検査キット

... 尿中の複数の薬物の存在をスクリーニングするための包括的なアプローチです。ラテラルフロー免疫測定技術の原理に基づき、尿中薬物スクリーニングは、数分で定性的に結果を提示します。シンプルで非侵襲的な手順、結果の解釈のしやすさ、結果までの時間の短さから、多くの場面で理想的な検査システムとなっています。 多剤併用試験カップ オールインワンの尿ベース検査で、あらゆる薬物スクリーニングのシナリオに活用できます。当社の薬物検査カップは、最大14種類の分析項目と6種類の不純物を含むパネルサイズを提供することができます。 多剤併用試験ディップカード オールインワンの尿ベース検査で、あらゆる薬物スクリーニングのシナリオに活用できます。当社の薬物検査カップは、最大14種類の分析項目と6種類の不純物を含むパネルサイズを提供することができます。 ...

... ABD PAD®は、冷蔵保存や遠心分離による制限を受けずに、シンプルで多目的に使用できるように考案されました。したがって、ABD PAD®は血液型管理を行うために、研究室内でも屋外でも使用することができます。 ABD PAD®1台（20テスト）につき、PAD®バッファー1本（50ml）が必要です。処理能力を高めるために、マルチチャンネルピペットを使用することができます。この場合は、PAD® Buffer 500 の使用をお勧めします。 ...

... 犬は、ジロフィラリア免疫炎の学名で知られている心虫の決定的な宿主と考えられています。 しかし、心虫はヒトを含む30 種以上の動物に感染する可能性があります。 このワームは、感染した心虫の幼虫を運ぶ蚊が犬を噛むときに伝染します。 幼虫は数ヶ月にわたって体内で成長し、発達し、移動し、性的に成熟した男性と女性のワームになります。 これらのワームは、心臓、肺、および関連する血管に存在する。 未熟な成人であっても、ワームは交尾し、女性は子孫（マイクロフィラリア）を血流に放出する。 ...

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

... 迅速なMIC結果。陽性血液培養から直接オプションのID*付きで、お求めやすい価格になりました。 その違いを直接お確かめください 高速MICがもたらす違い 独自の研究によると、BCキットは現行の方法よりも約40時間早くMICの同定と感受性の結果が得られます*。 迅速MICと 既存のワークフロー Accelerate PhenoTest BCキットを使用することで、既存のIDテストを使用して迅速なAST結果を得ることができます。 AST設定のためにID結果を自動または手動で入力します。 結局はあなたのラボですから、あなたの方法で行ってください。 フィジカル 1キット 寸法 2.高さ5 ...

... IONA® テスト：臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査（NIPT）サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21（ダウン症候群） トリソミー 18（エドワーズ症候群） トリソミー 13（パタウ症候群） 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...

... 非侵襲的な収集プロセスで、事実上いつでもどこでも迅速に投与することができます。 包括的な検査 マリファナ、コカイン、PCP、アヘン、アンフェタミン-エクスタシーを含む（すべて標準パネルに含まれる）乱用薬物のための正確なテストを可能にします。Interceptは、バルビツール酸系、ベンゾジアゼピン系、メタドンのスクリーニングにも使用できます。検査室は、あなたの検査プログラムに適した薬物の組み合わせを設定することができます。 改ざんの低減 採取時に直接観察できるため、改ざんや不純物混入の可能性が大幅に減少します。 性差の問題を解消 場所を選ばない非侵襲的な経口液による検査のため、個室トイレや同性の検査担当者が必要ありません。 ラボの信頼性 尿検査に匹敵する信頼性と精度が実証されています。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

特異度: 90 %

... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...

結果表示時間: 120 min

... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...

... 心血管疾患（CVD）は、全世界の死因の第1位です1。CVDの原因はアテローム性動脈硬化症である。心血管リスクは、動脈硬化性疾患がかなり進行するまでは臨床症状と相関しません。したがって、早期に正確なCVDリスク評価を行うことは、一次予防の確立された臨床戦略の一部である。CVDの予防、診断、評価、管理については、多くのガイドラインが制定されている。その目的は、急性心筋梗塞（MI）や脳卒中などの心イベントを減らすことです。したがって、CVDのリスク評価は、40-79歳のすべての人々に対する臨床ケアの重要な側面です。 臨床的なCVD危険因子には、高血圧、糖尿病、慢性腎臓病、肥満、喫煙、家族歴などがあります。心血管疾患のリスク判定に最も重要なバイオマーカーは、総コレステロール、トリグリセライド、LDLコレステロール、HDLコレステロールなどの脂質である。初期の疫学研究では、総コレステロールとLDLコレステロールの両方が心血管系疾患のリスクと関連づけられていました。現在の研究では、標準的な脂質プロファイルに基づくと、かなりの数の個人で不一致があることが示されている。したがって、リポ蛋白粒子（LDL-P）数の測定は、特に他の合併症を持つ個人において、より正確なリスク評価を提供する。従って、総コレステロールとそのサブグループであるHDLおよびLDLの単純な測定は、もはや十分ではない。従って、従来の脂質パネル以上のデータを提供する、さらなるパラメーターを検討することが推奨される。 numaresは、心血管リスクの評価、すなわち詳細なリポタンパク質分析のためのオンサイト技術を提供しています。 ...

