... SARS-CoV-2 IgG ELISAキットは、ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を定性的に検出する体外診断用医薬品です。 このキットは、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用され、最近の感染または過去の感染を示します。 現時点では、感染後どれくらいの期間抗体が持続するか、また抗体の存在が防御免疫をもたらすかどうかは不明である。 SARS-CoV-2 IgG ELISA KITは急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。 結果はIgG ...
... Bionanalyse PYRテストキットおよびPYR試薬は、化膿レンサ球菌（A群連鎖球菌）、腸球菌属、一部のコアグラーゼ陰性ブドウ球菌、一部の腸内細菌科細菌などの特定の細菌群におけるピロリドニルアリルアミダーゼ活性の検出に使用されます。 ...
... IgGは血液/血漿中に存在する主要な免疫グロブリン蛋白質であり、毒素の中和、補体の活性化、病原体の固定化、オプソニン化の誘導、細胞媒介性細胞毒性などの機能を持つ。IgGとIgMはSARS-CoV-2に対する一次抗体反応を構成する。 内容変異 96ウェルプレコートSARS-CoV-2 S1-RBDプレート（E88-S1-RBD-PC）、1プレート 陽性コントロールリコンビナントヒト抗RBD IgG (ready to use) (E-PC88-201)。1バイアル ...
... 本製品はサル痘ウイルスの核酸検出に使用する体外診断用キットです。本キットは、皮膚ぬぐい液、丘疹、小水疱などの検体の評価に使用できます。本キットはサル痘ウイルスの核酸配列を特異的に増幅・検出するもので、他の関連ウイルスとの交差反応はありません。 - このキットは凍結乾燥フォーマットで入手可能です。室温で保存可能です。 - MPVターゲットおよび内部陽性コントロール(IPC)を検出するためのアッセイ・イン・チューブ・マスターミックスがPCRチューブに含まれています。 - ...
結果表示時間: 10 min
... CareStart™ COVID-19 抗原ホームテストは、SARS-CoV-2由来のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 - どこでも迅速かつ簡単に自己検査が可能 - モバイルアプリケーションを使用して結果を簡単に解釈 - SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出 - 鼻腔ぬぐい液検体に使用 - わずか10分の迅速結果 - COVID-19に対する個人の現在の感染状態を特定 使用目的 CareStart™ ...
Access Bio, Inc.
... 生体内でIgGまたは補体C3dに感受性を示す赤血球を決定する。IgGウェル単特異的抗IgG、C3dウェル抗ヒトC3、AHGウェル多特異的抗ヒトグロブリンを含む。 ...
... 1.多重化検査 2.結果の正確性と信頼性 3.サンプル投入量が少ない 特徴 1.7種類の単形ホモポリマーバイオマーアセスメントを同時検出 2.迅速な結果-サンプルから結果まで1時間 3.RapidSeq126®reportソフトウェアによる結果の評価 4.パラフィン包埋サンプルを用いた試験 このRapidSeq MSIアッセイは、ヒトがん組織臨床サンプルのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織切片中の7種類の単形ホモポリマーバイオマー（MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1）の新規パネルを定性検出することを目的としたPCRベースの融解検出アッセイです。RapidSeq®プラットフォームに基づく本アッセイは、FFPEサンプルからの核酸の遊離、PCR増幅、融解曲線アッセイからMSIステータスの報告までの全プロセスを1時間未満で自動化します。 バイオマーカー 7種類の単形ホモポリマーバイオマーカー MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1 製品仕様 パネル 7種類の単形ホモポリマーバイオマーからなる新規パネルのRapidSeq ...
サンプル量: 0.025 ml
... ヒト血清および血漿中17a-ヒドロキシプロゲステロン測定用酵素免疫測定法（Li-ヘパリン） 試験 - 96 インキュベーション時間/条件 - 1時間（RT/シェーカー）、30分（RT/暗所） 標準範囲 - 0.1 - 25 ng/ml 分析感度 - 0.022 ng/ml サンプルの前処理 同位体／基質／モード - TMB 450 nm kBq 内部コントロール - 2 規制ステータス - CE ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.003 ml
... 炎症の指標：CRPは特定の病態に特異的なものではないが、その存在は医師に炎症があることを伝える。 これは、感染症や自己免疫疾患、あるいは怪我など、さまざまな問題に起因している可能性があります、 あるいはケガなど、さまざまな問題が考えられます。 感染防御：CRP値は感染症に反応すると速やかに上昇する。確定的なものではないが 高CRPは、ウイルス感染と比較して細菌感染を示すことがある（ただし、CRPはウイルス感染でも上昇することがある）。 これは、医師による治療方針の決定に役立ちます。 経過のモニタリング：CRP値は、炎症性疾患の治療に対する反応性をモニターするためにも使用することができます。 CRP値が低下することは、多くの場合、 ...
