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検査キット | 迅速検査キットの選定
迅速検査キットは、サンプルを分析し、数分以内に結果を得ることができる検査キットです。サンプル中の1つまたはそれ以上の化合物(指標)の存在を確認します。病気の指標を調べるには、迅速診断検査法や迅速スクリーニング検査法を行います。用途、指標、検査方法は多様で、それはサンプルの種類(血液、尿、唾液など)によっても区別されます。迅速検査は、持ち運びが簡単でかつ安価で、現場やベッドサイドでの検査(臨床検査)に適しています。従来の研究所用分析装置の代替品となります。
感染病用検査キット
感染病用検査キット
VOC-SIBO

妊娠検査キット
妊娠検査キット
FG-FD51701

結果表示時間: 3 min

... アビンドン・シンプリー・テスト-妊娠早期発見キットは、生理が来る前の数日間に、妊娠を確認するホルモンであるhCGを検出します。 生理不順の6日前に妊娠を検出 3分で結果がわかる正確な尿検査 自宅で目立たないように検査 ...

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Abingdon Health
デング熱検査キット
デング熱検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 20 min

... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度:IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
DUETTO

... デュエットは、糞便や綿棒のような混合用の緩衝液が必要なサンプルを検査するために設計されている。 バーティカル・フロー・テクノロジー(Vertical-Flow Technology)により、テストストリップの毛細管現象を最適化し、ハンドリングステップを最小限に抑えます。 1回ひねるだけで、5種類の検査が同時に行えます。 特長 免疫クロマトグラフィ検査ストリップ5本用マルチプレックス装置。 フラットウィンドウの洗練されたデザイン。 すべてのコンポーネントが一体化した自己完結型システム。 使い捨て、1回使用。 利点 効率: ...

研究用検査キット
研究用検査キット
Mmiso®

... Mmiso® FMDV pan Detection Kitは、7つの血清型を増幅するように設計されています:口蹄疫ウイルスのO、A、Asia1、C、SAT1、SAT2、SAT3の7つの血清型を、逆転写と等温条件下で増幅します。 検体 小水疱液、瘢痕または上皮組織、喉頭咽頭液、プローバン検体、血液または血清、唾液 内容物 FMDV LAMPプレミックス/コントロールテンプレート/コントロールプライマー/蒸留水 特徴 - 技術 ループ媒介等温増幅法 - 保存条件 -25℃~-15℃(冷凍保存) - ...

尿器官病検査キット
尿器官病検査キット
BXC0661 series

... 品質管理および校正物質の使用は、使用されている方法および技術の精度を客観的に評価するものとして示されており、優良な検査室業務の不可欠な部分である。 Fortress Diagnostics Urine Assayed Control (Level 1 & 2)キットは、臨床化学システムにおける尿の品質管理における体外診断用として使用することを目的としています。 ...

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Fortress Diagnostics Limited
医療研究用検査キット
医療研究用検査キット
SC2

サンプル量: 0.005 ml

... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子(内部コントロールとして)を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...

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Biomiga, Inc.
研究用検査キット
研究用検査キット
AICON-BIO™

... AICON-BIOTM Feline Coronavirus (FCoV) Real-time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術とプレミックス凍結乾燥法を利用し、猫のFeline Coronavirus (FCoV)核酸を正確かつ特異的に検出します。FCoVは猫に感染するウイルス病原体で、軽度の胃腸症状から猫伝染性腹膜炎(FIP)のような重篤な疾患まで、様々な臨床症状を引き起こします。Kit qPCR mix(凍結乾燥品)には、プライマー、プローブ、酵素、dNTPsが1本のチューブに含まれています。 特徴 使いやすい。 大量のサンプルの検査に最適。 Taqmanプローブを用いたワンステップqPCR。 ポジティブコントロールを含む 信頼性の高い結果:高い感度と特異性 凍結乾燥試薬:温度変化や長距離輸送にも安定。 ...

