コロナウイルスモノクローナル抗体2を、品質管理部にはゴアテックスをコーティング）を使用しています。 ニトロセルロース膜（検出領域には新型コロナウイルスモノクローナル抗体2、品質管理領域にはヤギ抗マウスIgG抗体をコーティング）、金パッド（コロイド金で標識した新型コロナウイルス パッド（コロイド状の金で標識された新型コロナウイルスモノクローナル抗体1 ...
... EN ISO 11140-4に準拠オリジナルタオルパックの性能を反映した独立した検証を実施診断機能： - 空気除去 - ウェットスチーム - 超高温蒸気または非凝縮性ガスの存在 明確で正確な色の変化 簡単に解釈でき、簡単に記録できる 無害で、1回限りの使い捨てタイプ 鉛フリー この試験は、すべての真空アシスト蒸気滅菌器の作業シフトの最初に使用し、小さな多孔質の負荷に迅速かつ均一に蒸気が浸透することを確認します。この無害なテストは、無菌性のテストではなく、滅菌器の機械的機能をテストするもので、小さな多孔質の負荷に迅速かつ均一に蒸気が浸透することを確認するものです。Valisafe ...
Medisafe International
特異度: 79 %
感度: 80 %
... ジェラザーム(R)ovuコントロールは、子供を望むすべての女性に、排卵期の毎日、妊娠可能日に関する信頼できる情報を提供します。ミニマイクロスコープを使って、乾燥した唾液を調べ、受胎可能日を検出することができます。フェリング模様が見られたら、排卵が間近に迫っている証拠です。この時期、妊娠の可能性は特に高くなります。最新の研究結果では、排卵日の3日前から98％以上の感度が得られています。 持続可能性 従来の排卵検査薬とは異なり、洗浄のたびに再利用できるため、ゴミが出ません。 科学的テスト済み 従来の排卵検査薬と比較した臨床試験で、動作原理と感度が確認されています。 慎重 リップスティックのような形状で、排卵検査薬は特に目立ちません。 コスト削減 一度購入すれば長期間使用できるため、他社の高価な排卵検査薬を購入する必要がありません。 唾液による判定はどのように行われるのですか？ 毎月の周期で、女性にはホルモンの変化が起こります。これらは唾液にも影響し、唾液を介して特定することもできます。妊娠可能な時期には、唾液の塩分濃度が上昇します。唾液の成分が変化する理由は、排卵前にエストロゲンのレベルが劇的に上昇するためである。唾液を乾燥させると、塩の結晶がミニ顕微鏡でフェニング模様を示す。排卵直前には、このフェルニング模様が最もはっきりと見える。受胎可能日の少ない日には、いわゆる砂利構造が現れ、ドットや水の泡に似たモチーフを持つ。 ...
... 精子サンプル評価のための二重ヒアルロン酸コートチャンバーを備えた診断ツール HBA™アッセイは精子サンプル分析用の二重ヒアルロン酸コーティングチャンバーを備えた診断ツールである。細胞膜上にHAレセプターを発現する成熟精子と、レセプターを欠く未熟精子を区別することができる。 レセプターの存在と精子がヒアルロン酸に結合する能力は、精子の成熟度、クロマチンの完全性の増加、異数性の可能性の減少、精子DNAの断片化の減少および精子DNAパッケージングの改善と相関している1,2,3。 ヒアルロン酸に結合できる運動精子の割合は、ヒアルロン酸結合指数またはHBA指数と呼ばれる。HBA指数と顕微授精の治療成績には相関関係がある4,5,6。 ヒアルロン酸レセプターを持つ成熟精子の割合を評価することにより、患者にとって最良の治療法を決定することができる。 実施しやすく、簡単である 精子サンプルの評価には数分かかる 精子の質に関するより多くのデータにより、十分な情報に基づいた治療方針の選択が可能になる。 ...
... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ヶ月間保存可能です。有効期限を過ぎたものは使用しないで下さい。 3.キットは発泡スチロール製の箱に入れ、アイスバッグまたはドライアイスで密封し、2～8℃以下で輸送することができます。 ...
... テストの目的は、オートクレーブが正常に作動し、物品が適切に滅菌されていることを確認することである。テストは、診療所の内部プロトコルに従って体系的に実施する必要があります。推奨されるテストの頻度は、以下の通りです： .毎日：真空テスト。 .毎日ヘリックス試験（中空物の蒸気透過試験）。 .毎日：ボウイ＆ディックテスト（多孔質アイテムの蒸気透過試験）は、多孔質アイテムの滅菌時にのみ、常に実施しなければならない。 .毎サイクル：運転パラメーター サイクルテスト。 .1カ月ごとにEuroseal® ...
結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 97.49% 製品情報 登録証明書 ...
... ピロリ菌の有無を迅速に判定するために開発された、便利なウレアーゼ迅速検査法です。 色分けされた結果は明瞭で、解釈も簡単です。 単独使用 はい ...