遺伝子突然変異用検査キット MOLgen

凝固フィブリノゲンSNP

「Molgen Genetics社製止血疾患（B-Fibrinogen/FXIII）キットは、血液凝固系のFGB遺伝子およびF13A1遺伝子の一塩基多型を、融解曲線を検出するリアルタイムPCR法を用いて検出するためのアッセイキットです。 概要 ジェノタイピングの結果は、血栓症リスク（遺伝性血栓症に対する感受性）の複合評価に考慮されます。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal Extraction Kit "を用いて行うことができます。 このキットはAdaltis AmpliLabのようなブロック型PCRサイクラーCFX96（Bio-Rad、USA）で使用することを意図している。 キットにはコントロール検体を含む48検体分の試薬が含まれています。 測定原理 本検査法の原理は、選択したヒトDNA領域の増幅と、それに続くPCR産物と特異的DNAプローブとのハイブリッド二重鎖の形成、および二重鎖の融解曲線の検出に基づいています。 増幅工程は、DNA鋳型の温度変性、DNA鋳型の特定部位へのプライマーのアニーリング、Taqポリメラーゼによるプライマーの伸長というサイクルの繰り返しからなる。