検査キット

... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...

結果表示時間: 10 s

... 弊社が開発したベヤメディカルは、滅菌前の洗浄消毒の効果を判定するために、病院で安全に使用できるインジケーターです。医療機器に付着したタンパク質は、細菌によって繁殖し、その結果、細菌数が増加し、適切な滅菌が行われなくなります。また、このような医療機器上の残留物は、感染症のリスクを引き起こす生命体の兆候である。このような感染症を防ぐためには、残留タンパク質の特定と洗浄が必須です。 当社の製品は、低濃度の残留物を測定するために最新の技術を駆使して開発されました。Beya ...

... 本キットは、Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Cryptococcus の定性分析に使用されます。 ...

... スマイルリーダー排卵検査キットは、あなたの妊娠力を管理するために必要なものです。 憧れの家庭を築きましょう。 99％の精度を保証 私たちの排卵と妊娠テストストリップのコンボキットは、99％の精度保証が付属しています。FDAとCEが承認し、登録されています。あなたの未来の家族を妊娠するために時間が右であるとき知っています。 コンボキット 排卵検査キットには妊娠検査薬だけでなく、排卵検査薬も含まれているので、疑問や不安を感じることなく、正確な受胎可能サイクルを知ることができます。 無料スマイリーダーアプリ テストを受け、テストストリップの画像を私たちのアプリからアップロードしてください。スマイルリーダーを使えば、妊娠に最適な時期を知ることができます。iOSとAndroidで利用可能です。 時間と費用対効果の高い方法 排卵日を教えてもらうために医者に何千ドルも払う代わりに、Smilereaderキットで時間とお金を節約できるようになりました Smilereaderアプリ ホーム画面 スマイルリーダーのホーム画面は、オーダーメイドのメッセージカード、検査結果データ、情報カードで構成されています。あなたの状態に応じて、受け取れるメッセージは一人ひとり異なります。 チャート チャート画面では、検査結果や関連するデータの値が表示されます。データを確認したり、グラフを参照することで、ホルモン値のパターンや妊娠の可能性を理解することができます。 カレンダー 緑色の輪郭で表示されている日付は、アプリに入力されたあなたの前回の周期に基づいて予想される受胎可能日です。より正確な日付は、緑色で表示されます。 検査履歴 ホーム画面の中央をクリックすると、過去の検査記録が表示され、ホルモンの進行パターンを確認することができます。 ...

... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml

... 1×dsDNA HS Assay Kit は、二本鎖 DNA（dsDNA）を迅速、高感度、高精度に定量検出する蛍光測定キットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2 ng-100 ngの範囲で良好な直線性を示し、定量範囲は10 pg/μL～100 ng/μLである。本キットは操作が簡単で、Qubit FluorometerやFluorescence Microplate ReaderでdsDNAを簡単に定量することができる、すぐに使えるワーキングソリューションです。本キットはNGSにおける大規模なDNAサンプルの定量（入力DNAの定量、DNAライブラリーの定量など）に最適です。本キットは、タンパク質や塩類などの一般的なコンタミに対して高い耐性を有しています。 特徴 高感度： ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %

... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...

特異度: 95 %
感度: 95 %

... IGRA（Gamma Interferon Gamma Release Assay）の原理に基づいて、酵素結合免疫スポット法（ELISPOT）により被験者が結核菌特異的リンパ球を持っているかどうかを検出できるため、被験者が結核菌に感染しているかどうかを判定することができます。ELISPOT技術プラットフォームを用いることで、従来のELISA法を打破し、特異度・感度ともに95％という高い数値を実現しました。迅速かつ正確な検出が可能であり、国内外での利用が推奨されています。 新しい結核感染症用ELISPOTは、結核感染症と非結核性マイコバクテリア感染症をよく区別でき、BCG接種の影響を受けず、結核感染症、特に結核の潜伏感染診断の問題を解決することができます。この技術的成果を基に開発された結核感染症検出キットは、ユニークであり、特許保護の対象となるものである。 製品の優位性 特異性が高く、MTBにのみ感度があり、ほとんどの環境マイコバクテリアやBCGと交差反応がない。 感度が高く、基本的に低免疫能に影響されない。 肺外結核患者での検出率も高い 結核の細菌学的診断に基づく場合、結核の検出感度は95.56％と高感度である 迅速かつ簡便で、24時間以内に報告書を作成することができる。 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...