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

... ワンステップ検出 - 最も簡便なELISpotアッセイ。 成分 検出用mAb - 7-B6-1、ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotで解析した。 PBMC（250,000細胞／ウェル）を、CEFペプチドプール（Mabtech社から入手可能、コード3616-1）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotによって分析した。 分析対象 インターフェロン-γ（IFN-γ）は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。マクロファージや内皮細胞を活性化し、APC、T細胞、B細胞に影響を与えることで免疫応答を制御する。ヘルパーT細胞や細胞傷害性T細胞によるIFN-γの産生は、Th1型表現型の特徴である。従って、IFN-γの高レベル産生は、通常、細胞内病原体に対する効果的な宿主防御と関連している。 ...

結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml

... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...

結果表示時間: 105 min

... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...

結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml

... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %

... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および ...

... 2019-nCoV検出用Multiple Real-Time PCRキットは、COVID-19が疑われる感染の徴候や症状を有する人の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰中の2019-nCoV由来の核酸を定性的に検出することを目的としたReal-Time RT-PCR検査です。 本キットは、2019-nCoVの緊急用体外診断薬および新型コロナウイルス感染症の関連症例の補助診断薬としてのみ使用され、診療所でのルーチン体外診断薬としては使用できません。 主な特徴 ORF1ab遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 口腔咽頭ぬぐい液、上咽頭ぬぐい液、喀痰 200コピー/mL 高い感度と特異性 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...

サンプル量: 0.2 ml

... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...

... 【使用目的 本キットは、血液検体中の白血球に含まれるヒトゲノムに組み込まれたHIV-1ウイルスのDNAを検出します。 本キットは、あらゆる年齢層のHIV-1感染症の診断および診断補助、ハイリスクグループのスクリーニングに使用できます。また、抗レトロウイルス療法（ART、HAART）の効果や、抗レトロウイルス療法後のHIV-1ウイルスのリザーバーのモニタリングにも使用できます。 検出原理 本キットは、PAP（pyrophosphorolysis activated ...

サンプル量: 0.3, 0.2 ml

... AllEx® Genomic DNA Kitは、AllEx®64自動核酸抽出システム専用のゲノムDNA抽出キットで、細胞や組織、様々な臨床サンプルからゲノムDNAを簡単かつ迅速に抽出するために設計・開発されました。抽出された高品質のゲノムDNAは、PCR、qPCR、NGS、酵素反応など様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。AllEx® Genomic DNA Kit のユーザーフレンドリーな設計、自動化機能、抽出された高品質のゲノム DNA は、分子生物学的アプリケーションにおいて信頼性の高い正確な結果を保証します。 概要 AllEx® ...

結果表示時間: 15 min

... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は： - 無痛性：一体型サンプリングスポンジ（鼻中隔穿孔の危険性なし） - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...

結果表示時間: 24 h
サンプル量: 2 ml

... 大腸菌群は、すべての温血動物および人間の環境や糞便中に存在する。大腸菌群が病気を引き起こすことはほとんどありません。しかし、大腸菌が飲料水中に存在することは、病気を引き起こす生物（病原体）が水系に存在する可能性があることを示している。 検査方法の説明と検査結果の解釈 1.袋を開け、2mlの試料水（食器の場合は、適量の精製水で食器の表面を拭き、2mlの拭き取り液を残す）を加え、試料水が紙を十分に濡らした後、袋を密封する。 2.紙を固定し、25℃前後で48時間、または37℃で24時間放置する。 1.検査期間中、紙上に黄色い斑点が見つかったり、紙全体が黄色くなったりした場合は陽性とみなされ、サンプルに大腸菌群が含まれていることを示します。 2.赤紫色の場合は陰性で、サンプルに大腸菌群が含まれていないことを示す。 検査結果が陽性の場合、どうすればよいですか？ サンプルに漂白剤を加え、トイレに流します。手をよく洗ってください。陽性の水サンプルについては、さらなる細菌同定（生理学的および生化学的実験または核酸配列決定）を行ってください。 重要 1.製品の劣化や検査結果への影響を避けるため、乾燥した状態で光を避けて保管してください。 2.紙の外観に変色や吸湿がある場合は、偽陽性を避けるために使用を中止すること。 3.試験サンプルのpH値は中性でなければならない。pH値が低すぎたり高すぎたりすると、検査に影響します。 保管 2℃～30℃の乾燥した場所に保管してください、 ...