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Aiconbiotech, Inc.
AIDS用検査キット
AIDS用検査キット
Bosphore

... 肝炎は肝臓組織の炎症である。肝炎が6ヶ月以内に治るものを急性肝炎、6ヶ月以上続くものを慢性肝炎と呼びます。急性肝炎は自然に治ることもあれば、慢性肝炎に進行することもあり、(まれに)急性肝不全になることもあります。慢性肝炎は、肝臓の瘢痕化(肝硬変)、肝不全、肝臓がんに進行することがあります。 ウイルス性肝炎は、HIV/AIDSによる死亡率を上回り始めており、世界的な健康上の課題となっています。世界保健機関(WHO)の2024年世界肝炎報告書の数字によると、ウイルス性肝炎によって失われた命の数は130万人に増え、そのうち83%がB型肝炎(B型肝炎ウイルス(HBV)が原因)、17%がC型肝炎(C型肝炎ウイルス(HCV)が原因)である。 特徴 優れた感度 様々なシステムとの互換性 内部コントロール内蔵 エキスパート・スーパー 技術仕様 この表に記載されているチャンネルおよびサンプルタイプは、キット(シングルプレックス/マルチプレックス)により異なる場合があります。関連キットの詳細情報は下記をご参照ください。 サーマルプロトコル-全パラメーター用の単一サーマルプロトコル サンプルタイプ ...

食品不耐性検査キット
食品不耐性検査キット
qualyfast® GMO 2

サンプル量: 0.1, 0.2 ml

... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epspsおよびpat配列のqPCR検出キット、阻害増幅コントロール付き ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 在宅ラボ技術でCOVID-19とインフルエンザの検査結果を入手 LUCIRA® by Pfizerを使用した家庭での検査は3ステップで完了します。 検査を30分間放置できる場所を選ぶ。 検査の準備ができたら、検査装置の入ったパウチ1を開け、電池(単3形2本)を入れます。Readyランプが点灯します。 サンプル瓶の入ったポーチ2を開けます。検体瓶のシールをはがし、検体瓶を検査装置に静かにセットします(押し下げないでください)。 1.綿棒 検査が正しく行われるためには、両方の鼻孔を綿棒でぬぐう必要があります。2~13歳の子どもは、大人が綿棒を使用する必要があります。 綿棒を取り出し、柄の部分を手で持ち(下に置かないでください)、頭を後ろに傾け、抵抗を感じるまで綿棒の先端を鼻の穴に完全に挿入します。 綿棒を鼻の穴の内側で5回転がし、綿棒が鼻の穴の壁に触れていることを確認しながら回します。もう片方の鼻の穴も同様に行う。 2.かき混ぜる 綿棒をサンプル瓶の底につくまで挿入し、サンプル瓶の周りを15回かき混ぜる。攪拌後、綿棒を捨てる カウンターの上の右側にパッケージが置かれたLUCIRA® ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
800062-1

結果表示時間: 10 min
特異度: 99.7 %
感度: 99.3 %

... ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は、白血球に特異的に作用することで免疫系を攻撃し、抑制する病原体である。 この検査は誰のためのものですか? HIV 1/2自己検査は、ウイルスに暴露されたことがある人、またはその疑いがある人、HIVの症状がある人、または現在進行中の感染の可能性を調べたい人なら誰でも行うことができます。 最も一般的なHIVの症状としては、発熱、発疹、咽頭痛および/または口腔カンジダ症、腺の腫れ、頭痛、関節痛および/または筋肉痛があります。 技術仕様 HIV 1/2セルフテストはイムノクロマト法で、ヒト血液検体中の抗HIV抗体を検出することができます。 内容 テストカセット1個 希釈液入りスポイト付きバイアル1本 滅菌ランセット2本 採血用ピペット1本 クレンザーガーゼ1枚 使用説明書 使用方法 付属の滅菌済みランセットを使用して血液サンプルを採取します; 付属のキャピラリーピペットを使用して、黒線で示した検体を採取します; 採取した検体をあらかじめ開封しておいたバイアルに入れ、スクリューで締めます; 得られた液体を3滴、テストカセットのサンプルウェル(S)に滴下し、10分後に結果を読み取ります。 結果の解釈 陰性 ...

DNA抽出用検査キット
DNA抽出用検査キット
RADI

結果表示時間: 35 min

... RADI CONCENT 96 Universal DNA/RNA Extraction Kitは、様々なサンプルからDNA/RNAを抽出できるRADI CONCENT 96用の抽出キットです。 ...

