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溶液試薬キット Genvinset® HLA DQA1*05
診療所用ゲノムDNA

溶液試薬キット - Genvinset® HLA DQA1*05 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 診療所用 / 鉛 / ゲノムDNA
溶液試薬キット - Genvinset® HLA DQA1*05 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 診療所用 / 鉛 / ゲノムDNA
溶液試薬キット - Genvinset® HLA DQA1*05 - Blackhills Diagnostic Resources, S.L.U. BDR - 診療所用 / 鉛 / ゲノムDNA - 画像 - 2
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特徴

応用
溶液
用途
診療所用
検査パラメータ
ゲノムDNA, 鉛

詳細

TaqMan®プローブ技術を用いたReal-Time PCR技術によるHLA-DQA1*05対立遺伝子の検出用キット。 製品について クローン病、炎症性腸疾患(IBD)、乾癬、関節リウマチなどの慢性免疫介在性疾患における腫瘍壊死因子α(TNF)の役割がいくつかの研究により示唆されている。そのため、抗TNF療法が開発され、現在では免疫介在性疾患の治療に最も広く使用されている生物学的療法となっている。最も処方されている抗TNF抗体はインフリキシマブとアダリムマブである。 これらの抗TNF抗体を長期間使用すると、抗薬物抗体(ADA)が形成され、これらの生物学的製剤の効果を低下させ、副作用や治療失敗を促進する可能性がある。 HLA-DQA1*05対立遺伝子は、奏効消失や治療中止に加えて、インフリキシマブ抗体形成の高リスクと独立して関連していた。また、HLA-DQA1*05と抗TNF製剤に対する抗体形成との間には、ゲノムワイドな有意な関連が認められた。 したがって、HLA-DQA1*05対立遺伝子のスクリーニングは、ADAリスクを予測し、抗TNF療法の臨床的アプローチの指針となる有用な臨床ツールとなりうる。 使用目的 Genvinset® HLA DQA1*05は、抗TNF薬の免疫原性に関連する全血から抽出したゲノムDNA中のHLA-DQA1*05対立遺伝子を、TaqMan®プローブ技術を用いたReal-Time PCR法により定性的に検出するための半自動体外診断用キットです。 この検査が有効な患者は、専門医から紹介された患者である。この検査結果のみに基づいて治療方針を決定すべきではない。

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。