... 総IgE、118種類の天然アレルゲン、10種類の薬物・化学物質アレルゲンを含む58種類の成分アレルゲンを含む176種類のアレルゲンを診断。 仕様 天然アレルゲン118種、薬物・化学物質アレルゲン10種を含む成分アレルゲン58種を含む176種のアレルゲンを複数スクリーニング 10種類の薬物および化学物質アレルゲンをスクリーニングできる唯一のアレルギー・パネル 組み換えアレルゲン検査も可能 ご注文について 保存条件2~8℃ 包装単位：20テスト/キット オールインワンアレルギー診断キット 118種類の天然アレルゲン、58種類の成分アレルゲン、10種類の薬物アレルゲン、化学物質アレルゲンを含む最大176種類のアレルゲンを同時にスクリーニングします。 10種類の薬剤および化学物質アレルゲンをスクリーニングできる唯一のアレルギー・パネル 6種類のβ-ラクタム系抗生物質および4種類の職業・化学物質関連アレルゲンをスクリーニング可能 組み換えアレルゲン検査が可能 より正確なアレルギーの診断が可能で、患者に合わせた治療が可能 優れたパフォーマンス 175アレルゲン ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 ...
結果表示時間: 45 min
... タンパク質-グルタミンγ-グルタミルトランスフェラーゼA鎖 トランスグルタミナーゼA鎖 第XIII因子、FXIII、F XIII、第13因子 遺伝子名：F13A1、F13A 第XIII因子活性定量用比色マイクロアッセイ 詳細情報 プリンシペ F XIII-Covtestは、第一基質（アミン-アクセプター/アシル-ドナー）としてビオチン化F11ペプチド（Biotin-pepF11）を、第二基質としてアミン-ドナー/アシル-アクセプターを使用します。活性化F XIII（試料中に含まれると考えられる）の存在下で、ビオチン-pepF11のグルタミニル残基のγカルボキサミドがアミン基質に取り込まれ、ビオチン化イソペチドが結合した形になる。取り込まれたビオチンの量はFXIII活性に関係し、ペルオキシダーゼ比色反応によって明らかにされる。 HRPの標識 活性交差反応 ...
結果表示時間: 24 h - 48 h
... 獣医の標本からの直接urogenitalマイコプラズマそしてカンジダspp./Trichomonas vaginalisの計算、同一証明および感受性テスト 直接微生物同一証明（顕微鏡の観察） カンジダ spp、 トリコモナス vaginalis 利点 完全な未然診断 直接検査で時間と労力を節約 明確で明確な色の変化 容易な解釈 自動読み取りが可能 ...
... COVID-19感染の症状を示す患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液を用いたSARS-CoV-2抗原の定性的検出のための一段階イムノクロマトアッセイ。 ...
結果表示時間: 3 min - 5 min
... イージーワン妊娠検査キットは、イムノクロマト法により尿中のhCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）を測定することにより、簡便に妊娠判定ができる体外診断用試薬です。 特徴 - イージーワン妊娠検査キットのLOD（検出限界）はhCGで10mIU/mLであり、月経予定日の4～5日前から検査が可能です。これにより、より早く妊娠を確認することができる。 - AllCheck Scan - Pregnancy Test」と呼ばれるモバイルアプリは、hCGの存在を分析することで、結果を解釈するのに役立ちます。 ...
... T3甲状腺機能亢進症の診断、甲状腺機能亢進症の早期診断、偽性甲状腺中毒症の診断に用いられる。 ...
Sun Medical Products
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... レッドセル社の血液型分析装置は、カラム式ゲル凝集測定装置で、高い精度と信頼性を持ちながら、簡単に使用できるように設計されています。ゲルカードの種類も豊富で、あらゆるニーズに対応することができます。レッドセル・バイオテクノロジー社は、手動および全自動システム用の装置、セル・スクリーン、血液型分類用の標準化された細胞も提供しています。 Forward AB Plus ゲルシステムにより、患者のABOおよびRh Dグループの検出を可能にします。 1枚のカードで2種類の検査が可能 コントロールの代わりにABウェルが含まれています。 パッケージ：Forward ...
Redcell Biotechnology
... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット（蛍光ラテラルフロー免疫測定法） 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン（cTnI）濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI（cTnI）は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞（AMI）の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI（cTnI）は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている（急性心筋梗塞。急性心筋梗塞）や急性冠症候群（ACS）の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %
... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAmp® リアルタイムPCRトロピカルフィーバーキットは、ヒト全血から抽出された単一のチューブでレプトスピラ菌のエキス、バークホルデリア偽菌、サルモネラ菌の感染を同時に検出することができます。 熱帯熱感染症は、熱帯および亜熱帯地域で普及している感染症です。 これは、臨床プレゼンテーションの重複により高い罹患率および死亡率を引き起こす。 効果的なワクチンがなく、早期経験的治療が必要である場合には、開発途上国で適切な診断を提供することは課題である。 検出が確認されると、通常は治療が簡単であるため、適切な検査室診断が重要です。 ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り