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KH Medical Co., Ltd.
神経疾患用検査キット
神経疾患用検査キット
VEUPLEX™ TBI

結果表示時間: 50 min
特異度: 98.97 %
感度: 94.6 %

... TBI(外傷性脳損傷)とは、世界共通の出来事として、外力によって引き起こされる脳の損傷であり、軽度、中等度、重度に分類される。 2019年現在、世界中で毎年6,900万人がTBIに苦しんでいる。アフリカでは約800万人、ラテンアメリカでは570万人、北米(米国、カナダ)では460万人、ヨーロッパでは920万人、東南アジアでは1800万人がTBIに苦しんでいる。 TBIのうち、軽度TBI(mTBI-mild TBI)は「脳震盪」と呼ばれ、外傷性脳損傷の80%を占める。 TBIはCTスキャンやMRIで診断されることがほとんどだが、mTBIの場合、通常発見されるのは10%未満で、残りの90%のmTBI患者は診断が不可能なため、適切な治療を受けていない。 mTBIを放置すると、患者によっては重度のTBIに進行し、重篤な後遺症を引き起こす可能性がある。したがって、mTBIの正確な診断が必要である。 一般に、mTBIの疑いのある患者は、TBI診断のための設備や人員を備えることができない中小病院を受診するため、検体は臨床検査機関に送られ、最終的な診断結果が出るまでに3~4日を要し、mTBIに対する迅速かつ効果的な治療ができない。 VEUPLEX™ ...

DNA抽出用検査キット
DNA抽出用検査キット
Nextractor®

... Nextractor®は、さまざまなサンプルからDNAとRNAを迅速に単離する自動化システムです。Nextractor®は一度に最大48のサンプルから核酸を抽出できるので、貴重な時間と労力を節約できます。 各キットは、ウェルプレートまたはカートリッジと、48テストまたは96テスト用のストリップで構成されています。キットの種類によっては、スクリュートップチューブまたはボトルに入ったその他の試薬も含まれています。 Nextractor® NX-48S: 1検体用、8検体用、24検体用のそれぞれ4、32、96ウェルプレートプレフィルドタイプ。 Nextractor® ...

研究用検査キット
研究用検査キット
Prolisa™

... Prolisa™ C. difficile GDH EIA は、糞便検体中のクロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)グルタミン酸脱水素酵素(GDH)を定性検出するためのマイクロウェルアッセイです。Prolisa™ C. difficile GDH EIAは、C. difficile感染の診断補助としての使用を目的としています。この検査はGDHを検出するもので、C. difficileの毒素原性株と非毒素原性株を区別するものではありません。他のC. difficile検査と同様に、結果は患者の病歴および追加の検査項目と併せて考慮されなければなりません。 キットの内容 コーティングおよび安定化プレート(1枚) 陽性コントロール(2.5ml) イムノコンジュゲート(7ml) 20Xウォッシュバッファー ...

排卵検査キット
排卵検査キット
OVIEW W

... 初婚・出産年齢の遅さ 排卵日をチェック 女性の健康のはじまり 尿検査で毎日チェックが難しくなったら 毎朝唾液で排卵をチェック 唾液で排卵日をチェックする 毎朝一滴の唾液で排卵日をチェックすることで、月経周期を把握することができます。 唾液の結晶パターンが示す排卵日 排卵日には、唾液のサンプルにフェルニング模様が観察されます。 エストロゲンは、排卵日に黄体形成ホルモン(LH)よりも24時間早くピークに達します。OVIEW排卵日検査薬は、排卵日当日の唾液の乾燥パターンを分析することにより、排卵日を特定します。 乾燥唾液のエストロゲンレベルによる異なるパターンを分析することにより、排卵日を特定します。 ...

心筋梗塞検査キット
心筋梗塞検査キット
Exdia TRF Plus

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.08 ml

... 急性心筋梗塞(AMI)の診断の補助として使用される。 および心筋障害の診断補助として用いられる。 仕様 測定範囲 0.03-30 ng/mL 定量法 テスト/ボックス10T、20T ...

