分子診断用検査キット ME184710
HPV尿用診療所用

分子診断用検査キット
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特徴

用途
分子診断用
微生物
HPV
サンプルのタイプ
診療所用, 尿用
分析方法
リアルタイムPCR用, 蛍光線

詳細

「Molgen DNA HPV 31/33 S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によるヒトパピローマウイルス31型および33型DNAの分離定量用アッセイキットです。 製品紹介 「Molgen DNA HPV 31/33 S1 Kit」は、臨床検体から分離されたヒトパピローマウイルス(HPV)31型および33型のDNAを、抽出キット「Molgen Universal Extraction Kit」を用いて定量するためのキットです。アッセイはリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法に基づいており、増幅産物を蛍光検出します。 キットにはコントロール検体を含む96検体分の試薬が含まれています。 本キットはiQ iCycler、iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA)でバリデートされています。CFX96(Bio-Rad、米国)やDT-96(DNA-Technology、ロシア)などの他のリアルタイムPCRシステムとも互換性があります。 「Molgen DNA HPV 31/33 S1 Kit」は、臨床材料(上皮細胞の擦り傷、精液、前立腺液、尿)の分析用に設計されています。 分析法の原理 リアルタイムPCRは、反応の進行に伴って増加するレポーター分子によって産生される蛍光の検出に基づいている。レポーター分子は二重標識DNAプローブで、病原体DNAの標的領域に特異的に結合する。蛍光シグナルは、増幅中にTaq DNAポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性によって蛍光色素とクエンチャーが分離することで増加する。PCRプロセスは、DNAの温度変性、プライマーのアニーリング、相補鎖の合成というサイクルを繰り返す。 閾値サイクル値(Ct)は、反応内で発生した蛍光が蛍光閾値を超えるサイクル数であり、蛍光シグナルがバックグラウンド蛍光より著しく上昇する。

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