... プロテアーゼアッセイキットは、色素標識タンパク質基質を用いて、タンパク質サンプル中に存在するプロテアーゼを定量的に測定するために設計されています。 目的のサンプル中に存在するプロテアーゼは、タンパク質基質を消化し、色素標識ペプチドを放出する。色素標識ペプチドの吸光度を570nmで測定し、プロテアーゼ活性を測定します。 化学的に安定化されたトリプシン(MSG-Trypsin™)は、一般的なプロテアーゼ標準物質としてキットに付属していますが、他の特異的プロテアーゼ標準物質を使用することもできます。MSG-Trypsin™はウシ膵臓由来の超高純度トリプシンであり、メチル化処理とTPCK処理により修飾され、自己分解に対して極めて耐性があります。 キットの構成成分は、マイクロタイタープレートまたは0.5ミリリットルのアッセイチューブで50回のアッセイに十分です。 アプリケーション 生体試料中のプロテアーゼ活性の測定(ナノグラム検出レベル ...
G-BIOSCIENCES
結果表示時間: 15 min
... 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。 原理 新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィ技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原はコロイド金標識新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進します。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン(Tライン)上に沈着して赤紫色のバンドを形成する。逆に、試料が新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原を含まない場合は、検出ライン(Tライン)上に赤紫色のバンドは形成されない。試料が新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原を含むかどうかにかかわらず、金ラベルパッド中のニワトリIgYと検出ライン(Cライン)上のヤギ抗ニワトリIgYは特異的結合を形成し、検出ライン(Cライン)の位置に赤紫色のバンドを形成する。 成分 組成 - ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
Zhuhai Longtime Biological Technology Co., Ltd.
... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド(N)遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
Aurora Instruments
... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...
Synbiotik Biotechnology
... ヒトACEジェノタイピング検査キット(蛍光PCR法) 特定の閾値における光信号のサイクル数(Ct値)を用いて遺伝子型を判定することで、検査結果の定性分析を実現します。 ...
HangZhou KBM Life Sciences Co., Ltd.
... シングクリーンCOVID-19テストキット(コロイダルゴールド法)は、ヒト鼻腔スワブ検体中のCOVID-19由来の抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトグラフィーアッセイです。 特徴 -15分で結果が出ます -サリバ/スワブ編、袋入り1本セット -活動的な感染症の正確な診断ツール -投与し、結果を読み取ることが容易 -手頃な価格、楽器が不要、携帯性に優れています。 -大規模なテストが可能 -医療従事者のためにのみ使用してください。 -抗原版と抗体版の両方のCE証明書 -ドイツ厚生省に掲載されています。 ...
ZHENJIANG LANDFAST
... 本キットはアマンタジンを検出するための競合型酵素免疫測定法に基づいています。マイクロウェルストライプにカップリング抗原がプレコートされています。検体中のアマンタジンとマイクロウェルストライプにプレコートされたカップリング抗原は、抗アマンタジン抗体と競合します。酵素コンジュゲートの添加後、発色のためにTMB基質を添加する。サンプルの光学濃度(OD)値は、サンプル中のアマンタジンと負の相関があります。この値を標準曲線と比較し、アマンタジン残基を求めます。 ...
ROC Biotech Inc.
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
... TPS® は、乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がんを含む様々な上皮がんに対する予後、治療モニタリング、および患者追跡をサポートするために用いられる腫瘍活性マーカーアッセイである。 TPS® は、上皮細胞、特に多くの種類のがんにおいて過度に発現するサイトケラチン18の可溶性断片を測定する。 この情報は、がんの再発を早期に発見し、治療の有効性を迅速に評価するために重要である。 サイト@@ ケラチン ほとんどの真核細胞は、中間フィラメントとして知られている細胞質細胞骨格構造を有する。 細胞骨格ネットワークは、細胞の機械的完全性を担い、細胞分裂、運動性および細胞間接触などの細胞プロセス中に重要です。 ...
IDL Biotech
... 梅毒トルイジンレッド未処理血清検査(TRUST) ...
Shanghai Rongsheng Biotech Co., Ltd.