免疫グロブリンM検査キット
免疫グロブリンM検査キット
Optical Q™CoV-19

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... SARS-CoV-2中和抗体(nAbs)は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査(一般的に利用可能な検査)はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 仕様 ご注文について 使用範囲 30-100 基準範囲 <30% 陰性 / ≥30% 陽性 CV - <10 保存条件 カートリッジ: 2-30 °C / 検出バッファー:2-8 ...

ELISAキット
ELISAキット
Ethos

サンプル量: 0.1 ml

... Ethos Mouse NGAL (Neutrophil gelatinese-associated lipocalin) ELISA は、尿、血清または細胞培養上清中のマウス NGAL を競合形式で測定するように設計されています。研究用であり、診断用ではありません。 説明 Ethos Mouse NGAL (Neutrophil gelatinese-associated lipocalin) ELISA は、標準品としてリコンビナントマウス NGAL を使用し、リコンビナントマウス NGAL ...

毒物学用検査キット
毒物学用検査キット
SAFElife™

... フェンタニルの超高感度検出の必要性 ヘロインの50倍、モルヒネの100倍の毒性。この鉛筆の先ほどの量である2mgは、平均的なアメリカ人を殺すのに十分な量である。 フェンタニルの血中濃度の臨床的意義 鎮痛に推奨される血清濃度は1~2ng/ml、麻酔に推奨される血清濃度は10~20ng/mlである。約7ng/ml以上の血中濃度は、多剤併用による死亡事故と関連している。 製品ハイライト 1 ng/mLの超高感度フェンタニル尿検出 1-2-3の簡単操作 ...

性感染症検査キット
性感染症検査キット
Easy Smear

... 私たちは、すべてが変化し、ルールがひっくり返るこの時代に、子宮頸がん検査(スメア検査)をより簡便に普及させるための新しい方法を開発しました。 この方法では、産科医がいない環境でも検体を採取でき、膣鏡も不要です。婦人科の検査や膣鏡が怖い人、産婦人科に行けない人、医者に行く時間がない人でも、Easy Smearを使えば、女性は時間通りに乳頭塗抹検査を受けることができる。 早期診断が命を救うのだから。 なぜEasy Smearなのか? がん検診、HPV、性感染症、膣カビなどの検査でサンプルを採取することができます。 Easy ...

ゲノムDNA検査キット
ゲノムDNA検査キット

... Starter犬用DNA検査を購入して、あなたの犬の遺伝子が教えたいと思っている品種や身体的特徴に関する情報を手に入れましょう。あなたとあなたの犬は次のことにアクセスできます: あなたの犬の品種リスト。数百のオプションから、どの品種がどの割合で含まれているかをお知らせします。また、あなたの犬の先祖の品種(曾祖父母まで)を表示する家系図も提供します。 あなたの犬が持つ身体的特徴は、目の明るさ、毛の色やスタイル、さらには薬物代謝に関わるMDR1遺伝子などを含むリストから判別されます 開発中のすべての新機能に、追加料金なしで永久にアクセス。キットに新たな機能が追加される際には、再度サンプルを提出することなく、無料でアクセスできます。これには、DNA ...

癌用検査キット
癌用検査キット
PNAClamp™

... C-kit(CD117とも呼ばれる)は、消化管間質腫瘍やメラノーマなど、いくつかの種類のがん細胞で、通常よりも多量に、あるいは変化した形で検出されることもある。腫瘍組織中のc-kitの量を測定することは、がんの診断や治療計画の立案に役立つ可能性がある。C-kitは受容体型チロシンキナーゼの一種であり、腫瘍マーカーの一種である。 特徴 01 少量のDNAでも高い感度と特異性(10 ngの野生型/変異型混合DNAで2%のLOD) 02 リアルタイムPCRベースのすぐに使えるキット 03 短時間(3時間以内) 手順 サンプルの準備 全DNAの抽出 リアルタイムPCR 結果の解析 適合サンプルの種類 - ...

アレルギー検査キット
アレルギー検査キット

... 欧州では、HYCORは200以上のアレルゲンについてCEマークを取得している。これらのアレルゲンは、実際の患者サンプルを用いて、市販のアレルギーシステムと直接比較し、精度、正確さ、一貫性、性能について試験されている。FDAへの申請(米国)と将来のIVDR指令(欧州)の両方にデータが必要であるため、このレベルのテストが必要である。 ...

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