溶液試薬キット Genvinset®

診療所用第V因子変異ゲノムDNA

TaqMan®プローブ技術を用いたReal Time PCR法による第V因子（FV）遺伝子のG1691A変異検出用キット 製品情報 第V因子ライデンはヒト凝固第V因子の変異体です。凝固カスケードにおいて重要な役割を担っています。変異G1691Aはユーラシア人の間で最も一般的な遺伝性血液凝固亢進症である。その有病率は1％から13％の間で、地域や民族によって異なる。 使用目的 Genvinset® Factor V G1691Aは、特異的TaqMan®プローブを用いたReal Time PCR技術により、全血から抽出したゲノムDNAにおいて、血栓症リスクに関連する第V因子（FV）遺伝子（OMIM: 612309）のG1691A変異（NCBI dbSNP rs6025; NM_000130.5:c.1601G>A）をin vitroで定性的に検出するための半自動化キットです。 この検査が有効な患者は、専門医から紹介された患者である。本検査の結果のみに基づいて治療方針を決定すべきではなく、他の疾患マーカーの結果とともに診断の補助として使用されるべきである。 キットの使用対象者は、使用説明書に記載されたプロトコールおよび結果の解釈を実施するための訓練を受けた技術者です。 制限事項 プライマー／プローブのアニーリング部位に変異や多型がある可能性があり、その結果、対立遺伝子の定義ができないことがある。タイピングを解決するために他の技術が必要となる可能性がある。 データおよび結果の解釈は、有資格者によって修正されるべきである。 本製品は血栓症が疑われる患者を診断するための補助的なツールです。これらの結果は臨床データと合わせて使用してください。