PAI-1試薬キット Genvinset®

溶液フィブリン

SERPINE1遺伝子の-675 PAI-1 4G/5G多型およびF13A1遺伝子のrs5985(Val34Leu)を、TaqMan®プローブ技術を用いたリアルタイムPCR法により多重検出するためのキット。 製品情報 血栓症とは、遺伝性または後天性の血液凝固障害または線溶障害に起因する、基礎的な凝固亢進状態によって引き起こされる血栓形成性素因を指します。血栓症は深部静脈血栓症（DVT）および／または静脈血栓塞栓症（VTE）のリスクと関連しています。 PAI-1は線溶系の最も重要な成分の一つであり、プラスミノーゲン活性化因子に対する阻害活性の約60％を担っている。最近の研究では、PAI-1をコードする遺伝子SERPINE1のプロモーター領域に位置する4G/5G多型が、PAI-1の血漿レベルと活性の両方を制御するメカニズムとして研究されている。4G対立遺伝子は転写活性化因子と結合し、mRNAの転写を増強し、PAI-1レベルを上昇させ、線溶状態の低下、ひいては静脈血栓塞栓症の高リスクにつながる可能性がある。 一方、第XIII因子はトランスグルタミナーゼであり、フィブリン線維の架橋を通してフィブリン凝血塊を安定化させるのに不可欠な役割を果たしている。FXIIIのAサブユニットに存在するVal34Leu変異は、その凝固活性を変化させるタンパク質構造の変化を引き起こす。血栓症に関連する他の変異とは異なり、Val34Leu変異はFXIIIの活性化を促進し、血栓症を促進しにくいより弾力性のあるフィブリン凝固塊の形成を促進する能力により、血栓症に対する保護効果に関連している。