製品概要SaberVet イヌパルボウイルス抗体迅速検査は、全血、血清、血漿中のイヌパルボウイルス(CPV)抗体を定性的に検出するラテラルフロー免疫測定法(LFA)です。本検査は抗体の有無を速やかに判定し、ワクチン接種後の抗体反応の評価を臨床・現場で支援します。
主な特長- 現場での迅速検査に適したラテラルフロー免疫測定法
- 検体:全血 / 血清 / 血漿
- 判定時間:5–10分
- 報告された臨床感度および特異度が高い
- 操作が簡便で診療所や現場での使用に適合
- 中国のCE、ISO 13485、GMP認証工場で製造
- 販売元:Hangzhou Antigenne Technology Co., Ltd
想定用途と臨床的背景本抗体迅速検査は獣医専門家が接種後のCPV抗体の有無を確認するためのものです。免疫獲得の確認、非応答者の同定、ブースター接種の必要性の判断、免疫持続性のモニタリング、個別化されたワクチン計画の支援に利用されます。
性能と信頼性- 報告された臨床感度:99%
- 報告された臨床特異度:98.8%
- 各生産ロットに対して一貫性試験と品質管理を実施
追加の製品情報本試験は獣医クリニックや現場での使用を想定しており、室温保存(2–30 °C)が可能で、標準的な血清学的検体に対応します。メーカーはOEM/ODM、プライベートラベリング、カスタムパッケージのサービスを提供します。必要に応じてエクスプレス配送やコールドチェーン対応の国際物流も利用可能です。
特性 / 技術仕様- 製品名:SaberVet Canine Parvovirus Antibody Rapid Test
- 形式:ラテラルフロー免疫測定法(ラピッドテストカセット)
- ターゲット:イヌパルボウイルス抗体(定性検出)
- 検体種:全血 / 血清 / 血漿
- 判定時間:5–10分
- 想定用途:CPV抗体の定性検出;ワクチン効果の評価または抗体の有無判定
- 感度:99%(臨床試験より報告)
- 特異度:98.8%(臨床試験より報告)
- 保存期間:24か月
- 保管条件:2–30 °C(室温保存)
- 製造 / 認証:CE、ISO 13485、ISO 9001、GMP
- 品質保証:ロットごとの一貫性試験、製造各段階での厳格なQC、ロットトレーサビリティと文書化
- 製造者 / 販売者:Hangzhou Antigenne Technology Co., Ltd(中国生産)
- 提供サービス:OEM/ODM、プライベートラベル、カスタム梱包、エクスプレスおよびコールドチェーン対応を含む国際物流