分子診断用検査キット ME184780

HPV尿用診療所用

「Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit」は、Real-Time PCR法によりヒトパピローマウイルス16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型のDNAを差分検出・定量するためのアッセイキットです。 はじめに 「Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit "は、臨床検体から分離された発がんリスクの高いヒトパピローマウイルス（HPV）16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59型のDNAを抽出キットを用いて差次的に検出し、定量するために設計されています：「MOLgen Universal Extraction Kit」を使用した。 測定はリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法に基づき、増幅産物を蛍光検出する。 キットにはコントロール検体を含む96検体分の試薬が含まれている。 キットはiQ iCycler、iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA)で使用することができます。CFX96（Bio-Rad、米国）やDT-96（DNA-Technology、ロシア）などの他のリアルタイムPCRシステムとも互換性があります。 「Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit」は、臨床材料（上皮細胞の擦り傷、精液、前立腺液、尿）の分析用に設計されています。 分析法の原理 リアルタイムPCRは、反応の進行に伴って増加するレポーター分子によって産生される蛍光の検出に基づいています。レポーター分子は二重標識DNAプローブで、病原体DNAの標的領域に特異的に結合する。蛍光シグナルは、増幅中にTaq DNAポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性によって蛍光色素とクエンチャーが分離することで増加する。PCRプロセスは、DNAの温度変性、プライマーのアニーリング、相補鎖の合成というサイクルを繰り返す。