... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、in vitroにおけるヒト血清中のGlycylproline dipeptidyl aminopeptidaseの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 肝疾患、消化器疾患などの補助的診断に用いられます。血清GPDAの増加：二次性肝障害の患者に見られる。薬剤性肝障害や肝内胆汁うっ滞による原発性肝硬変の患者さんでは、血清GPDAが有意に上昇します。血清GPDAの低下：胃疾患、十二指腸疾患、関節リウマチ、全身性エリテマトーデスの患者に見られます。慢性糸球体腎炎患者の尿中 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト血清中のアデノシンデアミナーゼ（ADA）の活性をin vitroで定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 炎症・感染症、心血管障害、自己免疫疾患、悪性腫瘍などの補助診断に用いられます。重度の肝炎患者で酵素ビリルビン分離が起こると、ADAが有意に増加する。慢性肝炎や肝硬変の患者さんでは、血清ADAの活性が著しく上昇します。また、慢性溶血、先天性再生不良性貧血、髄膜炎などでもADA活性の上昇が見られます。 ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... Reagena EIA検査は、ヒト血清中のプーマラウイルスおよびドブラバ/ハンタンウイルスに対するIgMおよびIgG抗体を検出するための酵素免疫測定法です。非常に高い特異性と感度を有し、中央検査室およびリファレンスラボでのルーチン検査に理想的なソリューションです。 ...
結果表示時間: 5 min
... サロファ Oy は、様々な目的のための薬物乱用・薬物検査を幅広く製造しています。当社の薬物乱用・薬物検査には、尿からの薬物乱用検査と不純物検査が含まれます。 私たちは、お客様とともに、お客様のニーズをよりよく満たす製品を開発し続けています。私たちは、お客様のニーズに応じてすべての検査を製造しています。1パネルあたり6～16パラメータ、30種類以上のパラメータから選択できるため、お客様のニーズに合わせてカスタマイズされたパネルを構築することができます。 当社の工場はフィンランドのサロにあります。 ...
... 予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR T790Mを有する患者は第三世代TKIが有効であろう。 EGFR ...
... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPYD）遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤（5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール）は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...
結果表示時間: 3 min
... 排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH ...
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結果表示時間: 3 min
... なので、8日間妊娠検査薬はあなたの生活をより簡単にします。この検査薬を使用することで、次の生理日を知る必要がなくなります。 使用は簡単：生理日を知る必要はありません。 感度：10mUI/ml 信頼性が高い：生理後期の初日から99％の精度。性交渉後8日目から69％の妊婦に陽性反応が出る。 バイオシネックス8日妊娠検査薬は、従来の妊娠検査薬と同じ原理で作動する「早期」妊娠検査薬ですが、より信頼性の高い検出しきい値を持っています。8日間妊娠検査薬は、性交渉の8日後に使用できる早期妊娠検査薬です。もう生理日 ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 3 min
... 可能性がある場合、検査はいつまで行えばよいですか？ シンプリー妊娠検査薬は、生理予定日の翌日から使用できます。検査は一日中いつでも行うことができます。ただし、妊娠している場合は、朝一番の尿がhCGホルモンの濃度が最も高いことに注意してください。 朝一番の尿で検査を受けなければなりませんか？ どの時間帯でも検査は可能ですが、通常、朝一番の尿は一日のうちで最も濃度が高いため、hCGが最も多く含まれています。 検査の精度はどのくらいですか？ シンプリー妊娠検査薬と基準尿中hCG検査薬の比較臨床試験 ...
BIOSYNEX
... Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal ...
... SARS-CoV-2 Multiplex Crystal デジタルPCRキット SARS-CoV-2デジタルPCR検査キットは、報告されている保存ウイルス核酸配列、Nucleoprotein N（FAM）およびORF1ab（HEX）の検出を目的としています。本キットは、qPCRではCt値が高く信頼性に欠ける低濃度のターゲットを、大量のサンプルで検出することで、従来用いられてきたqPCRよりも優位性を発揮するよう設計されています。 デジタルPCR検査の結果、SARS-CoV-2配列は、ORF1abについては25μl ...
... は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験（AST）は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法（ブロス微量希釈法、寒天希釈法）、連続希釈法（E-テスト）、最小発育阻止濃度（MIC）測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ...