結果表示時間: 90 min

... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...

... マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）DNA qPCR検出キット 導入方法 マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）は感染症の一種です。生殖器の慢性無症候性感染を引き起こし、卵管や卵巣組織の悪性化のリスクを増大させる可能性があります。 本キットは、qPCR法を用いてMG変成を正確かつ効果的に検出することができます。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI 7500 リアルタイムPCRシステム、SLA96 または Gentier96 サンプル 男性尿道分泌物および女性性器分泌物 ...

... 多孔質物体からエアポケットを除去する能力を測定する管理試験。クラスBオートクレーブにのみ適合。この試験の目的は、パッケージ内の蒸気透過の質を洞察することである。言い換えれば、オートクレーブが適切に機能しているかどうかということである。Bowie & Dick試験で色が完全に変化すれば、試験パックに蒸気が完全に浸透していることを示します。このテストが不合格になるのは、テストパック内に空気が存在するためです。これは、オートクレーブの故障が原因となることがあります。 詳細情報 使用が簡単 無害／鉛フリー EN ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml

... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗体をマイクロ ...

結果表示時間: 90 s

C反応性蛋白質（CRP）は、連鎖球菌C型多糖類と反応することができ、複合体を形成する急性相蛋白であり、それは、細菌およびウイルス感染の鑑別診断、診断、および自己免疫疾患および感染症のモニタリング、ならびに抗生物質の有効性観察に使用することができる。一方、CRPは将来の心血管イベント（急性冠症候群、心筋梗塞、脳卒中など）を予測する危険性の有効な指標である 高感度C反応蛋白質（CRP）試験 の試験原理は、HS - CRPユニットがラテックス表面に特異的な抗ヒトCRP抗体を結合した。 検体中のcrpと抗体はラテックス縮合反応により免疫複合体となる。 免疫複合体は、散乱光の強度とCRPレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりcrp濃度を測定した。 高感度C反応タンパク質（CRP）テスト 試料の基本的なパラメータ：全血。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...

結果表示時間: 5 min

... 指定されたカットオフレベルに従って特定の薬物を検出する99％以上の正確さ；5つの一般的な薬物のためのテストの5パック。コカイン（COC）、マリファナ（THC）、アヘン（OPI 2000）、アンフェタミン（AMP）、メタンフェタミン（mAMP/MET）、フェンシクリジン（PCP）、ベンゾジアゼピン（BZO）、Barbiturates （BAR）、メタドン（MTD）、オキシコドン（OXY）; 正確さ。最も包括的で信頼できる 10 のパネルのスクリーニングの尿のすくいの薬剤検査。指定締切レベルに従って特定の薬剤を検出することで正確な ...

結果表示時間: 80 min

... SARS-CoV-2ウイルスに対するIgG抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

... ENTERORNA.CEとコードされるエンテロウイルスRNAリアルタイムPCRキットは、ヒト血漿およびCSF（脳脊髄液）サンプル中のエンテロウイルスRNAの定性検出を目的とし、同時に内部コントロール（IC）による増幅反応のコントロールが可能です。 ...

... 保管条件試薬キットは2～8℃で保存し、使用期限内に使用してください。開封後、R1、R2試薬は2～8℃で7日間まで密閉保存が可能です。凍結しないでください。 パッケージ仕様：R1:1×18mL、R2:1×6mL; R1:1×36mL、R2:1×12mL; R1:9×4mL、R2:3×4mL。 臨床応用 D-ダイマーは静脈血栓症の除外、播種性血管内凝固症候群の補助診断に使用できます、 および血栓溶解治療のモニター。播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断、深部静脈血栓症（DVT）の除外診断、ハイリスク妊娠疾患および子癇前症の診断、肺塞栓症の除外診断、急性心筋梗塞の経過観察、血栓症および血栓溶解治療の経過観察。 機械の互換性 あらゆるタイプの全自動および半自動血液凝固分析装置。 ...

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...