... マウス、ラット、ヒト用高活性腫瘍組織酵素分解キット。 酵素加水分解処方の最適化により、高い細胞生存率を確保 ・細胞表面エピトープを保持することで、下流の実験に影響を与えない。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %
... この検査は、迅速で正確な結果を即日提供する。 感染管理 人工関節周囲感染(PJI)は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の1つです。2 シノメジャーαディフェンシンラテラルフロー検査は、PJIの診断に役立つ迅速かつ正確な陽性/陰性の結果を提供します。 特徴 概要 シノベイスター アルファ ディフェンシン ラテラルフローテストは、滑液中のアルファ ディフェンシンを検出するためのスタンドアロン型の迅速装置です。この検査は2019年にCLIA中等度複雑検査としてFDAの認可を受けました。 データに裏付けられた性能 さらに、臨床試験において、以下の影響を受けないことが証明されている: 事前の抗生物質投与 炎症に関連する併存疾患 菌の種類および/または病原性 一貫した結果 シノベイスター ...
感度: 94.5 % - 99 %
... 実際、Covid-19テストに必要なすべてのケースを、以下の代替オプションでカバーしている: 綿棒サンプル、血液サンプル、唾液サンプル 抗遺伝子または抗体。 症状のある方、症状のない方 私たちの製品は、科学的な出版物で最高レベルのテストと文書化されており、すでに韓国とスペインの最前線で戦いに挑んでいます。 私たちは最良のものを求めてきました。そのため、私たちのプレミアム製品はすべて韓国原産で、短納期(1~5日)または在庫があることで差別化を図っています。 私たちは、お客様とお客様の国にとって最良のソリューションを見つけることを楽しみにしています。私たちは共に困難を乗り越えましょう。 ...
... 製品紹介
B-Dテストパック(Bowie‑Dickテストパック)は、脈動真空蒸気滅菌器における冷気除去効率と蒸気浸透性を評価するために使用されます。パック内部のインジケーター紙の変化により適合性を判定し、滅菌器の定期管理およびバリデーションに役立てます。
含有製品
- B-Dテストパック(KC2159)
- B-Dアーリーワーニングテストパック(KC2159-5)
主なポイント
- 保存期間:12か月
- 湿熱滅菌のバリデーションおよび日常監視の補助に使用
特長(表)
Type ...
... VERISURE ボウイ・ディック・テストパックは、以下の場合に使用しなければならない: → 最初の滅菌サイクルの前に毎日使用する。 → 滅菌器の設置または移設後 → 滅菌器の故障後 → 滅菌プロセス失敗後 → 滅菌器の大規模な修理後 中身は? すぐに使えるパッケージになっています。 パッケージ前面にタイプ1ケミカルインジケーター付き コンプライアンスISO 11140-1およびISO 11140-4規格準拠(蒸気透過性 MDR CEマーク付クラスI 数量:20個/ケース ベリシュア™ ...
... 洗浄が困難な工具や表面に残留するタンパク質の検出と測定が可能。 試験管50本、ラベル50枚、棒50本、保湿チューブ4本が入っています。 検査したい面に棒を当てた後、試験管に浸し、試験管を振る。 タンパク質が残留している場合、試験管内の液体が変色する。 培養の必要はない。 ...
Axis
... 分類 - タイプ2 処理方法 - 蒸気 終了条件 - 134 °C 3.5分 / 121 °C 15分 仕様 - 透湿性バリア材の間に試験シート1枚を挟み、クレープ紙で包んだもの 色の変化 - ピンクから茶色へ 保存期間 - 5年 用途 - 歯科、医療・病院、製薬、実験室 規制 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4、およびISO 11140-5。鉛およびその他の重金属を含まない製品です。 ...
Axis
... 分類 - タイプ2 処理方法 - 蒸気 終了条件 - 134 °C 3.5分 / 121 °C 15分 仕様 - 透湿性バリア材の間に試験シート1枚を挟み、クレープ紙で包んだもの 色の変化 - ピンクから茶色へ 保存期間 - 5年 用途 - 歯科、医療・病院、製薬、実験室 規制 - ISO 13485、ISO 9001、ISO 11140-1、ISO 11140-3、ISO 11140-4、およびISO 11140-5。鉛およびその他の重金属を含まない製品です。 ...
Axis
結果表示時間: 15 min
特異度: 95 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原迅速検査キット OTG ドイツ 証明書CE, Bfarm プロ用とプライベート用があります。 1テスト/キット、5テスト/キット、25テスト/キット 【使用目的 本製品は、ヒトの鼻腔咽喉スワブまたは口腔咽喉スワブ中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)抗原を定性的に検出するために使用します。 を検出します。 業務用の体外診断にのみ適しており、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査でのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。 主な構成要素 (1)テストカードプラスチック製のカードとテストストリップで構成されています。テストストリップは、ニトロセルロース膜(検出部には新型コロナウイルスモノクローナル抗体2を、品質管理部にはゴアテックスをコーティング)を使用しています。 ニトロセルロース膜(検出領域には新型コロナウイルスモノクローナル抗体2、品質管理領域にはヤギ抗マウスIgG抗体をコーティング)、金パッド(コロイド金で標識した新型コロナウイルス パッド(コロイド状の金で標識された新型コロナウイルスモノクローナル抗体1 ...
