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... をQF-PCR技術で迅速に検出するためのもの。 AneuSure Kitは26のマーカーで構成されています。STRマーカーは常染色体21、18、13番と性染色体X、Yに分布しています。また、X染色体のモノソミーとホモ接合性の鑑別（ターナー症候群をより正確に検出するためのX染色体の定量化）のためにセグメント重複7Xマーカーがキットに含まれています。AneuSure の性能は、Applied BiosystemsTM ...
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... STS (Sequence-Tagged Sites) ベースのY染色体微小欠失を迅速かつ正確に検出するためのキットです。 AZFScreenは、男性不妊症の原因であるY染色体微小欠失を検出するために開発されたキットです。本キットには16マーカー（STS13マーカー、SD2マーカー、STR1マーカー）が含まれています。プライマーの設計は、European ...
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... GTHapScreen® DMDキットは、デュシェンヌ型またはベッカー型筋ジストロフィーの保因者または罹患者を検出するために開発されました。このキットは、STRマーカーとQF PCR技術に基づく原理で、連鎖解析により保因者または罹患者を検出するものです。STRマーカーを使用することにより、より正確で信頼性の高い出生前診断が可能となります。 キットの構成要素には、ジストロフィン遺伝子から設計されたマルチプレックスPCRプライマーが含まれています。この遺伝子は、デュシェンヌ型またはベッカー型筋ジストロフィー ...
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... するために開発されたキットです。このキットは、STRマーカーとQF PCR技術に基づく原理で、連鎖解析により保因者または罹患者を検出するものです。STRマーカーを使用することにより、より正確で信頼性の高い出生前診断が可能となります。 キットには、F8遺伝子から設計されたマルチプレックスPCRプライマーが含まれています。この遺伝子は、第VIII因子欠乏症のキャリア検出や出生前診断によく使用されます。F8遺伝子の上流と下流をカバーする5つの領域から設計されたSTRマーカーです。 本キットは、血液、羊水、 ...
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... このキットは、1回の反応でキャリアや罹患サンプルの検出、常染色体マーカーのスクリーニングを行うことができます。 GTHapScreen HBBキットは、ベータサラセミアのキャリアおよび/または罹患サンプルを検出するために開発されました。このキットは、STRマーカーとQF PCR技術に基づいた原理で、連鎖解析により保因者または患者を検出します。STRマーカーを使用することにより、より正確で信頼性の高い出生前診断が可能となります。 キットの構成要素には、HBB遺伝子から設計されたマルチプレックスPCR ...
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... GTHapScreen PAHは、Phenylketonuria（通称PKU）のキャリアおよび罹患サンプルの検出を目的として開発されたキットです。このキットは、STRマーカーとQF PCR技術に基づいた原理で、連鎖解析により保因者または患者を検出します。STRマーカーを使用することにより、より正確で信頼性の高い出生前診断が可能となります。 キットの構成要素には、PAH遺伝子から設計されたマルチプレックスPCRプライマーが含まれています。この遺伝子は、フェニルケトン尿症のキャリア検出や出生前診断によく ...
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