溶液試薬キット Genvinset®

診断用グルコースゲノムDNA

特異的TaqMan®プローブ技術を用いたReal Time PCRによるMCM6遺伝子のC13910TおよびG22018A多型検出用キット 製品情報 ほとんどのヒトでは、授乳期を過ぎると乳糖を消化する能力が急速に低下します（一次性乳糖不耐症）。これは、乳糖をグルコースとガラクトースに加水分解するラクターゼ・フロリジン・ヒドロラーゼ酵素（LPH）の減少によるもので、LPHはいずれも腸内で吸収されやすい糖である。しかし、成人になっても乳糖を消化する能力を維持している人もいる。 ラクターゼ活性の持続頻度は、北ヨーロッパの集団では高いが（スウェーデンとデンマークでは90％以上）、ヨーロッパの南部や中東では徐々に減少し（フランス、スペイン、アラビア人の集団の一部では約50％）、アジアやアフリカの集団では非常に低い。 乳糖不耐症は、腹痛、腹部膨満感、下痢、ガスが最も一般的で、その他吐き気、頭痛、集中力欠如、激しい疲労、筋肉痛、関節痛など幅広い症状を引き起こす。 使用目的 Genvinset®乳糖不耐症は、多型-13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6:c.1917>T) および多型-326C>T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6:c.1917>T) を定性的に検出するための半自動体外診断用キットです。+ラクターゼ持続性に関連するMCM6遺伝子（OMIM: 601806）の多型-13910 C/T（NCBI dbSNP rs4988235、NM_005915.6:c.1917）と-22018 G/A（NCBI dbSNP rs182549、NM_005915.5:c.1362+117G>A）を、特異的なTaqMan®プローブ技術を用いたReal-Time PCR法により、全血から抽出したゲノムDNAから検出します。 この判定が有効な患者は、専門医から紹介された患者である。