特異度: 79 %
感度: 80 %
... ジェラザーム(R)ovuコントロールは、子供を望むすべての女性に、排卵期の毎日、妊娠可能日に関する信頼できる情報を提供します。ミニマイクロスコープを使って、乾燥した唾液を調べ、受胎可能日を検出することができます。フェリング模様が見られたら、排卵が間近に迫っている証拠です。この時期、妊娠の可能性は特に高くなります。最新の研究結果では、排卵日の3日前から98%以上の感度が得られています。 持続可能性 従来の排卵検査薬とは異なり、洗浄のたびに再利用できるため、ゴミが出ません。 科学的テスト済み 従来の排卵検査薬と比較した臨床試験で、動作原理と感度が確認されています。 慎重 リップスティックのような形状で、排卵検査薬は特に目立ちません。 コスト削減 一度購入すれば長期間使用できるため、他社の高価な排卵検査薬を購入する必要がありません。 唾液による判定はどのように行われるのですか? 毎月の周期で、女性にはホルモンの変化が起こります。これらは唾液にも影響し、唾液を介して特定することもできます。妊娠可能な時期には、唾液の塩分濃度が上昇します。唾液の成分が変化する理由は、排卵前にエストロゲンのレベルが劇的に上昇するためである。唾液を乾燥させると、塩の結晶がミニ顕微鏡でフェニング模様を示す。排卵直前には、このフェルニング模様が最もはっきりと見える。受胎可能日の少ない日には、いわゆる砂利構造が現れ、ドットや水の泡に似たモチーフを持つ。 ...
... 精子サンプル評価のための二重ヒアルロン酸コートチャンバーを備えた診断ツール HBA™アッセイは精子サンプル分析用の二重ヒアルロン酸コーティングチャンバーを備えた診断ツールである。細胞膜上にHAレセプターを発現する成熟精子と、レセプターを欠く未熟精子を区別することができる。 レセプターの存在と精子がヒアルロン酸に結合する能力は、精子の成熟度、クロマチンの完全性の増加、異数性の可能性の減少、精子DNAの断片化の減少および精子DNAパッケージングの改善と相関している1,2,3。 ヒアルロン酸に結合できる運動精子の割合は、ヒアルロン酸結合指数またはHBA指数と呼ばれる。HBA指数と顕微授精の治療成績には相関関係がある4,5,6。 ヒアルロン酸レセプターを持つ成熟精子の割合を評価することにより、患者にとって最良の治療法を決定することができる。 実施しやすく、簡単である 精子サンプルの評価には数分かかる 精子の質に関するより多くのデータにより、十分な情報に基づいた治療方針の選択が可能になる。 ...
... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃~-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2~8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ヶ月間保存可能です。有効期限を過ぎたものは使用しないで下さい。 3.キットは発泡スチロール製の箱に入れ、アイスバッグまたはドライアイスで密封し、2~8℃以下で輸送することができます。 ...
... テストの目的は、オートクレーブが正常に作動し、物品が適切に滅菌されていることを確認することである。テストは、診療所の内部プロトコルに従って体系的に実施する必要があります。推奨されるテストの頻度は、以下の通りです: .毎日:真空テスト。 .毎日ヘリックス試験(中空物の蒸気透過試験)。 .毎日:ボウイ&ディックテスト(多孔質アイテムの蒸気透過試験)は、多孔質アイテムの滅菌時にのみ、常に実施しなければならない。 .毎サイクル:運転パラメーター サイクルテスト。 .1カ月ごとにEuroseal® ...
結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型コロナウイルス(2019-nCoV)RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット(ORF1ab、N、E遺伝子)を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度:99.51 臨床的特異性:96.44 全体的な一致度 97.49% 製品情報 登録証明書 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 99, 100 %
... COVID-19 IgM/IgG Ab テストは、ヒト血清/血漿または全血中のCOVID-19のIgMおよびIgG抗体の定性検出に使用されます。 ...
Beijing Aeonmed