軟部組織および骨腫瘍における201の融合遺伝子を標的とする
遺伝子融合は肉腫の最大30%に関与し、転座、挿入、逆位、または間質性欠失につながる染色体再配列から生じる。
しかし、従来のIHC法、FISH法、その他の方法では、イントロンに存在する遺伝子融合体を正確に見つけることはできない。したがって、DNAレベルでの検出だけでは、包括的な検出方法としては不十分である。同様に、従来のRNA-Seqは、感度が不十分で分解能が低い一方で、より質の高いサンプルを必要とするため、低濃度の融合遺伝子を検出することが困難である。
Sarcorna™はターゲットRNAシーケンス技術を用いて、全トランスクリプトームRNAseqと比較して感度とダイナミックレンジを向上させ、肉腫における遺伝子融合を包括的に検出する。
対象
推奨用途:Sarcopact™との併用
確定診断が必要な軟部組織および骨腫瘍患者
標的治療を希望する軟部腫瘍および骨腫瘍患者
従来法またはDNA単独検査で陰性の軟部組織腫瘍および骨腫瘍患者
サンプルの種類
腫瘍組織(FFPEブロック/スライド、または凍結組織)
細針生検
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