Autobio Diagnostics
... オートファジーを伴うSTING分解によってスイッチオフされる。 その他の仕様 ユニットサイズ 500アッセイポイント 仕組み マウス Phospho-STING (Ser365) 測定原理 Mouse Phospho-STING (Ser365) assayは、Ser365でリン酸化されたマウスSTINGを測定します。ウエスタンブロットとは異なり、このアッセイは完全にプレートベースであり、ゲル、電気泳動、トランスファーを必要としません。Mouse ...
revvity
ホモジニアスな "添加 - 混和 - 測定" フォーマットによりステップ数を低減 より少数の細胞からでも正確に測定 発光シグナルが非常に安定なのでプレート連続測定が可能 ホモジニアスな「添加-混合-測定」フォーマットにより、細胞が溶解し、存在するATPの量に比例した発光シグナルが生成されます。 ATPの量は、培養中に存在する細胞の数に正比例します。 CellTiter-Glo® Assayは、「グロータイプ」の発光シグナルを生成します。このシグナルの半減期は、使用する細胞のタイプと培地によって ...
Promega France
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVを得ることができます。 Capturem ...
結果表示時間: 2 min
... こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬（ARV）を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV1）のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM（サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L）、グループ ...
ELITech Group
... サポートします。 HIV のスクリーニングは、その予防において重要な役割を果たします。 弊社の ビトロス® HIV Combo検査試薬（承認番号：22900EZX00055000）は、急性 HIV-1感染症を早期に検出します。 マイクロセンサー 内因性干渉を自動的に検出し、試薬を追加することなくスループットにも影響を与えずに検体品質の問題を特定し、検査の品質向上をサポートします。
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99.1, 99.5 %
... 、あらゆるポイントオブケアに最適です。 シングルワンステップバッファーとミキシングチューブ すべてのサンプル採取および検査材料を含む オプションのQC材料 コロイド金イムノアッセイ技術に基づく 業務用 信頼性が高く、費用対効果の高いSARS CoV-2抗原迅速検査法 SARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するための標準的なラテラルフローテストカセットを使用した、使いやすい検査キットです。 ...
Sysmex Europe
... Rheumatologyラインは、40種類以上のパラメータを含む、ルーチンおよび研究用キットの完全なパネルを提供しています。 使用目的 AESKULISA® SpA detect は、血清中のヒト CD74 に対する IgA 抗体を半定量的に測定する、組換えヒト CD74 を用いた固相酵素免疫測定法です。この検査はSpA（脊椎関節炎）の診断に使用され、炎症性腰痛や慢性腰痛の原因を明らかにするために使用されます。スクリーニング検査ではないので、関節リウマチや全身性エリテマトーデス（SLE）の鑑別診断には使用 ...
AESKU.GROUP
... HOW IT WORKS＞のページです。 1）抗原をスポットする 2) 乾燥させる 3) テストを実行する 検査システム、コンポーネント、手順を包含する特許によって完全に保護されているため、メドミラとそのライセンシーは、代替検査技術特許を侵害することなく、自由に検査を開発、マーケティング、販売することができます。 Miriad ...
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 血清または血漿中の免疫グロブリンE（IgE）を定量的に測定するためのGOALSystemです。 自動化されたアプリケーションです。 方法論 免疫比濁法（Immunoturbidimetry 直線性範囲：25 - 500 UI/mL. 波長: 570 nm。 校正には、Calibra IgE Ref.を使用することを推奨します。 364. ...
Labtest Diagnostica
... イルミナのCORALLおよびQuantSeqキットに使用できる、96個のi7インデックス付き96ウェルプレートが付属しています。 ...
lexogen
結果表示時間: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します ...
ALLTEST
... 同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW ...
結果表示時間: 52 min
... ワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 60 min
... 疾患修飾バリアントも検出します - すべて1回の反応からです。このアッセイは、AmplideX製品群の他のアッセイと共通のワークフローを持ち、広く普及している実験装置で使用できるように最適化されています。 特徴・メリット 複雑さの軽減 AmplideX PCR/CE FMR1*†キットと同様のワークフローにより、導入やトレーニングが容易になります。 マルチプレックス、スケーラブルデザインにより、1回のPCR反応から1塩基バリアント、スモールインデル、コピー数変化の解析が可能です。 アッセイ専用ソフトウェア ...
Asuragen
... 、水中のLegionella pneumophilaを検出するための新しい検査ソリューションです。迅速かつ高感度なqPCR検査で、1つのサンプルでレジオネラ属、L. pneumophila（血清群1～16）とL. pneumophila sg1を検出し区別することができます。2020年EU Fast Track to Innovation Awardを受賞したこの画期的な技術は、ヒト病原体であるレジオネラの環境グローバル検査の状況を一変させる能力を有しています。 2時間でレジオネラ菌のプロファイル ...
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